CẤU TRÚC VÀ TÍNH CHẤT QUANG CỦA NANO TINH THỂ BÁN DẪN ZnxCd1-xS

Độ rộng vùng cấm của các nano tinh thể (NC) hợp kim có thể thay đổi được thông qua thay đổi kích thước và thành phần của chúng. Trong bài báo này, chúng tôi đã tổng hợp và khảo sát cấu trúc pha tinh thể của các NC ZnxCd1-xS có phân bố các nguyên tố hóa học đồng đều khi tỉ lệ Zn/Cd thay đổi. Các NC ZnxCd1-xS được tổng hợp từ zinc stearate, cadmium stearate và lưu huỳnh, trong môi trường phản ứng octadecene, tại nhiệt độ 280 ºC bằng phương pháp hóa ướt. Đây là cách chế tạo đơn giản, chi phí thấp và có độ lặp lại cao nhưng rất khó để nhận được nano tinh thể ZnxCd1-xS có phân bố các nguyên tố hóa học đồng đều do hoạt tính hóa học khác nhau của các tiền chất Zn và Cd. Cấu trúc và hằng số mạng của NC ZnxCd1-xS được làm rõ bởi giản đồ nhiễu xạ tia X, thành phần và hàm lượng của các nguyên tố hóa học trong hợp kim được xác định bởi phương pháp phân tích phổ tia X, sử dụng phổ kế tán sắc năng lượng (EDS), tính chất quang của các NC ZnxCd1-xS được nghiên cứu bởi phổ hấp thụ và quang huỳnh quang.

Dependence of Luminescence Efficiency of CdSe Quantum Dots on Chemical Environments

Dependence of photoluminescence (PL) efficiency (ΦPL) of CdSe quantum dots (QDs) on coordinating solvents, precursors, and dispersing solvents was investigated. The ΦPL of CdSe QDs was ∼0.05 when synthesized at 120 °C using the precursors, cadmium acetate (CdAc) and trioctylphosphine selenide (TOPSe) in trioctylphosphine (TOP). The ΦPL was increased from 0.05 to ∼0.1 when coordinating solvents, trioctylphosphine oxide (TOPO) and hexadecylamine (HDA), were added to the above reaction mixture. The ΦPL was dramatically increased from ∼0.1 to ∼0.7 when CdAc was replaced by cadmium stearate (CdSt). The ΦPL of CdSe QDs synthesized using cadmium stearate (CdSt)/TOPSe/TOP/TOPO was measured in butanol, chloroform, hexane, and toluene and found that the ΦPL is strong dispersing solvent-dependent. The DFT analysis at b3lyp/lanl2dz level on the interaction of CdSe QDs with chemical environments showed that oxygen-containing molecules interact strongly with CdSe compared to non-oxygen containing molecules and could influence the ΦPL.

A Novel Non-destructive Interfacing Technique for Molecular Scale Switching Junctions

ABSTRACTCharacterization of molecular scale electronic devices generally involves deposition of a metal top electrode onto an organic film. During the evaporation process, high energetic granules of metals may lead to unwanted reactions between the organic molecules and deposited top electrodes. This can cause, as commonly reported, lasting damage which leaves most junctions either short or open. To overcome this important issue of physical damage to the molecules, we developed a novel technique of interfacing molecules by laying prefabricated metallic electrodes on top of a monolayer of molecules. For the bottom electrode a monolayer of cadmium stearate ((C17H35COO)2Cd) was deposited, using the Langmuir-Blodgett technique, onto platinum (Pt) electrodes which further rested on 200nm of oxide used for isolation. A separate set of Aluminum (Al) electrodes were fabricated on a different oxide free, highly doped substrate and was gently placed on the cadmium stearate monolayer in room ambient. Conduction to the top electrode was accomplished by probing the backside of the highly doped wafer whereas the bottom electrodes were individually addressed. Pressure was applied to ensure firm contact between the molecules and the top electrodes. Preliminary results showed an observed switching voltage of 3.5V. Most of the devices with Al as the top electrodes exhibited a gradual progression from switching on the positive side, closing, and then switching towards the negative side.