BIOCATALYTIC SYNTHESIS OF D-GLUCONIC ACID

D-глюконовая кислота является широко потребляемым продуктом в пищевой и фармацевтической промышленностях. Данная работа посвящена разработке биокатализатора окисления D-глюкозы до D-глюконовой кислоты. Биокаталитические системы были выполнены на основе глюкозооксидазы, иммобилизованной на магнитоотделяемые мезопористые оксиды SiO и AlO, которые были синтезированы путем образования наночастиц магнетита в порах оксидов кремния и алюминия в результате термического разложения нитрата железа, инкорпорированного пропиткой. В работе подобраны оптимальные значения рН и температуры, при которых синтезированные биокатализаторы способны работать. Произведена сравнительная характеристика работы биокаталитических систем по сравнению с нативной формой глюкозооксидазы. D-gluconic acid is a widely consumed product in the food and pharmaceutical industries. This work is devoted to the development of a biocatalyst for the oxidation of D-glucose to D-gluconic acid. Biocatalytic systems were based on hycose oxidase immobilized on magnetically detachable mesoporous oxides SiO and AlO, which were synthesized by the formation of magnetite nanoparticles in the pores of silicon and aluminum oxides as a result of thermal decomposition of iron nitrate incorporated by impregnation. In this work, the optimal pH and temperature values were selected, at which the synthesized biocatalysts are able to work. A comparative characteristic of the work of biocatalytic systems in comparison with the native form of glucose oxidase has been made.

Inkjet-printed co-continuous mesoporous oxides for high-current power transistors

Inkjet-printed co-continuous mesoporous structures have been demonstrated for a large set of functional oxides. Channel-length-independent electronic transport was achieved when the mesoporous oxides were used to obtain printed, vertical edge FETs.