CHARACTERISTICS OF ORGANIC ORGANISMS ABLE TO CAUSE ACUTE AND CHRONIC EXPERIMENTAL OSTEOMYELITIS

The goal was to selectinfectious strains of microorganisms for the formation of experimental acute and chronic osteomyelitis. For this purpose,Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were selected. They were introduced 2 times in the amount of 6x109 mt / ml in each laboratory animal. Microbiological, clinical, and morphological signs of experimental acute and chronic osteomyelitis were observed in the pathological focus.Keywords: acute and chronic experimental osteomyelitis, laboratory animals, strains of microorganisms

Biodegradable nanocomposite fibrous scaffold mediated local delivery of vancomycin for the treatment of MRSA infected experimental osteomyelitis

The study shows the development of a biodegradable bi-functional composite scaffold that can reduce bacterial infection, while promotes bone regeneration in osteomyelitis, without the need for revision surgery.

Comparative evaluation of osteogenic activity and the effect on hematopoietic function of bone marrow of fractions of Saussurea controversa and Filipendula ulmaria extracts in experimental osteomyelitis

The aim of the work was to study the effect of fractions from Saussurea controversa and Мeadowsweet extracts on hemopoiesis and regeneration of bone tissue, which are the main target indicators in experimental osteomyelitis.Materials and methods. In the experiment we used butanol, water and element-organic fractions from the Saussurea controversa extract as well as ethyl acetate, butanol and water fractions from the Мeadowsweet extract, obtained by liquid extraction of the extracts from corresponding plants with the help of organic solvents. After modeling osteomyelitis of the right femur in rats and course treatment for 28 days, the state of bone marrow hemopoiesis was evaluated and morphological examination of the affected limb was performed.Results. The butanol fraction (at a dose of 10 mg/kg) containing flavonol glycosides, the water fraction (at a dose of 80 mg/kg) containing polysaccharides in its composition and the element-organic fraction (at a dose of 10 mg/kg) represented by organic calcium showed the highest osteogenic activity in the Saussurea controversa extract. The water fraction from the Meadowsweet extract (at a dose of 50 mg/kg) demonstrated pronounced hemopoietic activity due to stimulating erythro-, granulo- and lymphopoiesis in the bone marrow of rats with experimental osteomyelitis.

Efficacy of colistin alone and in various combinations for the treatment of experimental osteomyelitis due to carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae

ObjectivesIn a new experimental model of carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae osteomyelitis we evaluated the efficacy of colistin alone and in various combinations and examined the emergence of colistin-resistant strains and cross-resistance to host defence peptides (HDPs).MethodsKPC-99YC is a clinical strain with intermediate susceptibility to meropenem (MIC = 4 mg/L) and full susceptibility to gentamicin, colistin and tigecycline (MICs = 1 mg/L) and fosfomycin (MIC = 32 mg/L). Time–kill curves were performed at 4× MIC. Osteomyelitis was induced in rabbits by tibial injection of 2 × 108 cfu. Treatment started 14 days later for 7 days in seven groups: (i) control; (ii) colistin; (iii) colistin + gentamicin; (iv) colistin + tigecycline; (v) colistin + meropenem; (vi) colistin + meropenem + gentamicin; and (vii) colistin + fosfomycin.ResultsIn vitro, colistin was rapidly bactericidal, but regrowth occurred after 9 h. Combinations of colistin with meropenem or fosfomycin were synergistic, whereas combination with tigecycline was antagonistic. In vivo, colistin alone was not effective. Combinations of colistin with meropenem or fosfomycin were bactericidal (P < 0.001) and the addition of gentamicin enhanced the efficacy of colistin + meropenem (P = 0.025). Tigecycline reduced the efficacy of colistin (P = 0.007). Colistin-resistant strains emerged in all groups except colistin + fosfomycin and two strains showed cross-resistance to HDP LL-37.ConclusionsIn this model, combinations of colistin plus meropenem, with or without gentamicin, or colistin plus fosfomycin were the only effective therapies. The combination of colistin and tigecycline should be administered with caution, as it may be antagonistic in vitro and in vivo.

