Increased salivary gland tissue expression of Fas, Fas ligand, cytotoxic T lymphocyte–associated antigen 4, and programmed cell death 1 in primary Sjögren's syndrome

2003 ◽  
Vol 48 (1) ◽  
pp. 174-185 ◽  
Author(s):  
Anne Isine Bolstad ◽  
Hans Geir Eiken ◽  
Benedikte Rosenlund ◽  
Marta E. Alarcón-Riquelme ◽  
Roland Jonsson
Keyword(s):  
Cell Death ◽  
Salivary Gland ◽  
Programmed Cell Death ◽  
T Lymphocyte ◽  
Fas Ligand ◽  
Cytotoxic T Lymphocyte ◽  
Tissue Expression ◽  
Salivary Gland Tissue ◽  
Programmed Cell Death 1 ◽  
Gland Tissue

scholarly journals Der Einsatz von Immuncheckpoint-Inhibitoren im onkologischen Alltag

2020 ◽  
Vol 79 (8) ◽  
pp. 809-817 ◽  
Author(s):  
Julian Schardt
Keyword(s):  
Cell Death ◽  
Programmed Cell Death ◽  
Mismatch Repair ◽  
T Lymphocyte ◽  
Cytotoxic T Lymphocyte ◽  
Programmed Cell Death 1

Zusammenfassung Hintergrund Die Einführung von Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) hat die Behandlungskonzepte der Onkologie für eine Vielzahl von unterschiedlichen Krebsarten maßgeblich verändert. Dabei werden in der klinischen Routine v. a. humanisierte Antikörper gegen Immuncheckpoints wie „cytotoxic T‑lymphocyte associated protein 4“ (CTLA-4) oder „programmed cell death 1/programmed cell death ligand 1“ (PD1/PD-L1) eingesetzt. Fragestellung Übersicht zur Therapielandschaft mit Immuncheckpoint-Inhibitoren bei mehrheitlich soliden Tumoren in der Onkologie. Material und Methoden Darstellung und Diskussion aktueller Studienresultate, Einbezug aktueller Behandlungsempfehlungen und Zulassungsindikationen. Ergebnisse Sieben verschiedene Immuncheckpoint-Inhibitoren werden in der Onkologie therapeutisch eingesetzt: ein Anti-CTLA-4-Antikörper, 3 Anti-PD1-Antikörper und 3 Anti-PD-L1-Antiköper. FDA-Zulassung auf dem US-Markt für 17 verschiedene Tumorentitäten und einer agnostischen Indikation (Tumoren mit defizienter Mismatch-repair-Maschinerie/hohe Mikrosatelliteninstabilität). Langzeitremissionen sind in ca. zwei Drittel der Patienten mit Tumoransprechen möglich. Schlussfolgerungen Nutzen der Immuncheckpoint-Inhibitoren nur für einen Teil der behandelten Patienten. Primäre und sekundäre Resistenzmechanismen erst in Anfängen verstanden. Kombinationstherapien der Immuncheckpoint-Inhibitoren mit z. B. Chemotherapie, neuen Immuncheckpoint-Inhibitoren (z. B. Anti-LAG3-Antikörper) oder gezielten Therapien (z. B. CDK4/6, PARP-Inhibitoren) zur Verbesserung der Wirksamkeit werden in klinischen Studien untersucht. Verlässliche, prädiktive Marker sind dringend erforderlich.

scholarly journals Schilddrüsenfunktionsstörungen unter Immuncheckpoint-Inhibitor-Therapie

2020 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. 115-118
Author(s):  
Verena Theiler-Schwetz ◽  
Christian Trummer ◽  
Erika Richtig ◽  
Georg Richtig ◽  
Stefan Pilz
Keyword(s):  
Cell Death ◽  
Programmed Cell Death ◽  
T Lymphocyte ◽  
Cytotoxic T Lymphocyte ◽  
Symptomatische Therapie ◽  
Lymphocyte Antigen ◽  
Programmed Cell Death 1

