A LEISHMANIA TEGUMENTAR AMERICANA E A AÇÃO DO PARASITA NO SISTEMA IMUNE

2021 ◽  
Author(s):  
Maria Da Glória De Lima Matias ◽  
Edivan Lourenço Da Silva Júnior ◽  
Thaís Arielly Firmino De Souza Silva ◽  
Deise Ayara De Lyra Pereira ◽  
Gleyka Dais De Melo Santos
Keyword(s):  

Introdução: A Leishmaniose tegumentar é uma doença parasitária, crônica e infecciosa, sendo uma das principais doenças negligenciadas. É caracterizada pela infecção ativa do protozoário do gênero Leishmania, caracterizada pelo desenvolvimento de lesões cutâneas, que podem produzir úlceras e deixar cicatrizes, gerando danos físicos e emocionais nos indivíduos infectados. Por sua fácil transmissão, que se dá através de insetos hematófagos, flebotomíneos, é importante o estudo das formas de ação do parasita no organismo humano, visando-se formas de tratamento mais eficientes, já que a doença atinge muitos indivíduos nas regiões endêmicas e não existem muitas alternativas para o tratamento. Objetivo: Analisar a infecção do parasita do gênero Leishmania no organismo e sua respectiva ação no sistema imune. Metodologia: Realizou-se uma pesquisa bibliográfica nas bases de dados científicos Scielo, PubMed, LILACS e Google Acadêmico, considerou-se publicações de artigos científicos dos últimos cinco anos. Resultados e discussão: O ciclo evolutivo da Leishmania apresenta duas formas: promastigota, encontrada no vetor, e amastigota, forma intracelular presente nos hospedeiros. Os glicanos, polissacarídeos, possuem importante papel durante o processo infeccioso, os glicoconjugados como glicoinositolfosfolipídios e proteofosfoglicanos tipo mucina estão envolvidos nas primeiras linhas de infecção por macrófagos. Já as glicoproteínas ancoradas por sitol exercem funções essenciais na interação parasita-hospedeiro. A metaloprotease modula uma ampla via de sinalização das células hospedeiras, facilita o escape do parasita da lise e inibe a resposta das células Natural Killers, protegendo os parasitas intracelulares. Outros fatores importantes no processo infeccioso são a proteína PSA-2, envolvida na ligação e invasão dos parasitas em macrófagos e o ácido siálico, utilizados pela Leishmania para estabelecer ligações com os receptores da membrana, presentes nas células hematopoiéticas, promovendo sua entrada nos macrófagos. Conclusão: A compreensão destas interações entre parasita e hospedeiro durante e após o processo infeccioso é importante para ter uma visão de como os protozoários implementam a infecção no organismo e burlam a resposta imune do hospedeiro. Desta forma, novos medicamentos que sejam direcionados a estes fatores, seriam fundamentais para a melhoria da eficácia, segurança do tratamento e diminuição dos riscos de resistência aos medicamentos, com a redução dos riscos de consequências nocivas advindas desta enfermidade.

2019 ◽  
Vol 10 (4) ◽  
pp. 71-79
Author(s):  
I. F. Shlyk ◽  
L. P. Sizyakina ◽  
R. V. Sidorov ◽  
S. V. Shlyk

Objective: to study the functional characteristics of innate immunity in the formation of postpericardial syndrome (PPS) in patients undergoing coronary artery bypass graft ing (CABG).Materials and methods: the study involved 60 people, 40 of them made up the main group of patients with coronary artery disease, which retrospectively aft er 1 month of observation was divided into 2 groups. Group I CABG and PPS, group II CABG without PPS. The control group consisted of 20 patients without IHD. Before surgery, aft er 5, 14 days and 1 month, the expression of toll-like receptors (TLRs) 2, 4, 9, the content of CD16+ and Granzyme B lymphocytes, the HCT test and serum α-defensin were evaluated in blood cells. Statistical analysis of the results of the study was carried out using the program Statistica 12.0 (StatSoft , USA). The difference in mean values between groups was evaluated by the Mann-Whitney test. Statistical signifi cance was considered signifi cant at p ≤ 0.05.Results: when comparing the initial indices of the main groups and the control group, an increase in the expression of TLRs 2, 4, 9 was revealed. An increase in the content of CD16+, as well as an increase in the cytotoxic activity of natural killers and an increase in the production of α-defensin.Conclusions: on the basis of the study, activation of the cellular link of innate immunity, an increase in the cytotoxic potential of natural killers and a signifi cantly high level of α-defensin both before and aft er CABG were revealed, which can play an important role in the development of PPS. 


