scholarly journals Sélection de clones résistants appartenant aux genres Kiebsiella, Serratia et Pseudomonas afin de suivre leur implantation dans un biofiltre

2005 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 593-608 ◽  
Author(s):  
S. Zinebi ◽  
C. Henriette ◽  
E. Petitdemange ◽  
J. C. Joret ◽  
N. Saveant ◽  
...  
Keyword(s):  
Pseudomonas Putida ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
Activités Enzymatiques

Des souches appartenant aux espèces : Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens et Pseudomonas putida, isolées d'un biofiltre utilisé pour le traitement d'effluents urbains ont été choisies parmi une centaine d'autres pour être réimplantées dans un réacteur du même type. Dans le but de suivre leur fixation en réacteur ouvert, une méthode spécifique de sélection a été développée. Des clones de ces souches résistant naturellement à des antibiotiques (rifampicine, streptomycine, acide nalidixique) et à des substrats suicides (chlorate, bromoacétate, fluorouracile) ont été recherchés. Cette sélection a permis d'obtenir des clones de Klebsiella et de Serratia résistants à 2 g/l de streptomycine, 1 g/l de rifampicine et à 2 g/l de chlorate ainsi que des clones de Pseudomonas résistants à 0,5 g/l d'acide nalidixique et à 2 g/l de bromoacétate ou à 40 mgll de fluorouracile. Les clones résistants dont les caractéristiques de croissance et les activités enzymatiques sont identiques à celles de la souche sauvage et dont la stabilité génétique a été maintenue après de nombreux repiquages ont été retenus. Afin de valider notre méthode de reconnaissance, une numération de la flore indigène d'un effluent urbain a été réalisée sur les milieux spécifiques des clones résistants : seule une faible proportion de cette flore, à savoir 0,02 % est capable de s'y développer. Des essais préliminaires d'ensemencement du biofiltre avec les souches sélectionnées ont été réalisés, ils montrent que celles-ci s'implantent puisqu'elles sont retrouvées sur les grains de matériau de garnissage et que chacune d'elle représente 1 % de la flore totale.

scholarly journals Microbiology of brewing production - bacteria of the order Enterobacterales and culture methods for their detection

2020 ◽  
Vol 66 (5) ◽  
pp. 345-350
Author(s):  
Petra Kubizniaková ◽  
Martina Brožová ◽  
Kateřina Štulíková ◽  
Eva Vontrobová ◽  
Katarína Hanzalíková ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
Enterobacter Cloacae ◽  
Citrobacter Freundii ◽  
Culture Methods ◽  
Aerobic Conditions ◽  
Rahnella Aquatilis ◽  
Raoultella Terrigena ◽  
Incubation Temperatures

The growth of 7 strains belonging to the order of Enterobacterales, represented by the species of Citrobacter Freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Obesumbacterium proteus, Rahnella aquatilis, Raoultella terrigena, Serratia marcescens and Shimwellia pseudoproteus, was monitored on selected cultivation media. Three types of agars - Endo, MacConkey and Chromocult Coliform agar together with two incubation temperatures of 28 and 37 °C were tested under aerobic conditions. The aim of the study was to detect such essential enterobacteria harmful to beer that cannot be proven at 37 °C, which is the temperature usually used in operational laboratories in breweries. Our results showed that most of the tested strains of enterobacteria were able to grow at 28 °C on all selected types of agar. The exception was just the representatives detection of which is problematic at 37 °C. Nevertheless, a little or no growth was always observed on just one of the tested media.

scholarly journals Rizobacterias con potencial antagonista in vitro a Mycosphaerella fijiensis Morelet

2020 ◽  
Vol 13 (2) ◽  
Author(s):  
Karen Tatiana Chávez Arteaga ◽  
Jefferson Javier Guato Molina ◽  
Jorge Luis Rodríguez Acosta ◽  
Ángel Virgilio Cedeño Moreira ◽  
Ricardo Fernando Romero Meza ◽  
...  
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Pseudomonas Putida ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Pseudomonas Fluorescens ◽  
Mycosphaerella Fijiensis ◽  
Subtilis Atcc ◽  
Bacillus Subtilis Atcc ◽  
Pseudomonas Veronii ◽  
Enterobacter Asburiae

