scholarly journals 1,1’,1’’-(2’,4’-Dinitro-[1,1’-biphenyl]-2,4,6-triyl)tripiperidine

Molbank ◽  
10.3390/m1154 ◽  
2020 ◽  
Vol 2020 (3) ◽  
pp. M1154
Author(s):  
Gabriele Micheletti ◽  
Dario Telese ◽  
Silvia Fazzini ◽  
Carla Boga
Keyword(s):  
Ir Spectroscopy ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Esi Ms ◽  
Snar Reaction

The compound 1,1’,1’’-(2’,4’-dinitro-[1,1’-biphenyl]-2,4,6-triyl)tripiperidine was synthesized by SEAr/SNAr reaction between 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene and 1,3,5-tris(N-piperidinyl)benzene. The structure of the newly synthesized compound was elucidated based on 1H-NMR, 13C-NMR, ESI-MS, UV-Vis and IR spectroscopy.

scholarly journals 4,6-Dinitro-7-(thiazol-2-ylamino)benzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide

Molbank ◽  
10.3390/m1165 ◽  
2020 ◽  
Vol 2020 (4) ◽  
pp. M1165
Author(s):  
Gabriele Micheletti ◽  
Dario Telese ◽  
Carla Boga
Keyword(s):  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Esi Ms ◽  
Snar Reaction ◽  
Ft Ir

4,6-Dinitro-7-(thiazol-2-ylamino)benzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide was synthesized by a SNAr reaction between 7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxan and 2-aminothiazole. The structure of the newly synthesized compound (45% yield) was elucidated based on 1H-NMR, 13C-NMR, NOESY-1D, ESI-MS, UV-Vis, and FT-IR techniques.

scholarly journals Secondary metabolites of three endemic Centaurea L. species

2014 ◽  
Vol 79 (11) ◽  
pp. 1355-1362 ◽  
Author(s):  
Vele Tesevic ◽  
Ivana Aljancic ◽  
Slobodan Milosavljevic ◽  
Vlatka Vajs ◽  
Iris Djordjevic ◽  
...  
Keyword(s):  
Quantitative Analysis ◽  
Nmr Spectroscopy ◽  
Secondary Metabolites ◽  
Sesquiterpene Lactone ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
1H Nmr Spectroscopy ◽  
13C Nmr Spectroscopy ◽  
Esi Ms ◽  
Aerial Parts

The aerial parts of three endemic Centaurea L. species, namely C. tomorosii Micevski, C. soskae Hayek and C. galicicae Micevski, afforded sesquiterpene lactone cnicin (1) and seven flavonoids: apigenin (2), isokaempferide (3), hispidulin (4), eupatorin (5), cirsimaritin (6), santaflavone (7) and salvigenin (8). The structures of the isolated compounds were determined by UV, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and HR-ESI-MS spectrometry. 1H NMR spectroscopy was used as a method for quantitative analysis of sesquiterpene lactone cnicin.

scholarly journals A Spinasteryl Glycoside from Ipomoea turpethum L. Herb (Stem) Growing in Bangladesh

2012 ◽  
Vol 36 (1) ◽  
pp. 13-17
Author(s):  
Md Harun Or Rashid ◽  
Md Abdul Gafur ◽  
Md Moklesur Rahman Sarker ◽  
Nurul Karim
Keyword(s):  
Salicylic Acid ◽  
Ir Spectroscopy ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Spectroscopic Analysis ◽  
Chromatographic Purification ◽  
Stem Extract ◽  
Academy Of Sciences

Chromatographic purification and spectroscopic analysis of the constituents from the stem  extract of Ipomoea turpethum L. reported 22, 23-dihydro-?-spinasteryl-?-D glucoside (H-1) in  addition to salicylic acid and N-p-comaryltyramine. The structures were elucidated by  spectroscopic analysis including 1H-NMR and 13C-NMR, 1H-1H COSY, 1H-13C COSY, HMQC,  HMBC, UV and IR spectroscopy. 22, 23-dihydro-?-spinasteryl-?-D-glucoside is first reported  from Ipomoea turpethum. DOI: http://dx.doi.org/10.3329/jbas.v36i1.10906 Journal of Bangladesh Academy of Sciences, Vol. 36, No. 1, 13-17, 2012

scholarly journals GLYCOSIDES ISOLATED FROM THE AERIAL PARTS OF Premna integrifolia L. GROWING IN THAI BINH

