Rehabilitation bei erwachsenen Mukoviszidose-/ cystische Fibrose (CF)-Patienten

2021 ◽  
Vol 47 (02) ◽  
pp. 69-73
Author(s):  
S. Dewey
Keyword(s):  
Cystische Fibrose

Cystische fibrose

Critical Care ◽  
2013 ◽  
Vol 10 (5) ◽  
pp. 24-27
Author(s):  
Desiree J.M. van Aalst
Keyword(s):  
Cystische Fibrose

25 Cystische fibrose

2013 ◽  
pp. 287-299
Author(s):  
C.K. van der Ent
Keyword(s):  
Cystische Fibrose

27 Cystische fibrose

2011 ◽  
pp. 236-244
Author(s):  
H.A.W.M. Tiddens ◽  
J.C. Escher ◽  
J.C. de Jongste
Keyword(s):  
Cystische Fibrose

Einführung des deutschlandweiten Neugeborenenscreenings für Mukoviszidose

2016 ◽  
Vol 40 (6) ◽  
Author(s):  
Mitja L. Heinemann ◽  
Julia Hentschel ◽  
Susen Becker ◽  
Freerk Prenzel ◽  
Constance Henn ◽  
...  
Keyword(s):  
Cystische Fibrose

ZusammenfassungDie Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist eine autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung und mit einer regional schwankenden Inzidenz von ca. 1:3.300–1:5.800 eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen in Deutschland. Durch eine mutationsbedingte verminderte oder fehlende Funktion von Chloridkanälen kommt es hier zu einer Veränderung der Sekretzusammensetzung aller exokrinen Drüsen. Die mittlere Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten konnte durch verbesserte Behandlungsstrategien auf mittlerweile über 40 Jahre erheblich gesteigert werden. Es hat sich dabei gezeigt, dass eine frühzeitige Diagnosestellung einen positiven Einfluss auf Krankheitsverlauf, Lebensqualität und Lebenserwartung der betroffenen Patienten hat. Diese Erkenntnis führte in den letzten 10 Jahren europaweit zur Aufnahme der Mukoviszidose in regionale und nationale Neugeborenenscreening-Programme. Mit dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Einführung des Mukoviszidosescreenings im August 2015 wurde Mukoviszidose nun auch in Deutschland als weitere Zielkrankheit in die Kinderrichtlinien aufgenommen und ist nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger somit bundeseinheitlich als Bestandteil des deutschen Neugeborenenscreening-Programms vorgeschrieben. Das Procedere beinhaltet ein Stufenscreening mit der Kombination von Immunreaktivem Trypsin (IRT) und Pankreatitis-assoziiertem Protein (PAP) mit zusätzlicher Mutationsanalytik. Dank einer deutschlandweit früheren Diagnosestellung wird ein verbessertes Langzeitoutcome von Mukoviszidose-Patienten erwartet.

Tuberkulose und Cystische Fibrose

1991 ◽  
Vol 203 (05) ◽  
pp. 395-398 ◽  
Author(s):  
F. Friedrichs ◽  
G. Kusenbach ◽  
H. Skopnik
Keyword(s):  
Cystische Fibrose

Schwangerschaft und Cystische Fibrose aus pneumologischer Sicht

Pneumologie ◽  
2014 ◽  
Vol 68 (S 01) ◽  
Author(s):  
B Schulte-Hubbert ◽  
K Ulbrich ◽  
J Hammermann
Keyword(s):  
Cystische Fibrose
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document