Leptolegnia chapmanii como alternativa biológica para el control de Aedes aegypti

Leptolegnia chapmanii es un microorganismo patógeno facultativo de diversas especies de mosquito, entre las que se destacan, por su importancia médica y sanitaria, especies de los géneros Aedes, Culex y Anopheles. El potencial de L. chapmanii como alternativa de control radica en la virulencia, capacidad patógena y grado de especificidad que presenta hacia los estadios larvales de las diferentes especies de mosquito, y por su inocuidad frente a organismos acuáticos no blanco como, por ejemplo, peces y anfibios. Su presencia natural ha sido reportada en Argentina, Brasil, y Estados Unidos, pensándose como posible en otros países dentro del continente americano. La eficacia de L. chapmanii como controlador se ve influenciada por factores externos, como la temperatura, la radiación y el pH, entre otros.Uno de los objetivos de trabajo del Grupo de Hongos Entomopatógenos del Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores de la Universidad Nacional de La Plata, corresponde al desarrollo de protocolos para la producción, formulación, almacenamiento y aplicación de productos basados en este microorganismo. Con este referente, estamos desarrollando un proyecto con L. chapmanii que se encuentra en la fase inicial, en la que se está trabajando la prueba de concepto a escala de laboratorio. Se espera continuar en el futuro con estudios de eficacia, eficiencia, estabilidad y seguridad ecotoxicológica, a diferentes escalas.

A simple method for the detection of Leptolegnia chapmanii from infected Aedes aegypti larvae

Significant progress in developing Leptolegnia chapmanii as a biological control agent against mosquitoes will be accelerated by improved and simpler methods to detect and to isolate this virulent and rapidly lethal watermold from field-collected mosquito larvae. To date, however, this oomycete has remained understudied and little used. This study presents a simplified method to detect Leptolegnia in infected Aedes aegypti larvae. The development of L. chapmanii inside mosquitoes is easily monitored when pathogen-treated larvae are quasi-immobilized for an initial 48 h in the water film on plates of water agar amended with antibiotic (chloramphenicol, 0.5–1 g/L) and fungicide (thiabendazole, 4–8 g/L) and then transferred to a larger volume of water for an additional 48 h. Surprisingly, chloramphenicol stimulated oosporogenesis by L. chapmanii. The method permits processing of large numbers of A. aegypti and other culicid larvae and is useful for both obtaining new strains and also monitoring the efficacy of L. chapmanii during field tests.