Zusammenfassung Schilddrüsenfunktionsstörungen gehören zu den häufigsten endokrinen Nebenwirkungen, die unter einer Immuncheckpoint-Inhibitor-Therapie auftreten können. Sie sind unter Anti-PD-1- („Anti-programmed cell death 1“) häufiger als unter Anti-CTLA-4-Antikörpern („Anti-Cytotoxic-T-lymphocyte-antigen-4“), und die Inzidenz steigt mit einer Kombinationstherapie an. Pathophysiologisch scheint eine destruktive Thyreoiditis ähnlich einer Postpartum-Thyreoiditis vorzuliegen, im Rahmen derer es meistens zu einer kurzen Hyperthyreosephase kommt, gefolgt von einer Hypo- oder Euthyreose. Auch die Entwicklung einer alleinigen Hypothyreose ist möglich. Therapeutisch steht Observanz der Hyperthyreose im Vordergrund mit Einsatz einer Betablocker-Therapie, wenn eine symptomatische Therapie erforderlich ist. Der Einsatz von Glukokortikoiden oder Thyreostatika ist nicht sinnvoll. Bei Entwicklung einer symptomatischen Hypothyreose mit einem TSH (Thyroidea-stimulierendes Hormon) von 5–10 μU/ml oder einem TSH > 10 μU/ml sollte unabhängig von der Symptomatik eine Levothyroxin-Therapie eingeleitet werden. Aufgrund der häufig oligo- oder asymptomatischen klinischen Präsentation sollte ein regelmäßiges Screening auf Schilddrüsenfunktionsstörungen und Hypophysitis, beginnend vor Immuntherapieeinleitung und hiernach monatlich in den ersten 6 Monaten, durchgeführt werden inkl. TSH, freiem Trijodthyronin (fT3), freiem Thyroxin (fT4), Cortisol und adrenokortikotropem Hormon (ACTH). Nach den ersten 6 Monaten können die Kontrollintervalle ausgeweitet werden. Die Entwicklung von Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte in der Regel nicht zu einer Unterbrechung der Immuntherapie führen, da diese häufig transient, mild und einfach behandelbar sind.

scholarly journals Future prospects for breast cancer immunotherapy

2018 ◽  
pp. 12-16
Author(s):  
V. F. Semiglazov ◽  
A. I. Tseluiko ◽  
R. V. Donskikh ◽  
P. V. Krivorotko ◽  
G. A. Dashyan ◽  
...  
Keyword(s):  
Breast Cancer ◽  
Cell Death ◽  
Monoclonal Antibodies ◽  
Surgical Treatment ◽  
Programmed Cell Death ◽  
T Lymphocyte ◽  
Standard Treatment ◽  
Immune Checkpoints ◽  
Future Prospects ◽  
Programmed Cell Death 1

Immunotherapy has already become an important component of the standard treatment of patients with advanced cancer. Most treatment methods include monoclonal antibodies (mAbs) that block immune checkpoints, in particular, the programmed cell death 1 (PD-1) receptor and its ligand 1 (PD-L1) or are directed against T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4). The future prospects for immuno-oncology will be to determine whether these agents can be more effective if administered in a postoperative adjuvant or in a neoadjuvant regimen prior to surgical treatment. Vaccine therapy has shown promising results, and this therapy is especially attractive due to absence of pronounced toxicity.

Erianin regulates programmed cell death ligand 1 expression and enhances cytotoxic T lymphocyte activity

2020 ◽  
pp. 113598
Author(s):  
Ao Yang ◽  
Ming Yue Li ◽  
Zhi Hong Zhang ◽  
Jing Ying Wang ◽  
Yue Xing ◽  
...  
Keyword(s):  
Cell Death ◽  
Programmed Cell Death ◽  
T Lymphocyte ◽  
Cytotoxic T Lymphocyte ◽  
Lymphocyte Activity
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