2019 ◽  
Vol 57 (4) ◽  
pp. 420 ◽  
Author(s):  
Truong Thi Thu Hien ◽  
Ngo Thi Tuyet Mai ◽  
Bach Thi Tam ◽  
Nguyen Thi Thu Hien ◽  
Le Canh Viet Cuong ◽  
...  
Keyword(s):  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Previous Literature ◽  
First Report ◽  
Esi Ms ◽  
Chemical Structures ◽  
Aerial Parts

From the aerial parts of Premna integrifolia L., three glycosides acteoside (1), premnaodoroside A (2), and premnaodoroside B (3) were isolated. Their chemical structures were elucidated by means of ESI-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, HSQC, HMBC spectra and in comparison with the previous literature. To our best knowledge, this is the first report of 1 and 3 from P. integrifolia.

scholarly journals (S)-Ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-iodo-4,5-methylenedioxyphenyl)propanoate

Molbank ◽  
10.3390/m1049 ◽  
2019 ◽  
Vol 2019 (1) ◽  
pp. M1049
Author(s):  
Giovanni Lentini ◽  
Maria Cavalluzzi ◽  
Leonardo Degennaro ◽  
Giuseppe Fracchiolla ◽  
Filippo Perna ◽  
...  
Keyword(s):  
Nmr Spectroscopy ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Title Compound ◽  
Target Compound ◽  
Esi Ms

A multistep gram-scale synthesis of (S)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-iodo-4,5-methylenedioxyphenyl)propanoate (2) has been developed. The title compound was prepared starting from commercially available l-DOPA which was O- and N-protected before undergoing iodination by CF3CO2Ag/I2. The structure of the target compound was confirmed using IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 2D (COSY, HSQC) NMR spectroscopy, as well as ESI-MS and HRMS.

scholarly journals A Novel Sensor from Cyclotriveratrylene Derivative for Rapid Detection of 4-Nitrophenol Based on Fluorescence

2020 ◽  
Vol 32 (9) ◽  
pp. 2139-2142
Author(s):  
PATRICK F. FERNANDES ◽  
DIVYA R. MISHRA
Keyword(s):  
Absorption Spectra ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Aromatic Compounds ◽  
Rapid Detection ◽  
Environmental Pollutants ◽  
Esi Ms ◽  
Spectrofluorimetric Method ◽  
Nitro Aromatic

In order to study various environmental pollutants among the class of nitro aromatic compounds, a new and novel sensor derived from a cyclotriveratrylene derivative has been developed which rapidly detects 4-nitrophenol from among the class of nitro aromatic compounds via spectrofluorimetric method. The newly derrivaritized cyclotriveratrylene compound is successfully confirmed by using the available techniques of 1H NMR, 13C NMR and ESI-MS. The newly developed molecule was named 4C7NbF-CTV. The complexation behaviour of 4C7NbF-CTV with various nitro aromatic compounds was studied. In the absorption spectra a shift was observed, which indicated that 4-nitrophenol interact with 4C7NbF-CTV. An enhanced intensity of fluorescence of 4C7NbF-CTV was observed on adding 4-nitrophenol.

scholarly journals Αντικαρκινικά οργανομεταλλικά σύμπλοκα του Ru(II)

2018 ◽  
Author(s):  
Θεόδωρος Τσώλης
Keyword(s):  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Esi Ms

