PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE APRES VACCIN CONTRE LE SRAS-COV2

Le purpura thrombotique thrombocytopenique est une maladie rare , grave , et potentiellement mortelle en abcence de traitement specifique. Il sagit dune microangiopathie thrombotique caracterisee par la formation spontanee dans la microcirculation sanguine de thrombi riches en plaquettes et en facteur Willebrand responsables dune anemie hemolytique mecanique, dune thrombopenie de consommation et de signes dischemie multiviscerale. Nous rapportons un cas dun patient de 40 ans tabagique chronique, ayant recu 2 doses du vaccin contre le SRAS-CoV-2 un mois avant son admission a lhopital qui sest presente dans un tableau de purpura thrombotique thrombocytopenique, pour laquelle il a recu 15 seances dechanges plasmatiques, avec une bonne evolution clinico-biologique.

Nouveautés dans le syndrome des anticorps antiphospholipides en réanimation

Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique définie par la survenue d’événements thrombotiques ou obstétricaux associés à la positivité persistante (au moins 12 semaines) d’anticorps antiphospholipides (aPL). Le SAPL peut conduire les malades en réanimation sous la forme d’un orage thrombotique, appelé « syndrome catastrophique des anticorps antiphospholipides » ou CAPS. Il a été défini comme la survenue en moins de sept jours d'au moins trois atteintes d'organes, de tissus ou de systèmes, liées à des thromboses microvasculaires prouvées chez des malades ayant des titres d'anticorps antiphospholipides élevés. Il a fait l’objet d’un consensus international avec élaboration de critères internationaux de classification. Les thromboses peuvent intéresser tous les vaisseaux et tous les organes. Lorsqu’elles sont microvasculaires, elles réalisent la forme typique du CAPS et ne peuvent être diagnostiquées que par la biopsie de l’organe atteint. La thrombopénie est le maitre signe biologique du syndrome. Elle est quasi constante, parfois profonde et souvent associée à une anémie sans réaliser fréquemment un syndrome de microangiopathie thrombotique. Il s'agit d'une maladie très rare, rendant quasiment impossible les essais cliniques randomisés. L’anticoagulation est le seul traitement à avoir été associé à une diminution de la mortalité dans plusieurs cohortes. Une triple thérapie associant une anticoagulation, une corticothérapie à forte dose et soit des échanges plasmatiques soit des immunoglobulines intraveineuses a été retenue comme le traitement de référence des malades graves. Le pronostic du CAPS reste sévère avec une mortalité à un an des patients admis en réanimation de l’ordre de 34 %. Compte tenu de la rareté et de la sévérité de ce syndrome, une prise en charge diagnostique et thérapeutique collégiale entre médecins intensivistes et internistes est indispensable.