El empleo de bio-controladores en la agricultura beneficia los aspectos fisiológicos en plantas, a diferencia de la constante aplicación de pesticidas en el cultivo del banano ha ocasionado la pérdida de la sensibilidad en M. fijiensis, reduciendo la microbiota del suelo. El objetivo se enfocó en caracterizar el potencial antagónico de las PGPR en inhibición de germinación de ascósporas y desarrollo micelial de M. fijiensis. Se realizaron cultivos monospóricos de M. fijiensis e identificado por PCR. Se evaluaron los extractos celulares de Pseudomonas putida PB3-6, Klebsiella variicola BO3-4, Enterobacter asburiae BA4-19, Serratia marcescens PM3-8, Enterobacter asburiae PM3-14, Pseudomonas protegens CHA0, Pseudomonas fluorescens WCS417, Pseudomonas veronii R4 y Bacillus subtilis ATCC 5540 para sus evaluaciones antagonistas: a) Inhibición del tubo germinativo de las ascósporas al 2% y b) Desarrollo micelial al (2 y 10 %). La PCR empleado en la identificación de M. fijiensis se confirma el producto de amplificación de 1018 pb. El factor antagónico de los extractos celulares al 2 % de PM3-14 y CHA0 inhibe sobre el 80 % al desarrollo de los tubos germinativos. La inhibición al desarrollo micelial del extracto celular al 2 %, de CHA0 logró una efectividad del 54 % y las cepas (PM3-8, PM3-14 y BA4-19) con (32, 26 y 26 %). Al 10 % del extracto de la cepa PM3-8 inhibe el desarrollo micelial con niveles de turbidez de 0,47 (OD600nm). El empleo de estos bio-controladores en la agricultura ofrecerá una alternativa para beneficiar en la reducción del uso de agroquímicos

scholarly journals Diverse Responses to UV-B Radiation and Repair Mechanisms of Bacteria Isolated from High-Altitude Aquatic Environments

2006 ◽  
Vol 72 (12) ◽  
pp. 7857-7863 ◽  
Author(s):  
V. Fernández Zenoff ◽  
F. Siñeriz ◽  
M. E. Farías
Keyword(s):  
Pseudomonas Putida ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Sea Level ◽  
Cyclobutane Pyrimidine Dimers ◽  
Acinetobacter Johnsonii ◽  
Pyrimidine Dimers ◽  
Kinetic Rates ◽  
Recovery Strategies ◽  
Repair Mechanisms ◽  
Planktonic Community

ABSTRACT Acinetobacter johnsonii A2 isolated from the natural community of Laguna Azul (Andean Mountains at 4,560 m above sea level), Serratia marcescens MF42, Pseudomonas sp. strain MF8 isolated from the planktonic community, and Cytophaga sp. strain MF7 isolated from the benthic community from Laguna Pozuelos (Andean Puna at 3,600 m above sea level) were subjected to UV-B (3,931 J m−2) irradiation. In addition, a marine Pseudomonas putida strain, 2IDINH, and a second Acinetobacter johnsonii strain, ATCC 17909, were used as external controls. Resistance to UV-B and kinetic rates of light-dependent (UV-A [315 to 400 nm] and cool white light [400 to 700 nm]) and -independent reactivation following exposure were determined by measuring the survival (expressed as CFU) and accumulation of cyclobutane pyrimidine dimers (CPD). Significant differences in survival after UV-B irradiation were observed: Acinetobacter johnsonii A2, 48%; Acinetobacter johnsonii ATCC 17909, 20%; Pseudomonas sp. strain MF8, 40%; marine Pseudomonas putida strain 2IDINH, 12%; Cytophaga sp. strain MF7, 20%; and Serratia marcescens, 21%. Most bacteria exhibited little DNA damage (between 40 and 80 CPD/Mb), except for the benthic isolate Cytophaga sp. strain MF7 (400 CPD/Mb) and Acinetobacter johnsonii ATCC 17909 (160 CPD/Mb). The recovery strategies through dark and light repair were different in all strains. The most efficient in recovering were both Acinetobacter johnsonii A2 and Cytophaga sp. strain MF7; Serratia marcescens MF42 showed intermediate recovery, and in both Pseudomonas strains, recovery was essentially zero. The UV-B responses and recovery abilities of the different bacteria were consistent with the irradiation levels in their native environment.

