Fibrovascular proliferation of retinopathy of prematurity in zone II after initial ranibizumab treatment

2018 ◽  
Vol 2 ◽  
pp. 48-48
Author(s):  
Qinrui Hu ◽  
Yujing Bai ◽  
Xiaoli Chen ◽  
Huika Xia ◽  
Lvzhen Huang ◽  
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2017 ◽  
Vol 2017 ◽  
pp. 1-5 ◽  
Author(s):  
Qinrui Hu ◽  
Yujing Bai ◽  
Xiaoli Chen ◽  
Lvzhen Huang ◽  
Yi Chen ◽  
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Objective. To determine the prevalence and risk factors for the recurrence of retinopathy of prematurity (ROP) in Zone II Stage 3+ after ranibizumab treatment.Methods. This was a retrospective, nonrandomized, noncontrolled study that excluded Zone I and aggressive posterior ROP (APROP) cases. Infants who developed Zone II Stage 3 ROP with plus disease and underwent initial intravitreal injection of ranibizumab (IVR) were recruited. Patients were divided into 2 groups based on the outcome after initial ranibizumab treatment: recurrence of ROP or favorable outcome. Data was collected and analyzed by SPSS 16.0.Results. Forty-two patients were included, and 80 eyes with Zone II Stage 3+ were subjected to IVR treatment. Eleven of 42 patients (26.2%, 18 eyes) had a recurrence of ROP after the initial treatment. On univariate analysis, preretinal hemorrhage before treatment was significantly different between the two groups (P=0.000). Multivariate analysis found that preretinal hemorrhage before treatment was the only factor associated with the recurrence of ROP in our study (P=0.004).Conclusions. The recurrence rate of ROP in Zone II Stage 3+ after initial ranibizumab treatment was notable and preretinal hemorrhage before treatment was associated with the recurrence of ROP in our study.


2021 ◽  
Author(s):  
Jeany Q. Li ◽  
Ulrich Kellner ◽  
Birgit Lorenz ◽  
Andreas Stahl ◽  
Tim U. Krohne

Zusammenfassung Hintergrund Durch Verbesserungen in der neonatologischen Versorgung von Frühgeborenen und die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten der Frühgeborenenretinopathie („retinopathy of prematurity“ [ROP]) haben sich die Anforderungen an das ROP-Screening seit der Veröffentlichung der letzten Fassung der deutschen Leitlinie zum ROP-Screening im Jahr 2008 verändert. Auf Grundlage aktueller Studiendaten wurde die Leitlinie in 2020 grundlegend überarbeitet und in einer aktualisierten Fassung veröffentlicht. Ziel Dieser Artikel fasst die wichtigsten Änderungen in der neuen Leitlinie zusammen. Ergebnisse Die Altersgrenze für einen Screeningeinschluss wurde für Kinder ohne zusätzliche Risikofaktoren auf ein Gestationsalter von unter 31 Wochen gesenkt. Die Mindestdauer für eine Sauerstoffsupplementation, die einen Einschluss in das Screening bei Frühgeborenen erforderlich macht, wurde auf über 5 Tage angehoben. Eine Behandlung bei ROP in Zone II kann nun schon bei jedem Stadium 3 mit Plus-Symptomatik unabhängig von der Anzahl der betroffenen Uhrzeiten erfolgen. Für die Nachkontrollen nach Anti-VEGF („vascular endothelial growth factor“)-Therapie wurden Kriterien zur Frequenz und Dauer definiert. Das verbindliche Dokument für diese und weitere neue Empfehlungen ist die Leitlinie selber. Schlussfolgerungen Die Empfehlungen der Leitlinie ermöglichen eine zuverlässige Identifikation von Kindern mit ROP-Risiko für den Einschluss in das Screening und eine rechtzeitige Erkennung fortgeschrittener Krankheitsstadien für die Therapieeinleitung, um so Erblindung durch ROP zu verhindern.