Οι οργανομεταλλικές ενώσεις του Ru(II), τύπου ‘piano stool’, με αρένια αποτελούν ένα σημαντικό πεδίο έρευνας τα τελευταία χρόνια, εξ’ αιτίας των κυτταροτοξικών ιδιοτήτων που εμφανίζουν. Οι ενώσεις αυτές δεσμεύονται στο DNA χρησιμοποιώντας τόσο την αρωματική φύση των υποκαταστατών όσο και την ένταξη με απευθείας δεσμό με τις νουκλεϊνικές βάσεις, έπειτα από την υδρόλυση του δεσμού Ru-Cl. Στην παρούσα εργασία συνθέσαμε ενώσεις γενικού τύπου [(η6-arene)Ru(N-N’)Cl]PF6, χρησιμοποιώντας για αρένια, βενζόλιο ή κουμένιο και για υποκαταστάτες (N-N’) τις αρωματικές διιμίνες με συστηματικά αυξανόμενο αρωματικό πλατώ. Η σύνθεση των ενώσεων του γενικού τύπου [(η6-arene)Ru(N-N’)Cl]PF6 έγινε μέσω της αντίδρασης διάσπασης του διμερούς συμπλόκου [(η6-arene)Ru(μ-Cl)Cl]2 και προσθήκης του χηλικού υποκαταστάτη N-N’. Τα σύμπλοκα που απομονώθηκαν χαρακτηρίστηκαν με φασματοσκοπία NMR (1Η NMR 13C NMR), φασματομετρία μάζας με ιονισμό Electrospray (ESI-MS) και με επίλυση της κρυσταλλικής δομής με περίθλαση ακτίνων-Χ. Οι νέες ενώσεις που συντέθηκαν και χαρακτηρίστηκαν, υιοθετούν όλες την γεωμετρία ‘piano stool’ με χηλική ένταξη του υποκαταστάτη N-N’, το αρένιο και το χλώριο να καταλαμβάνουν τις εναπομένουσες θέσεις του μεταλλικού κέντρου. Τα σύμπλοκα [Ru(η6-bz)(pqx)Cl]Cl, [Ru(η6-bz)(pbqx)Cl]Cl, [Ru(η6-cym)(pqx)Cl]Cl και [Ru(η6-cym)(pbqx)Cl]Cl δοκιμάστηκαν έναντι διαφόρων καρκινικών κυτταρικών σειρών, παρουσιάζοντας αξιοσημείωτη κυτταροτοξικότητα, με τιμές IC50 μικρότερες από 1μM.Οι ενώσεις [Ru(η6-cym)(pqx)Cl]Cl και [Ru(η6-cym)(pbqx)Cl]Cl, παρόλο που βρέθηκαν να είναι σταθερές σε υδατικό διάλυμα διατηρώντας την ίδια σφαίρα ένταξης (η6-cym, N-N’ και Cl), αλληλεπιδρούν με το ολιγονουκλεοτίδιο d(5′-CGCGCG-3′)2 μέσω της εκάστοτε αρωματικής διιμίνης. Η αλληλεπίδραση πραγματοποιείται στη μικρή αύλακα του DNA, προκαλώντας επιμήκυνση ή διάσπαση των δεσμών υδρογόνου Watson-Crick (W-C). Δεδομένου ότι το αρένιο δεν συμμετέχει στην αλληλεπίδραση, καθώς βρίσκεται από την αντίθετη πλευρά, μπορούμε να εξάγουμε το συμπέρασμα ότι η κυτταροτοξικότητα αυτών οφείλεται σε αυτή του είδους την αλληλεπίδραση. Η μελέτη της υδρόλυσης των συμπλόκων [Ru(η6-cym)(N-N’)Cl]Cl, όπου N-N’: pqn, pqx και pbqx, πραγματοποιήθηκε με φασματοσκοπία 1H NMR και φασματοσκοπία HR-ESI-MS στους 298 Κ, έπειτα από απομάκρυνση του αντισταθμιστικού χλωρίου. Από την ολοκλήρωση επιλεγμένων κορυφών και κατασκευή του διαγράμματος {[(Ru-H2O)] = f(t)} υπολογίσθηκαν οι σταθερές ταχύτητας (k) και οι χρόνοι ημιζωής (t1/2) των αντιδράσεων υδρόλυσης. Ο t1/2 του σύμπλοκου με το pqx βρέθηκε μικρότερος από αυτόν του συμπλόκου με το pbqx, υποδεικνύοντας ότι ο επιπλέον αρωματικός δακτύλιος του pbqx διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην ταχύτητα υδρόλυσης των συμπλόκων. Η σύνθεση των συμπλόκων του γενικού τύπου [(η6-arene)Ru(N-N’)(9MeG-N7)](PF6)2, όπου arene: bz ή p-cym και N-N’: pqn, pqx, pbqx, bpm και bpy, έγινε έπειτα από απομάκρυνση του ενταγμένου Cl από τα πρόδρομα σύμπλοκα [(η6-arene)Ru(N-N’)Cl]PF6 και μετέπειτα προσθήκη της 9-μεθυλογουανίνης (9MeG). Τα σύμπλοκα που απομονώθηκαν χαρακτηρίστηκαν με φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητισμού πρωτονίου και με φασματομετρία μάζας με ιονισμό Electrospray (ESI-MS). Οι φασματοσκοπικές τεχνικές NMR οδηγούν στο συμπέρασμα ότι η ισχυρή προστασία του 9-MeGH8 οφείλεται στον προσανατολισμό του δακτυλίου της πουρίνης, όπου είναι με τέτοιο τρόπο ώστε το Η8 του ιμιδαζολίου να βρίσκεται πάνω από τον αρωματικό δακτύλιο της διιμίνης. Τα ετεροπυρηνικά σύμπλοκα [(η6-arene)ClRu(μ-bpm)MCl2)]PF6, όπου M: Pt ή Pd, συντέθηκαν έπειτα από αντίδραση του cis-Pt(dmso)2Cl2 ή του cis-Pd(CH3CN)2Cl2 με το σύμπλοκο [(η6-arene)Ru(bpm)Cl]Cl. Ο χαρακτηρισμός των ετεροπυρηνικών συμπλόκων έγινε με φασματοσκο-πία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού πρωτονίου και λευκοχρύσου (1Η NMR και 195Pt NMR) και με φασματομετρία μάζας με ιονισμό Electrospray (ESI-MS).Το ετεροπυρηνικό σύμπλοκο [(η6-cym)ClRu(μ-bpm)PtCl2)]PF6 διασπάται σε dmso με αποτέλεσμα να λαμβάνονται τέσσερα προϊόντα. Το ίδιο παρατηρήθηκε και κατά την αντίδραση του με 9MeG. Συγκεκριμένα το διμεταλλικό σύμπλοκο διασπάται έπειτα από την ένταξη της 9-MeG στο μεταλλικό κέντρο του λευκοχρύσου και δημιουργία κυρίως της ένωσης [Pt(bpm)(9MeG-N7)Cl]+. Τα ετεροπυρηνικά σύμπλοκα που συντέθηκαν βρίσκονται στο στάδιο των μελετών ως προς τις αντικαρκινικές τους ιδιότητες.

