scholarly journals IDENTIFICACIÓN MOLECULAR Y CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA DE LARVAS L3 DE ANISAKIS SPP. (NEMATODA: ANISAKIDAE) EN SCOMBER COLIAS GMELIN, 1789 (PERCIFORMES: SCOMBRIDAE) DEL NORTE DE ARGENTINA

2020 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
Author(s):  
Thaissa Duarte Serrano ◽  
Larissa Sbeghen Pelegrini ◽  
Eder Tavares Santiago ◽  
Fernanda Dotti do Prado ◽  
Fabio Porto-Foresti ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Restriction Fragment Length Polymorphism ◽  
Length Polymorphism ◽  
Fragment Length Polymorphism ◽  
Chain Reaction ◽  
Scomber Colias ◽  
Pcr Rflp ◽  
Polymerase Chain ◽  
Anisakis Spp ◽  
Restriction Fragment Length

Se realizó la identificación molecular de larvas de nemátodos en el tercer estadío del Scomber colias Gmelin, 1789 recogidos en la costa norte de Argentina, y la caracterización morfológica y morfométrica de estos parásitos. Los órganos internos y los músculos de 31 muestras de S. colias fueron analizadas. La identificación genética de larvas se realizó por PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) mediante la amplificación de un fragmento de ADN nuclear (ITS1, ITS2 y 5,8S) y el escote con enzimas de restricción específicas (HinfI, HhaI) para la identificación. Para el análisis morfológico y morfométrico, los especímenes se observaron en el microscopio trinocular y en microscopía electrónica de barrido. Alrededor de 369 nematodos fueron recolectados en el 68% de los peces analizados. Todos los parásitos se encontraron en los órganos internos del huésped, y no se detectó formas larvarias en los músculos. La identificación molecular produjo cuatro diferentes patrones Anisakis pegreffii Campana-Rouget & Biocca, 1955; Anisakis typica (Diesing, 1860); un híbrido de Anisakis spp; y otras larvas que no muestran patrones moleculares correspondientes a Anisakis. Se observaron diferencias morfológicas y morfométricas entre las larvas de A. pegreffii y A. typica. Excepto el diente larvario, todas las estructuras de A. pegreffii tenían dimensiones mucho mayores que los encontrados en A. typica. Además, el extremo posterior de A. pegreffii se estrecha más lentamente y el mucrón acompaña esta conicidad. En A. typica el extremo posterior es más robusto y el mucrón es muy afilado. Esta es la primera contribución a la identificación molecular con la caracterización morfológica de Anisakis spp. en S. colias de Argentina.

scholarly journals Análise de polimorfismo do gene da somatotropina em vacas Nelore e seu efeito sobre o peso à desmama de suas progênies

1999 ◽  
Vol 51 (6) ◽  
pp. 565-570
Author(s):  
F.J.C. Faria ◽  
S.E.F. Guimarães ◽  
R.M.G. Lima ◽  
G.B. Mourão ◽  
L.E.L. Pinheiro
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Restriction Fragment Length Polymorphism ◽  
Restriction Fragment ◽  
Length Polymorphism ◽  
Fragment Length ◽  
Fragment Length Polymorphism ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Rflp ◽  
Polymerase Chain ◽  
Restriction Fragment Length

Informações sobre peso à desmama de um rebanho Nelore foram utilizadas após ajuste para idade padrão de 205 dias, sexo da cria, idade da mãe, touro e mês de desmama, para separar as reprodutrizes em dois grupos, cujos filhos diferiam nesse peso. As médias ajustadas pelo método dos quadrados mínimos foram para os grupos pesado (P) e leve (L) de 163,21± 2,18kg e 134,44± 2,18kg, respectivamente, com 41 animais em cada grupo. Essas reprodutrizes foram submetidas à coleta de sangue para estudo de polimorfismos do gene da somatotropina bovina, pela técnica de PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism). A amplificação de uma região entre o éxon III e V do gene da somatotropina permitiu analisar dois sítios de restrição. Para o sítio do éxon V, todos os animais foram identificados como monomórficos (Leu-Leu). Quanto ao sítio do íntron 3, foi possível identificar os seguintes genótipos 21 (+/-) e 60 (-/-), com as freqüências de 0,13 e 0,87 para os alelos (+) e (-), respectivamente. O peso dos filhos dos animais com o genótipo +/- foi de 152,42± 4,41kg e os -/- 147,60± 2,61kg. Os grupos P e L não diferiram entre si quanto às freqüências alélicas apresentadas. O genótipo das reprodutrizes não afetou o peso à desmama de suas crias, existindo portanto outros efeitos genéticos e não genéticos de maior magnitude.

scholarly journals Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism Authentication of Raw Meats from Game Birds

2008 ◽  
Vol 91 (6) ◽  
pp. 1416-1422 ◽  
Author(s):  
María Rojas ◽  
Isabel González ◽  
Violeta Fajardo ◽  
Irene Martín ◽  
Pablo E Hernández ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Restriction Fragment Length Polymorphism ◽  
Restriction Fragment ◽  
Length Polymorphism ◽  
Fragment Length ◽  
Fragment Length Polymorphism ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Rflp ◽  
Polymerase Chain ◽  
Restriction Fragment Length

Abstract Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis has been applied to the identification of meats from quail (Coturnix coturnix), pheasant (Phasianus colchicus), red-legged partridge (Alectoris rufa), guinea fowl (Numida meleagris), capercaillie (Tetrao urogallus), Eurasian woodcock (Scolopax rusticola), woodpigeon (Columba palumbus), and song thrush (Turdus philomelos). PCR amplification was performed using a set of primers flanking a conserved region of approximately 720 base pairs (bp) from the mitochondrial 12S rRNA gene. Restriction site analysis based on sequence data from this DNA fragment permitted the selection of Alul and BfaI endonucleases for species identification. The restriction profiles obtained when amplicons were digested with the chosen enzymes allowed the unequivocal identification of all game bird species analyzed. However, the use of the PCR-RFLP technique described is limited to raw meat authentication. It is not suitable for cooked products because thermal treatment strongly accelerates DNA degradation leading to difficulties in amplifying the 720 bp fragment.

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