Retina ◽  
2017 ◽  
Vol 37 (4) ◽  
pp. 694-701 ◽  
Author(s):  
Wei-Chi Wu ◽  
Chia-Pang Shih ◽  
Reyin Lien ◽  
Nan-Kai Wang ◽  
Yen-Po Chen ◽  
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2018 ◽  
Vol 103 (4) ◽  
pp. 494-498 ◽  
Author(s):  
Yichen Bai ◽  
Huanjie Nie ◽  
Shiyu Wei ◽  
Xiaohe Lu ◽  
Xiaoyun Ke ◽  
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BackgroundTo evaluate the safety and efficacy of intravitreal conbercept (IVC) injection in the treatment of retinopathy of prematurity (ROP).MethodsPatients with ROP who underwent IVC injection in Zhujiang Hospital from June 2015 to July 2016 were studied retrospectively. The primary outcome was defined as the regression of plus disease. The secondary outcomes were defined as the presence of recurrence, number of injections and the final regression of disease.ResultsA total of 48 eyes of 24 patients with ROP were included. Among them, 9 eyes of 5 patients had zone I ROP, 35 eyes of 18 patients had zone II ROP and 4 eyes of 2 patients had aggressive posterior ROP. The mean gestational age was 28.5±1.6 weeks, the mean birth weight was 1209.6±228.6 g, the mean postmenstrual age of first injection was 34.2±1.9 weeks and the mean follow-up period was 31.0±4.7 weeks. Forty of 48 eyes (83.3%) received IVC only once, and the regression of plus disease occurred at an average of 3.5±1.5 weeks after the first injection of conbercept. For eight recurrent eyes (16.7%), four eyes received a second IVC and the remaining four eyes received laser photocoagulation, and the regression of plus disease occurred in 3 weeks. No lens opacity, vitreous haemorrhage, entophthalmia or retinal detachment was observed during follow-up.ConclusionIVC injection is an effective treatment for ROP.


2021 ◽  
Author(s):  
Stella H. Akman ◽  
Johanna M. Pfeil ◽  
Andreas Stahl ◽  
Stephanie Ehlers ◽  
Carolin Böhne ◽  
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Zusammenfassung Hintergrund Das Retina.net ROP-Register erhebt Daten von Kindern, die eine seltene behandlungsbedürftige Frühgeborenenretinopathie (Retinopathy of Prematurity, ROP) entwickeln. Ziel dieser Auswertung ist die Untersuchung der Daten zur behandlungsbedürftigen ROP, Epidemiologie, Therapie und deren Änderungen über einen Zeitraum von 15 Jahren an der Medizinischen Hochschule Hannover. Methoden Analyse der Daten der therapiebedürftigen Fälle der ROP eines Zentrums für die Geburtsjahre 2001 bis 2016 (Therapie in 2002 bis 2017) als Gesamtzeitraum und in 5 Abschnitten. Ergebnisse Es wurden 65 Kinder behandelt (23 weiblich), davon wurden 11 (16,9 %) extern auf ROP gescreent und zur ROP-Behandlung zugewiesen. Für den Zeitraum 2006 bis 2016 lag die Inzidenz der behandlungsbedürftigen ROP unter den gescreenten Kindern bei 4,1 %. Das mittlere Gestationsalter betrug 25,7 Schwangerschaftswochen (SSW) (Standardabweichung [SA] = 1,8), das Geburtsgewicht 763 g (SA = 235), das postmenstruelle Alter bei Behandlung 38,2 Wochen (SA = 3,2), das postnatale Alter 12,4 Wochen (SA = 3,2). Über die Zeit zeigte sich kein signifikanter Unterschied der demografischen Parameter. Am häufigsten (57 Augen bei 31 Kindern) wurde eine Zone II, 3+-Erkrankung behandelt; 58 Kinder erhielten eine Laserkoagulation (N = 114 Augen), 7 Kinder bilateral eine Anti-VEGF-Therapie (Bevacizumab) (N = 14 Augen), welche ab 2014 eingesetzt wurde. Eine Wiederbehandlung bei Wiederaufflammen der behandlungsbedürftigen ROP war in einem Fall nach initialer Laserbehandlung notwendig. Kinder mit behandlungsbedürftiger ROP zeigten häufig neonatologische Komorbiditäten, in mehr als 90 % Beatmung, bronchopulmonale Dysplasie und erhielten Transfusionen. Schlussfolgerung Dies ist die erste monozentrische Auswertung über 15 Jahre im Rahmen des Retina.net ROP-Registers. Ab 2014 sehen wir einen Wechsel von der Laserkoagulation zur Anti-VEGF-Therapie (Bevacizumab), während im betrachteten Kollektiv die demografischen Daten und Behandlungsparameter weitgehend konstant waren.


Retina ◽  
2018 ◽  
Vol 38 (8) ◽  
pp. 1605-1612 ◽  
Author(s):  
Tadashi Yokoi ◽  
Satoshi Katagiri ◽  
Miina Hiraoka ◽  
Yuri Nakayama ◽  
Katsuhiro Hosono ◽  
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2020 ◽  
Vol 98 (8) ◽  
Author(s):  
Yong Cheng ◽  
Xuemei Zhu ◽  
Dandan Linghu ◽  
Jianhong Liang

2012 ◽  
Vol 22 (5) ◽  
pp. 687-694 ◽  
Author(s):  
Rudolf Autrata ◽  
Inka Krejčířová ◽  
Kateřina Šenková ◽  
Marie Holoušová ◽  
Zdeněk Doležel ◽  
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