Neuroonkologie - neue Therapiestrategien

Die jährliche Inzidenz der häufigsten primären Hirntumoren, der Gliome, beträgt 5-6 /100'000 (www.cbtrus.org). In der Schweiz werden etwa 500 Neuerkrankungen bei Erwachsenen pro Jahr diagnostiziert. Etablierte Risikofaktoren für die Entwicklung von Gliomen sind frühere Exposition mit ionisierenden Strahlen und selten eine genetische Prädisposition (i.R. von familiären Tumorsyndromen). Ein Risiko durch den Gebrauch von mobilen Telefonen wird zwar vermutet, ist aber bislang noch nicht durch epidemiologische Langzeitunter­suchungen bewiesen. Die Prognose und Therapieindikationen richten sich weitgehend nach klinischen Faktoren wie Alter und Performance Status des Patienten. Die Primärtherapie von Glioblastomen (GBM, WHO-Grad IV) ist international standardisiert und beinhaltet größtmögliche Resektion, postoperative Radiotherapie des Teilhirns mit konkomitierender Chemotherapie (Temozolomid über 6 Wochen) gefolgt von Temozolomid über 6 Monate. Glioblastome rezidivieren immer innerhalb weniger Monate bis Jahre. Zur Behandlung eines Rezidivs stehen dem Patienten verschiedene individuelle Therapieoptionen zur Verfügung. Je nach Lage und Größe kann sich ein Rezidiv für eine zweite Resektion, für eine stereotaktische Re-Bestrahlung oder für eine Zweitlinienchemotherapie und/oder für die Behandlung mit einer Angiogenesehemmung eignen. Gliome sind diffus infiltrierende Krankheiten des Gehirns und daher von Anfang an nicht kurativ behandelbar, das mittlere Überleben liegt für GBM bei 15 Monaten. Bei Patienten über 70 Jahren und einem guten Allgemeinzustand ist nach der Stratifizierung für den Methylierungsstatus des MGMT Promoter Gens eine alleinige Radiotherapie oder bei methyliertem MGMT Status eine alleinige Chemotherapie als Erstlinientherapie gerechtfertigt. Anaplastische Gliome (WHO-Grad III) können postoperativ mit Radiotherapie oder Chemotherapie behandelt werden und beim Auftreten eines Rezidives mit der entsprechend anderen Modalität. Falls ein WHO-Grad III-Gliom aber eine 1p,19q Co-Deletion aufweist, sollte die Primärtherapie nach neuesten Erkenntnissen immer eine Chemo- und Radiotherapie beinhalten. Das mittlere Überleben variiert je nach prognostischen Faktoren von 3 bis > 7 Jahren. Für WHO-Grad II-Gliomen gibt es bislang keine standardisierte Therapie. Neben einer primären "wait and see" Strategie, stehen bei Tumorprogress die Chemotherapie oder die Radiotherapie zur Verfügung. Die Studienresultate der EORTC Studie (22033/26033), welche die beiden Therapieoptionen in der Erstlinientherapie prüft, stehen noch aus.