N-Heterocyclic Carbene Adducts of Cyclopalladated Ferrocenylpyridazine: Synthesis, Structural Characterization, and Application in ?-Arylation of Ketones with Aryl Chlorides

2012 ◽  
Vol 65 (4) ◽  
pp. 366 ◽  
Author(s):  
Chen Xu ◽  
Hong-Mei Li ◽  
Zhi-Qiang Wang ◽  
Wei-Jun Fu ◽  
Yu-Qing Zhang ◽  
...  
Keyword(s):  
Catalytic Activity ◽  
Ir Spectroscopy ◽  
Single Crystal ◽  
1H Nmr ◽  
Elemental Analysis ◽  
Structural Characterization ◽  
High Catalytic Activity ◽  
X Ray ◽  
Aryl Chlorides ◽  
Esi Ms

A new ferrocene-based ligand 3-chloro-6-pyridazinylferrocene 1 and its N-heterocyclic carbene adducts 2–3 were synthesized and characterized by 1H NMR and IR spectroscopy, ESI-MS, and elemental analysis. Additionally, detailed structures of complexes 2–3 have been determined by single-crystal X-ray analysis. Complex 3 exhibited high catalytic activity for α-arylation of ketones with aryl chlorides. Typically, using 1 mol % catalyst in the presence of 1.5 equivalents of tBuOK as base in dioxane at 100°C provided coupled products in good yields.

scholarly journals ISOLATION AND STRUCTURE ELUCIDATION OF THREE FLAVONOIDS FROM THE SEED OF ZIZIPHUS MAURITIANA LAM

2018 ◽  
Vol 54 (2C) ◽  
pp. 409
Author(s):  
Vũ Thị Thanh Loan
Keyword(s):  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Spectroscopic Data ◽  
Structure Elucidation ◽  
Ziziphus Mauritiana ◽  
Esi Ms ◽  
Etoh Extract ◽  
First Time