1999 ◽  
Vol 80 (4) ◽  
pp. 253-255
Author(s):  
В. А. Shamov ◽  
A. G. Shamova ◽  
T. G. Malanicheva

In children aged 10 to 17 with atopic dermatitis the following changes are revealed: the decrease of the content of CD3+-cells, CD8+-cells, natural killers, CH50, the increase of immunoregulator index indicators, CD19+-cells, igg, ige circulating immune complexes. More pronounced disorders of the immune status are found in boys and girls aged 13 to 17 than in children aged 10 to 12. After the treatment the favourable dynamics of the indicators of CD8+-cells, immunoregulator index, concentration of igg, ige and circulating immune complexes is found.


Immunity ◽  
2020 ◽  
Vol 52 (6) ◽  
pp. 895-897
Author(s):  
Kyohei Nakamura ◽  
Mark J. Smyth
Keyword(s):  

2014 ◽  
Vol 15 (6) ◽  
pp. 531-532 ◽  
Author(s):  
Thomas Ciucci ◽  
Rémy Bosselut
Keyword(s):  

1994 ◽  
Vol 117 (3) ◽  
pp. 283-287 ◽  
Author(s):  
S. B. Cheknev ◽  
D. V. Kuyavskaya ◽  
S. Zh. Toksambaeva ◽  
E. B. Mysyakin ◽  
A. Ya. Kul'berg
Keyword(s):  

2000 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
pp. 47-60 ◽  
Author(s):  
Omar R. Fagoaga ◽  
Steven. M. Yellon ◽  
Sandra. L. Nehlsen-Cannarella

The goal of this study was to systematically investigate the ontogeny of lymphoid populations throughout postnatal development. In CD-1 mice, peak lymphocyte numbers occurred in blood on postnatal day 10 (dl0) including those for natural killers (NK1.1), B cells (CD19), T helper (CD3CD4), naïve T helper (CD4CD62LposCD44low), memory T helper (CD4CD62LnegCD44high), and T cytotoxic (CD3CD8) cells. As percent of total lymphocytes, peaks were achieved by d10 for all T helper subtypes but not B cells which declined to a nadir. In spleen, lymphocyte numbers increased exponentially after d10. Proportionately, NK and T cells peaked on d10, declined by d20, and increased 2–3-fold by d45. Naive T cells constituted the majority of lymphocytes during development while memory cells gained to 2.2% (blood) and 12 % (spleen) by d20. C57BL/6 mice had similar profiles except that the B cell nadir and T cell subset peaks were at d5. Peripheralization of critical numbers of lymphocytes by d10, and importantly, development of a repertoire of memory cells by d20, may define immune response capabilities that close the period of immaturity for the neonate.


2015 ◽  
Vol 21 (3) ◽  
pp. 207-208 ◽  
Author(s):  
Amanda B. Keener
Keyword(s):  

2014 ◽  
Vol 11 (4) ◽  
pp. 180-180
Author(s):  
M. Teresa Villanueva
Keyword(s):  

2014 ◽  
Vol 2 (S3) ◽  
Author(s):  
Roman Uzhachenko ◽  
Shawn Goodwin ◽  
Menaka Thounaojam ◽  
William Hofmeister ◽  
Anil Shanker

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