Usefulness of Serum Pyridinoline Cross-Linked Carboxy-Terminal Telopeptides of Type I Collagen and Osteocalcin in the Study of the Bone Resorption Rate in Oophorectomized Rats

1998 ◽  
Vol 24 (5) ◽  
pp. 303-306 ◽  
Author(s):  
Jesus A. Calero ◽  
Concepcion De la Piedra ◽  
Manuel Díaz Curiel
Keyword(s):  
Bone Resorption ◽  
Type I Collagen ◽  
Type I ◽  
Resorption Rate ◽  
Carboxy Terminal ◽  
Bone Resorption Rate

Bone resorption in healthy and osteoporotic postmenopausal women: comparison markers for serum carboxy-terminal telopeptide of type I collagen and urinary pyridinium cross-links

1994 ◽  
Vol 131 (3) ◽  
pp. 258-262 ◽  
Author(s):  
Matti J Välimäki ◽  
Riitta Tähtelä ◽  
James D Jones ◽  
James M Peterson ◽  
B Lawrence Riggs
Keyword(s):  
Bone Resorption ◽  
Bone Formation ◽  
Postmenopausal Women ◽  
Type I Collagen ◽  
Correlation Coefficients ◽  
Type I ◽  
Bone Specific Alkaline Phosphatase ◽  
Serum Ictp ◽  
Cross Links ◽  
Carboxy Terminal

Välimäki MJ, Tähtelä R, Jones JD, Peterson JM, Riggs BL. Bone resorption in healthy and osteoporotic postmenopausal women: comparison markers for serum carboxy-terminal telopeptide of type I collagen and urinary pyridinium cross-links. Eur J Endocrinol 1994;131:258–62. ISSN 0804–4643 We compared two highly specific markers for bone resorption–pyridinium cross-links (pyridinoline (PYR) and deoxypyridinoline (DPR)) in urine and carboxy-terminal telopeptide of type I collagen (ICTP) in serum – in 63 healthy postmenopausal women and 63 women with osteoporosis characterized by more bone resorption than bone formation. The ICTP, PYR and DPR levels were all higher, by 24% (p = 0.001), 16% (p = 0.05) and 25% (p = 0.004), respectively, in the osteoporotic women. For the merged groups, there were significant correlations between serum ICTP concentration and urinary PYR (r = 0.667, p < 0.0001) and DPR (r = 0.452, p < 0.0001) excretion; for the osteoporotic and normal women separately, the r values were 0.73 (p < 0.01) and 0.45 (p < 0.01) for PYR and 0.51 (p < 0.01) and 0.22 (p = 0.08) for DPR versus ICTP respectively. Weak correlations in linear regression between ICTP and various indices of bone formation (osteocalcin, bone-specific alkaline phosphatase and carboxy-terminal propeptide of type I procollagen) disappeared when the correlation between ICTP and pyridinolines was accounted for by calculation of partial correlation coefficients in multiple regression analysis. Serum ICTP concentration appears to discriminate between groups of normal and osteoporotic women as well as urinary pyridinium cross-links, which is thus far the most sensitive method for assessing bone resorption. Matti Välimäki, Third Department of Medicine, Helsinki University Central Hospital, SF-00290 Helsinki, Finland

scholarly journals A dual regulatory effect of naringenin on bone homeostasis in two diabetic mice models

2021 ◽  
pp. 1-8
Author(s):  
Shufen Liu ◽  
Jingcheng Dong ◽  
Qin Bian
Keyword(s):  
Body Weight ◽  
Blood Glucose ◽  
Bone Resorption ◽  
Bone Mass ◽  
High Fat Diet ◽  
Type I ◽  
Bone Homeostasis ◽  
High Fat ◽  
Resorption Rate ◽  
Bone Resorption Rate

Objective: Naringenin (NAR), a flavanone in citrus fruits, has been reported to have both anti-diabetic and anti-osteoporotic effects. This study aimed to explore the effect of NAR on bone homeostasis under diabetic condition. Methods: High fat diet and streptozotocin (STZ) induced type 1 diabetic (T1DM) and leptin receptor knockout (db/db) type 2 diabetic (T2DM) mice were used to evaluate NAR effects. Melbine (DMBG) was administrated as positive control. Body weight and fasting blood glucose were monitored weekly and monthly. After 8 weeks and 74 days treatment, bone mass was evaluated by microcomputed tomography ([Formula: see text]CT) including BV/TV, Tb.N, and Tb.Th, as well as histological and histomorphometric detection. Bone resorption rate indicated by C-terminal telopeptide of type I collagen (CTIX) and N-terminal propeptide of type I procollagen (PINP) was examined by ELISA assays. Results: NAR treatment reduced body weight and blood glucose in both diabetic models, and had better hypoglycemic effect than DMBG at early stage. High fat diet and STZ-treated mice lost while db/db mice gained bone mass. NAR improved bone microarchitecture by regulating the related parameters to the similar levels as the control. Osteoblast activity was little affected, but osteoclast function was decreased in NAR-treated STZ mice. Consistently, NAR reduced bone resorption rate which was increased in both diabetic models. Conclusion: NAR exerts an anti-diabetic effect by lowering elevated level of blood glucose, regulating impaired bone mass, and reducing overactivated bone resorption rate in T1DM and T2DM conditions. Naringenin has a potential to prevent diabetes induced impairment in bone.