Flavonol Glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis

Five flavonoids were isolated from leaves of Saussurea controversa, one new flavonoid (5), three described for the first time from the genus Saussurea (1, 2, and 4), and one described previously (3). A number of flavonol glycosides can be easily isolated from the butanol fraction of the ethanol extract from S. controversa. As a result of separating these using column chromatography on silica gel and microcrystalline cellulose, five glycosides of quercetin were isolated in the proportional relationship of 2 (1): 8 (2): 10 (3): 1 (4): 4 (5). The structure of these substances was determined using the method of NMR by conducting various 1H-1H and 1H-13C correlation spectroscopy experiments and by comparing their spectroscopic data with published values, 5,3/,4/-trihydroxyflavone-7-О-α-L-rhamnopyranoside-3-О-β-D-glucopyranosidе (1), 5,7,3/,4/-tetrahydroxyflavone-3-О-β-D-glucopyranoside-(1→6)-β-D-glucopyranoside-(1→6)-О-α-L-rhamnopyranoside (2), 5,7,3/,4/-tetrahydroxyflavone-3-О-β-D-glucopyranoside-(1→6)-О-α-L-rhamnopyranoside (3), 5,3/,4/-trihydroxyflavone-7-О-α-L-rhamnopyranoside-3-О-β-D-xylopyranoside (4), and 5,3/,4/-trihydroxyflavone-7-О-β-D-glucopyranoside-3-O-α-L-rhamnopyranoside-(1→2)-О-β-D-glucopyranoside (5). It was established for the first time that flavonol glycosides from S. controversa stimulate granulopoiesis and lymphopoiesis in the bone marrow of rats, and enhance the reparative process in the affected area in experimental osteomyelitis.

Pathology and mineral composition of bone in the early stages of experimental osteomyelitis

Актуальность Изучение патогенетических закономерностей и характера структурных изменений в костной ткани на ранних стадиях острого остеомиелита является актуальным с точки зрения расширения представлений о механизмах развития осложнений у больных и проведения комплекса реабилитационных мероприятий.Цель работы Комплексная оценка патоморфологических изменений и особенностей минерального состава костной ткани на ранних стадиях развития острого остеомиелита в эксперименте.Материалы и методы Эксперименты проведены на 35 крольчатах обоего пола, в соответствии с биоэтическими требованиями. Острый гематогенный остеомиелит моделировали путем введения культуры стафилококка в костномозговой канал большеберцовой кости. Всех животных выводили из опыта под кратковременным эфирным наркозом путем воздушной эмболии через 30 мин. 6, 12, 24 и 48 часов после введения культуры стафилококка. На данных сроках эксперимента методами световой, электронной (сканирующей и трансмиссионной) микроскопии и рентгеновского электронно-зондового анализа изучались особенности патоморфологии и минерального состава костной ткани.Результаты и их обсуждение Во время первых 30 минут эксперимента микро- и ультрамикроскопические изменения в костной ткани были минимальными: сохранялись костные стержни с небольшими группами эритроцитов, а минеральный состав кости характеризовался снижением объемной доли натрия. На 6 часе эксперимента также не наблюдалось значительных структурных перестроек в костной ткани, однако происходило дальнейшее снижение концентрации натрия и магния, и увеличение объемной доли серы. В то же время, на данном сроке эксперимента отмечено повышение объемных долей кальция и фосфора. Морфологическая картина в последующие 12 часов эксперимента характеризовалась началом деструктивных процессов в костном мозге, с чем, вероятно, связаны некоторые перестройки минерального обмена костной ткани. Наблюдали резкое повышение концентрации натрия, при этом сохранялись высокие значения объемных долей внутрикостного кальция, фосфора и серы, что отражало повышенную минерализацию. К концу 1 суток эксперимента развивались процессы деструкции костной ткани, которые сопровождались деминерализацией. На 2 сутки отмечалась активация процессов остеогенеза, при этом деминерализация сохранялась.Заключение Таким образом, в течение 1-х суток от начала эксперимента структурные перестройки костной ткани отсутствуют, а изменения ее минерального состава связаны с процессами адаптации в ответ на активное воспаление в костномозговом канале. На 2-е сутки опыта развивающаяся деструкция костной ткани сопровождается явлениями остеопороза наряду с активацией остеосинтеза. Период в течение 1-х суток от попадания возбудителя можно рассматривать как наиболее благоприятный с точки зрения профилактики последующих осложнений.