Enterobacteriaceae Identification from Stock Cultures and High Moisture Foods with a Four-Hour System (API Rapid E)

1986 ◽  
Vol 49 (8) ◽  
pp. 605-607 ◽  
Author(s):  
N. A. COX ◽  
J. S. BAILEY
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
False Negative ◽  
Enterobacter Aerogenes ◽  
Enterobacter Cloacae ◽  
High Moisture ◽  
Food Isolate ◽  
Raw Foods ◽  
Miniaturized Systems

The API Rapid E is a 4-h system for the identification of Enterobacteriaceae that has not previously been evaluated with food isolates. A total of 232 cultures, representing 13 genera of Enterobacteriaceae, was used in this study; 47 were known stock cultures and 185 were freshly isolated from raw foods (broiler carcasses, chicken sausage, hamburger, scallops and shrimp). Each food isolate was inoculated into the API Rapid E and also into two other miniaturized systems (Micro-ID and API-20E) which served as the reference. API Rapid E correctly identified 219 (94.4%) of the cultures to species. Ten of the thirteen errors in identification occurred with Enterobacter spp. because of false-negative reactions with the Voges-Proskauer test. The predominant Enterobacteriaceae encountered in each food were Escherichia coli (broiler carcasses), Serratia marcescens (chicken sausage), Enterobacter aerogenes (hamburger), Enterobacter cloacae (scallops) and Klebsiella oxytoca (shrimp). The degree of accuracy with the variety of organisms tested in this study coupled with the 4-h incubation should make the API Rapid E a practical alternative to conventional procedures for the practicing food microbiologist.

scholarly journals Caracterización de la infección urinaria y resistencia antimicrobiana en receptores de trasplante renal de un centro colombiano

2021 ◽  
Vol 30 (03) ◽  
pp. e165-e170
Author(s):  
David Andrés Castañeda-Millán ◽  
Juan Carlos Osorio-Iriarte ◽  
Juan Pablo Alzate-Granados ◽  
Daniel Amórtegui-Rodríguez ◽  
Juan Sebastián Arbeláez-Teuzaba ◽  
...  
Keyword(s):  
Diabetes Mellitus ◽  
Escherichia Coli ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Proteus Mirabilis ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
Enterobacter Cloacae ◽  
Salmonella Spp

ResumenLa infección del tracto urinario (ITU) es una de las principales complicaciones postrasplante renal, los datos a nivel nacional en ese grupo poblacional son limitados. Objetivos caracterizar la microbiología de las ITU presentadas en receptores de trasplante renal (TxR) en un centro colombiano durante el periodo 2017–2019, los factores relacionados con la resistencia antimicrobiana y el impacto de la ITU en la función del injerto renal. Métodos estudio de corte transversal ejecutado mediante el análisis de la base de datos de ingresos hospitalarios por urgencias de pacientes receptores de TxR con sospecha clínica de ITU en una institución de cuarto nivel en Bogotá, Colombia. El análisis de datos se ejecutó en STATA 13.0. Resultados La ITU causó 12,69% de visitas a urgencias en pacientes trasplantados. Los microorganismos aislados fueron: Escherichia coli 52,22%, Klebsiella pneumoniae 16,67%, Pseudomonas aeruginosa 4,44%, Salmonella spp 4,44%, Proteus mirabilis 3,33%, Serratia marcescens 2,22%, Klebsiella oxytoca 2,22%, Citrobacter koseri 1,11%, Enterobacter cloacae 1,11%, otros 2,22%; El urocultivo fue negativo en 10% de los casos. El 28,39% (n:23) de gérmenes aislados fue multisensible mientras que el 71,60% (n:58) expresó algún tipo de patrón de resistencia distribuido así: 68,96% productor de betalactamasa de espectro extendido (BLEE), 15,52% productor de carbapenemasas, 12,06% productor de betalactamasa tipo IRT, 3,45% fue catalogado como multirresistente. 17,78% de los pacientes presentó criterios de urosepsis, no se registró ningún caso de mortalidad asociada a la ITU. La creatinina sérica tuvo un incremento promedio de 0,46 mg/dl durante el episodio de ITU (p: <0,0001) y el antecedente de diabetes mellitus se relacionó con la ITU causada por gérmenes resistentes (p: 0,008). Conclusiones La ITU es una causa frecuente de atención en urgencias para pacientes receptores de TxR; la Escherichia coli es el microorganismo causal más frecuente y cerca del 70% de los gérmenes aislados presentó algún patrón de resistencia antimicrobiana.