scholarly journals Ιδιοπαθής υπερασβεστιουρία στην παιδική ηλικία

2017 ◽  
Author(s):  
Μαρία Παύλου
Keyword(s):  
Type I Collagen ◽  
Cross Linking ◽  
Type I ◽  
Nuclear Factor ◽  
Soluble Receptor ◽  
Calcium Sensing Receptor ◽  
Calcium Sensing ◽  
Receptor Activator ◽  
Carboxy Terminal ◽  
Nuclear Factor Kb

Η ιδιοπαθής υπερασβεστιουρία (ΙΥΑ) στα παιδιά έχει επιπολασμό 2,2-17,7%. Ποσοστό 2635% των ασθενών εμφανίζει μειωμένη οστική πυκνότητα, που αποδίδεται μάλλον σε αυξημένη οστική απορρόφηση και/ή οστικό ανασχηματισμό, καθώς καταγράφεται φυσιολογική κατά μήκος αύξηση των οστών στα περισσότερα παιδιά με ΙΥΑ. Περιορισμένες είναι οι μελέτες εκτίμησης βιοχημικών δεικτών οστικού μεταβολισμού, αλλά και γονιδιακού ελέγχου σε παιδιά με ΙΥΑ στην διεθνή βιβλιογραφία και καμία στην ελληνική. Επίσης, δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες εκτίμησης των κυτταροκινών οστεοκλαστογένεσης οστεοπροτεγερίνη (osteoprotegerin, OPG) και sRANKL (soluble receptor activator of nuclear factor kB ligand) σε ασθενείς με ΙΥΑ. Σκοπός της μελέτης ήταν η εκτίμηση των βιοχημικών δεικτών οστικής παραγωγής, αλκαλική φωσφατάση (alkaline phosphatase, ALP) και οστεοκαλσίνη (osteocalcin, OC) και οστικής απορρόφησης β-Crosslaps (serum Carboxy-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen) και της OPG και sRANKL στον ορό σε παιδιά με ΙΥΑ. Επίσης έγινε γονιδιακή ανάλυση των πολυμορφισμών του γονιδίου του ασβεστιοευαίσθητου υποδοχέα (Calcium sensing Receptor, CaSR). Πενήντα παιδιά με ΙΥΑ αποτέλεσαν την ομάδα ασθενών και 60 υγιή παιδιά την ομάδα ελέγχου. Οι ασθενείς εκτιμήθηκαν κατά τον χρόνο της διάγνωσης και 3 μήνες μετά την εφαρμογή διαιτητικών οδηγιών αντιμετώπισης της ΙΥΑ. Οι ασθενείς της μελέτης μας είχαν σχετικά ήπια προς μέτρια υπερασβεστιουρία (6,49±2,03 mg/Kg/day) κατά την ένταξη στην μελέτη. Μετά την εφαρμογή των διατροφικών οδηγιών, μείωσαν σημαντικά τα επίπεδα του Ca στα ούρα 24ώρου και τον λόγο του Ca προς κρεατινίνη στα δείγματα ούρων, χωρίς όμως να φτάνουν τις φυσιολογικές τιμές. Τα επίπεδα της ALP και OC και το ύψος των ασθενών δεν διέφεραν από της ομάδας ελέγχου, που δείχνει ανεπηρέαστη οστική παραγωγή στους ασθενείς. Τα επίπεδα των β-Crosslaps των ασθενών, στους δύο χρόνους εκτίμησης, ήταν υψηλότερα από των μαρτύρων, ενώ καταγράφηκε τάση μείωσης της μέσης τιμής μετά την τρίμηνη παρέμβαση. Το εύρημα δείχνει αυξημένη οστική απορρόφηση στους ασθενείς με τάση βελτίωσης κατά τον επανέλεγχο. Ο λόγος β-Crosslaps/OC στους ασθενείς κατά την ένταξη στην μελέτη ήταν αυξημένος συγκριτικά με των μαρτύρων, καταγράφοντας υψηλότερο ρυθμό οστικής απορρόφησης συγκριτικά με οστικής παραγωγής. Τα επίπεδα των OPG και sRANKL των ασθενών, στους δύο χρόνους εκτίμησης δε διέφεραν από των μαρτύρων. Ωστόσο, ο λόγος sRANKL/OPG στους ασθενείς κατά την ένταξη στην μελέτη ήταν ελαφρά χαμηλότερος, πιθανά σαν απάντηση αντιρρόπησης του υψηλότερου ρυθμού οστεοκλαστογένεσης. Από την γονιδιακή ανάλυση των πολυμορφισμών A986S, R990G και Q1011E του CaSR, καταγράφηκε συσχέτιση μόνο του A986S με την ΙΥΑ στα παιδιά της μελέτης. Συμπερασματικά οι ασθενείς της μελέτης μας φαίνεται να έχουν φυσιολογική οστική παραγωγή, αλλά αυξημένη οστική απορρόφηση, που βελτιώθηκε μετά την παρέμβαση. Βρέθηκε συσχέτιση μόνο του πολυμορφισμού A986S του CaSR με την ΙΥΑ. Θεωρούμε χρήσιμη την εκτίμηση των βιοχημικών δεικτών οστικής παραγωγής ALP και OC και απορρόφησης β-Crosslaps στον ορό στα παιδιά με ΙΥΑ, ως μια μη επεμβατική μέθοδο ανίχνευσης διαταραχών οστικού μεταβολισμού και παρακολούθησης της αντιμετώπισης της.

