scholarly journals Changes in Myocardial Metabolism Preceding Sudden Cardiac Death

2020 ◽  
Vol 11 ◽  
Author(s):  
J. Snyder ◽  
R. Zhai ◽  
A. I. Lackey ◽  
P. Y. Sato
Keyword(s):  
Sudden Cardiac Death ◽  
Cardiac Death ◽  
Myocardial Metabolism

scholarly journals Hypereosinophilic Syndrome, Cardiomyopathies, and Sudden Cardiac Death in Superinvasive Opisthorchiasis

2019 ◽  
Vol 2019 ◽  
pp. 1-5 ◽  
Author(s):  
Vitaly G. Bychkov ◽  
Vladimir M. Zolotukhin ◽  
Elena D. Khadieva ◽  
Svetlana V. Kulikova ◽  
Ivan M. Petrov ◽  
...  
Keyword(s):  
Sudden Cardiac Death ◽  
Heart Muscle ◽  
Cardiac Death ◽  
Myocardial Metabolism ◽  
Hypereosinophilic Syndrome ◽  
Cardiovascular Pathology ◽  
Healthcare Facilities ◽  
Icd 10

Cardiovascular pathology in patients with superinvasive opisthorchiasis is characterized by severe changes in haemodynamics and myocardial metabolism, impaired automatism, excitability, and conduction of the heart muscle. An analysis of 578 cases (medical and outpatient records and reports of pathoanatomical and forensic autopsies) recorded in healthcare facilities treating opisthorchiasis patients with a hyperendemic focus was carried out. We identified a set of cardiac changes in patients with hypereosinophilic syndrome associated with superinvasive opisthorchiasis infection, classified the pathological processes in accordance with ICD-10, and described their pathogenesis.

Overexpression of the transcription factor Hand1 causes sudden cardiac death in mice

2008 ◽  
Vol 7 ◽  
pp. 109-109
Author(s):  
R BRECKENRIDGE ◽  
Z ZUBERI ◽  
L FELKIN ◽  
E BIRKS ◽  
P BARTON ◽  
...  
Keyword(s):  
Transcription Factor ◽  
Sudden Cardiac Death ◽  
Cardiac Death

Hypertrophe Kardiomyopathie: Definition, klinische Präsentation, Risikostratifizierung für den plötzlichen Herztod und Therapieoptionen

2016 ◽  
Vol 73 (12) ◽  
pp. 759-765
Author(s):  
Bettina Muggli ◽  
Christiane Gruner
Keyword(s):  
Sudden Cardiac Death ◽  
Cardiac Death ◽  
Hypertrophe Kardiomyopathie ◽  
Linksventrikuläre Hypertrophie ◽  
Orale Antikoagulation ◽  
Diastolische Dysfunktion ◽  
Icd Implantation ◽  
Elektrische Kardioversion ◽  
Systemische Erkrankungen

Zusammenfassung. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste hereditäre Kardiomyopathie und wird definiert durch eine unerklärte linksventrikuläre Hypertrophie mit normal grossen Ventrikeln ohne andere kardiale Ursachen oder systemische Erkrankungen. Die klinische Präsentation ist vielfältig und reicht vom asymptomatischen Familienmitglied bis hin zu Patienten mit Symptomen einer schweren Herzinsuffizienz. Häufige Probleme sind der plötzliche Herztod (’sudden cardiac death’ SCD) und die Risikostratifizierung der Patienten im Hinblick auf eine primärprophylaktische ICD-Implantation. Des Weiteren spielen natürlich die Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts und deren Behandlung (medikamentös, kathetertechnisch mittels Septalalkoholablation, chirugische Myektomie), diastolische Dysfunktion, Vorhofflimmern und die Entwicklung einer Herzinsuffizienz mit systolischer linksventrikulärer Dysfunktion eine wichtige Rolle bei der Betreuung von Patienten mit HCM. Beim Vorhofflimmern muss unabhängig vom CHA2DS2Vasc Score eine orale Antikoagulation begonnen werden und aufgrund der diastolischen Dysfunktion sollte wenn möglich wieder ein Sinusrhythmus erreicht werden durch medikamentöse Massnahmen, elektrische Kardioversion und / oder Pulmonalvenenisolation. Kommt es zur Entwicklung einer Herzinsuffizienz ist eine übliche Herzinsuffizienztherapie indiziert. Bei terminaler Herzinsuffizienz sollte frühzeitig eine Herztransplantation evaluiert werden.

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