Inhibición de enterobacterias portadoras de carbapenemasas con secreciones peptídicas de anfibios nativos ecuatorianos.

2017 ◽  
Vol 34 (1-2) ◽  
pp. 85-98
Author(s):  
Camila Cilveti ◽  
Miryan Rivera ◽  
Mercedes Rodríguez Riglos ◽  
Iliana Alcocer
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
Enterobacter Aerogenes ◽  
Morganella Morganii ◽  
Serratia Rubidaea

La resistencia bacteriana representa un problema para la salud pública, especialmente la producida por enzimas llamadas betalactamasas, que bloquean a un grupo importante de antibióticos, los betalactámicos, utilizados ampliamente para el tratamiento de infecciones en seres humanos. Las enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEEs) son las más preocupantes, pues son un grupo importante dentro de la etiología de las infecciones tanto severas como no severas. Los carbapenemes son antibióticos betalactámicos para el tratamiento de infecciones causadas por enterobacterias BLEE, que están resultando ineficientes por el aparecimiento de cepas resistentes a estos antibióticos. Ante la escasez de otras opciones terapéuticas, el presente estudio tuvo como objetivo caracterizar molecularmente carbapenemasas en  enterobacterias y analizar su posible inhibición con secreciones peptídicas de un bufónido nativo ecuatoriano. Se caracterizaron 57 enterobacterias resistentes a carbapenemes de pacientes hospitalizados. Esta población fue caracterizada molecularmente, encontrándose los genes blaKPC, blaGES, blaVIM y blaIMP. Los genes con mayor prevalencia fueron blaKPC y blaGES, seguidos por blaVIM y blaIMP. Todos los aislados fueron inhibidos por el péptido. La concentración inhibitoria mínima fue 250 μg/ml para Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes y E. cloacae, 125 μg/ml para Morganella morganii, 62.5 μg/ml para Klebsiella oxytoca y Serratia rubidaea y 31.3 μg/ml para Escherichia coli. La presencia de genes para betalactamasas en elementos móviles facilita su propagación. Por esta razón la importancia de analizar nuevos compuestos antimicrobianos.

scholarly journals EFFECT OF PRODIGIOSIN FROM SERRATIA MARCESCENS BR1 STRAIN AS AN ANTIOXIDATIVE, ANTIMICROBIAL, AND IN VIVO WOUND HEALING

2020 ◽  
pp. 175-179
Author(s):  
ELHAMEUR HACENE
Keyword(s):  
Wound Healing ◽  
Candida Albicans ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
Beta Carotene ◽  
Antioxidant Power ◽  
Extraction And Purification ◽  
Healing Wound ◽  
Ferric Reducing Antioxidant Power