Radioimmunoassay for the pyridinoline cross-linked carboxy-terminal telopeptide of type I collagen: a new serum marker of bone collagen degradation

1993 ◽  
Vol 39 (4) ◽  
pp. 635-640 ◽  
Author(s):  
J Risteli ◽  
I Elomaa ◽  
S Niemi ◽  
A Novamo ◽  
L Risteli
Keyword(s):  
Type I Collagen ◽  
Polyacrylamide Gel Electrophoresis ◽  
Sodium Dodecyl ◽  
Bone Collagen ◽  
Collagen Molecule ◽  
Type I ◽  
Serum Samples ◽  
Amino Terminal ◽  
Wide Range ◽  
Carboxy Terminal

Abstract We developed a radioimmunoassay (RIA) for the carboxy-terminal telopeptides of type I collagen (ICTP), cross-linked with the helical domain of another type I collagen molecule, after isolation from human femoral bone. The cross-linked peptide was liberated by digesting insoluble, denatured bone collagen either with bacterial collagenase or with trypsin, and purified by two successive reversed-phase separations on HPLC, with monitoring of pyridinoline-specific fluorescence. The purity of the peptide was verified by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, and its origin in the type I collagen fibers was determined by amino-terminal amino acid sequencing. Polyclonal antibodies and a separation reagent containing second antibody and polyethylene glycol are used in the RIA. An immunologically identical, somewhat larger antigen is present in human serum; its concentration increases in multiple myeloma and in rheumatoid arthritis. The ICTP antigen seems to be cleared from the circulation by the kidneys, because glomerular filtration rates that are two-thirds of normal or less are associated with increased circulating ICTP concentrations. The CVs of the method are between 3% and 8% for a wide range of concentrations. The analysis of 40 serum samples can be completed in 4 h.

Different responses of biochemical markers of bone resorption to bisphosphonate therapy in Paget disease

1995 ◽  
Vol 41 (11) ◽  
pp. 1592-1598 ◽  
Author(s):  
A Blumsohn ◽  
K E Naylor ◽  
A M Assiri ◽  
R Eastell
Keyword(s):  
Bone Resorption ◽  
Biochemical Markers ◽  
Type I Collagen ◽  
Bisphosphonate Therapy ◽  
Response To Therapy ◽  
Tartrate Resistant Acid Phosphatase ◽  
Type I ◽  
Paget Disease ◽  
Markers Of Bone Resorption ◽  
Total Alkaline

Abstract We examined the response of different biochemical markers of bone resorption to bisphosphonate therapy (400 mg of etidronate daily for 6 months) in mild Paget disease (n = 14). Urinary markers included hydroxyproline (OHP), total (T) and free (F) pyridinolines (Pyds) determined by HPLC, immunoreactive FPyds, immunoreactive TPyds, and the N- and C-terminal telopeptides of type I collage (NTx, CL). Serum measurements included tartrate-resistant acid phosphatase (TRAcP) and the C-terminal telopeptide of type I collagen (ICTP). ICTP and TRAcP showed a minimal response to therapy (% change at 6 months, -13.1 +/- 6.8 and -6.7 +/- 3.4, respectively). The response was greatest for urinary telopeptides (NTx and CL; % change -75.7 +/- 7.5 and -73.4 +/- 8.9, respectively). The response was somewhat greater for TPyds than for FPyds. We conclude that: (a) ICTP and TRAcP are unreliable indicators of changes in bone turnover; (b) oligopeptide-bound Pyds and telopeptide fragments of type I collagen in urine show a somewhat greater response to therapy than do FPyds and may be more sensitive indicators of bone resorption; and (c) as yet no evidence suggests that these markers are substantially better predictors of the clinical response to therapy than serum total alkaline phosphatase or urinary OHP. There are several problems with the interpretation of these measurements in Paget disease, and the clinical utility of these measurements remains uncertain.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document