Three flavonoids, spinosin (1), 6′′′-feruloyl spinosin (2) and 6′′′-sinapoyl spinosin (3) wereisolated from EtOH extract of seed of Ziziphus mauritiana. Their structures were elucidated bythe analysis of their spectroscopic data (ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR, DEPT, HSQC và HMBC)and compared with literatures. These compounds were isolated for the first time in Vietnamfrom the seed of Ziziphus mauritiana

scholarly journals Σχεδιασμός και σύνθεση πεπτιδομιμητικών μορίων με βάση το τριμοριακό σύμπλοκο MHC-πεπτίδιο-TCR

2016 ◽  
Author(s):  
Μαίρη-Πατρίτσια Γιαννακάκη
Keyword(s):  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Esi Ms

Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια ανοσολογικά ελεγχόμενη, φλεγμονώδης, απομυελινωτική ασθένεια, η οποία χαρακτηρίζεται από καταστροφή τη μυελίνης του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) που οδηγεί σε σοβαρές παθολογικές καταστάσεις και παράλυση. Η κύρια αιτία της νόσου δεν έχει διευκρινιστεί, με επικρατέστερη θεωρία εμφάνισής της, εκείνη της αυτοανοσίας η οποία περιλαμβάνει το σχηματισμό του τριμοριακού συμπλόκου μεταξύ του Μείζονος Συστήματος Ιστοσυμβατότητας [MHC (HLA)], ανοσοκυρίαρχων επιτόπων των πρωτεϊνών της μυελίνης και του Υποδοχέα των Τ-κυττάρων (TCR). Στην παρούσα διατριβή, πραγματοποιήθηκε λεπτομερής χαρτογράφηση των αλληλεπιδράσεων που λαμβάνουν χώρα κατά τη δημιουργία του τριμοριακού συμπλόκου HLA- πεπτιδίου αντιγόνο-TCR, η οποία θα μπορούσε να δώσει τα απαραίτητα χαρακτηριστικά για τον ορθολογικό σχεδιασμό αναστολέων. Επίσης πραγματοποιήθηκε διαμορφωτική μελέτη του τριμοριακού συμπλόκου χρησιμοποιώντας ως πεπτίδιο-αντιγόνο τον επίτοπο ΜΒΡ83-96, καθώς έχει βρεθεί ότι αναγνωρίζεται σε μεγάλο ποσοστό από κύτταρα ασθενών με ΣΚΠ, ενώ χρησιμοποιήθηκαν οι υποδοχείς HLA και TCR από κρυσταλλογραφικά δεδομένα (pdb: 1YMM). Κύριος στόχος ήταν ο ορθολογικός σχεδιασμός πεπτιδομιμητικών μορίων τα οποία θα ενώνονται με τον υποδοχέα TCR, χωρίς να δεσμεύονται με τον HLA. Οι νέες ενώσεις σχεδιάστηκαν με σκοπό να εμποδίσουν τη δημιουργία του τριμοριακού συμπλόκου και συνεπώς να αναστείλουν τον περαιτέρω πολλαπλασιασμό και ενεργοποίηση των εγκεφαλιτογόνων Τ-κυττάρων που εμπλέκονται στη ΣΚΠ. Για τη μελέτη, έγινε σχεδιασμός του φαρμακοφόρου μοντέλου με βάση τον επίτοπο MBP83-96, πραγματοποιήθηκαν πειράματα i) μοριακής πρόσδεσης (docking), ii) προσομοιώσεις μοριακής δυναμικής (dynamics) καθώς κ iii) πειράματα κβαντικής μηχανικής/ μοριακής μηχανικής (QM/MM) για να προβλέψουμε τις πιθανές αλληλεπιδράσεις των αναλόγων με τον υποδοχέα TCR. Χρησιμοποιήθηκαν τα λογισμικά πρόγραμμα ΜΟΕ, AMBER, MOPAC και Gaussian σε λογισμικό περιβάλλον LINUX. Ακολούθησε η σύνθεση των προτεινόμενων αναλόγων, η ταυτοποίηση των οποίων έγινε με ESI-MS, 1H-NMR καθώς και 13C-NMR. Τα συντιθέμενα ανάλογα, δοκιμάστηκαν σε in vitro πειράματα με σκοπό την αξιολόγησή τους ως αναστολείς ενεργοποίησης των εγκεφαλιτογόνων Τ-κυττάρων.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document