Objective: The aim of this work is to evaluate antioxidative, antimicrobial, and healing wound potential of prodigiosin extracted from Serratia marcescens strain microbiota of a traditional Algerian fermented cereal food. The goal is to develop a natural galenic formulation for external use. Methods: After extraction and purification of the red pigment, the Fourier transform infrared spectrum is determined. The antioxidative activity was performed by scavenging radical with 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), bleaching of beta-carotene, and ferric reducing antioxidant power. Antimicrobial tests were assessed against bacteria and fungi pathogenic reference strains Escherichia coli ATCC 25922, Enterococcus faecalis ATCC 10541, Klebsiella oxytoca ATCC 13182, Staphylococcus aureus CC 10541, Helicobacter pylori, and Candida albicans ATCC 10231. Healing wound activity was achieved in vivo on Wistar rats using as a reference to the commercial formulation Madécasol. Results: S. marcescens BR1 produce a prodigiosin where IR spectrum is typical. The DPPH test shows a trapping power of 80% at 1 mg/ml and an inhibitory concentration 50 equal to 0.54 mg/ml. The discoloration of β-carotene is 50% with high ferric reducing antioxidant power (FRAP). Candida albicans were the most sensitive to prodigiosin with inhibition diameters >20 mm. All strains tested are sensitive to prodigiosin. C. albicans were the most sensitive with inhibition diameters >20 mm followed by H. pylori strain (15 mm) and E. coli (13.5 mm). Prodigiosin ointment at 0.1% in Vaseline was used to achieve in vivo healing activity. Obtained results showed a fast and effective wound healing potential, better than the standard (Madécasol). The cicatrization traces totally without any of the lesions. We discovered the absence of the redness phase. This formulation, based on prodigiosin, is very promising as a natural replacement for the synthetic drug, having powerful anti-microbial, wound healing, and anti-inflammatory activities.

scholarly journals FORMAÇÃO DE BIOFILME EM AMOSTRAS CLÍNICAS DE BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS

2021 ◽  
Author(s):  
Priscila Guerino Vilela Alves ◽  
Nagela Bernadelli Sousa Silva ◽  
Ralciane De Paula Menezes ◽  
Mário Paulo Amante Penatti ◽  
Denise Von Dolinger De Brito Röder
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Pseudomonas Putida ◽  
Serratia Marcescens ◽  
Enterobacter Cloacae ◽  
Terapia Intensiva

Introdução: A capacidade de formar biofilmes através da produção da matriz exopolissacarídica, que os torna totalmente protegida do meio externo, é um dos mecanismos usados ​​pelas bactérias para resistir a ação de antimicrobianos. Nesse estado, as bactérias podem ser até mil vezes mais resistentes do que aquelas no estado planctônico. O aumento de infecções desencadeadas por micro-organismos resistentes é um problema de saúde pública mundial. Objetivo: Assim, este estudo investigou a formação de biofilme em isolados clínicos de bactérias Gram Negativas, utilizando dois métodos de detecção colorimétrica e contagem de Unidades Formadoras de Colônia (UFC). Material e Métodos: Foram estudados oitos isolados clínicos obtidos de neonatos admitidos na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia, sendo quatro (50%) Enterobacter cloacae, duas (25%) Serratia marcescens, uma (12,5%) Pseudomonas aeruginosa e uma (12,5%) Pseudomonas putida. A avaliação da formação de biofilme foi realizada em placas de fundo chato e quantificado através de dois métodos: cristal violeta para avaliar a biomassa, e safranina para avaliar a matriz extracelular. Além disso, a viabilidade celular do biofilme foi determinada através da contagem das UFC. Resultados: Todos os isolados foram forte produtores de biomassa e de matrix extracelular, com destaque para S. marcescens (DO 2,73; 2;45 respectivamente), P. putida (DO 2,30; 1,68) e E. cloacae (DO: 1,88; 1,90). Já a viabilidade celular do biofilme variou entre as espécies de 1,1, x 108 a 2,3 x 109. E. cloacae apresentou uma média de 9,8x108 UFC/ mL, seguida de S. marcescens 1 x 1010 UFC/ mL, P. aeruginosa 2,2x109 UFC/ mL e P. putida, com 6,8x108 UFC/ mL. Conclusão: Os resultados deste estudo demonstraram uma capacidade de todos os isolados clínicos em formar biofilme, forte produção de biomassa e matriz extracelular com destaque para as espécies S. marcescens, P. putida e E. cloacae, o que revela um dado importante uma vez que essas amostras clínicas podem apresentar maior resistência aos antibióticos e dificultar o tratamento de infecções, podendo levar o neonato a morte.

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