mikroangiopathische hämolytische anämie
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2008 ◽  
Vol 107 (04) ◽  
pp. 142-145 ◽  
Author(s):  
F.-J. Tigges ◽  
U. Bruntsch ◽  
G. Groos ◽  
W. M. Gallmeier

2008 ◽  
Vol 28 (05) ◽  
pp. 358-364 ◽  
Author(s):  
J.-D. Studt

ZusammenfassungThrombotische Mikroangiopathien sind durch mikrovaskuläre Okklusion gekennzeichnet. Klinisch finden sich eine Thrombozytopenie und mikroangiopathische hämolytische Anämie. Zusätzliche Symptome der Organischämie können in variabler Konstellation ausgeprägt sein. Die thrombotischen Mikroangiopathien sind pathophysiologisch heterogen. Sie umfassen die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura und das hämolytisch-urämische Syndrom. Daneben sind eine Assoziation mit verschiedenen Erkrankungen und Medikamenten und ein Auftreten nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation bekannt.


2004 ◽  
Vol 99 (3) ◽  
pp. 148-153 ◽  
Author(s):  
Ahmed Abdel Samie ◽  
Bettina Sandritter ◽  
Lorenz Theilmann

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