Paraneoplastischer Pemphigus bei Morbus Castleman und Schilddrüsenkarzinom mit Anti‐BP180‐, Anti‐BP230‐ und Anti‐Desmocollin‐Autoantikörpern

2021 ◽  
Vol 19 (2) ◽  
pp. 287-289
Author(s):  
Virginia Velasco‐Tamariz ◽  
Alba Calleja Algarra ◽  
Sara Isabel Palencia‐Pérez ◽  
Álvaro Díaz Gimeno Atauri ◽  
Norito Ishii ◽  
...  
Keyword(s):  
Morbus Castleman

Morbus Castleman – eine seltene Differentialdiagnose eines Lungentumors

Pneumologie ◽  
2006 ◽  
Vol 60 (S 1) ◽  
Author(s):  
M Prediger ◽  
J Kluge ◽  
M Hinkel ◽  
T Laube ◽  
O Kaufmann ◽  
...  
Keyword(s):  
Morbus Castleman

Radiologische Befunde bei Morbus Castleman

2007 ◽  
Vol 179 (10) ◽  
pp. 991-996 ◽  
Author(s):  
M. Horger ◽  
R. Bares ◽  
J. Wiefels ◽  
W. Schöber ◽  
K. Müssig
Keyword(s):  
Radiologische Befunde ◽  
Morbus Castleman

Morbus Castleman

2000 ◽  
Vol 95 (9) ◽  
pp. 527-532 ◽  
Author(s):  
Brigitte Bleiber ◽  
Jan-Olaf Gebbers ◽  
Rudolf Joss
Keyword(s):  
Morbus Castleman

Morbus Castleman – eine harmlose Differenzialdiagnose einer Lymphadenitis colli? – Eine Fallserie

2017 ◽  
Vol 21 (08) ◽  
pp. 522-527 ◽  
Author(s):  
Ricarda Riepl ◽  
Thomas Hoffmann ◽  
Jens Greve
Keyword(s):  
Diagnostik Und Therapie ◽  
Zervikale Lymphadenopathie ◽  
Lymphoproliferative Erkrankung ◽  
Morbus Castleman

Zusammenfassung Der sehr seltene Morbus Castleman kann als potentiell schwerwiegende lymphoproliferative Erkrankung in Form einer zervikalen Lymphadenopathie manifest werden. Dem HNO-Arzt kommt dann eine entscheidende Rolle in der Diagnostik und Therapie zu. Ziel dieser Arbeit ist es, anhand einer Fallserie die Symptomatik, den Krankheitsverlauf bis zur Diagnosestellung und Nachsorge vor dem Hintergrund bestehender Evidenz zu beleuchten. Eingeschlossen wurden Patienten, bei denen in den Jahren 2011–2015 die Erstdiagnose eines Morbus Castleman in der HNO-Klinik der Universität Ulm gestellt wurde. Evaluiert wurden u. a. die Dauer der bestehenden Symptome sowie die diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen. Gefunden wurden 5 Patienten (3 männlich, 2 weiblich) im Alter zwischen 15 und 43 Jahren. Die Dauer der wenig ausgeprägten Symptome war inkongruent und lag zwischen 14 Tagen und 14 Jahren. Bei allen Patienten konnte nach diagnostischer Exstirpation der Nachweis der hyalin-vaskulären Variante eines Morbus Castleman erbracht werden. In einem der 5 Fälle lag ein multizentrischer Typ mit zusätzlichem axillärem Befall vor, die anderen Fälle waren monozentrisch. Die diagnostische Exstirpation war in allen Fällen immer zugleich auch suffiziente Therapie ohne zusätzliche medikamentöse Adjuvanz. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung befinden sich alle Patienten in Remission (medianes Follow up=27 Monate). Dem HNO-Arzt begegnet der Morbus Castleman zumeist als therapieresistente und längerfristig bestehende zervikale Lymphadenopathie mit wenig ausgeprägter Begleitsymptomatik und meist fehlenden laborchemischen Auffälligkeiten. Aufgrund der potentiell ungünstigen Verläufe ist eine zügige diagnostische Lymphknotenexstirpation in Vollnarkose indiziert, welche in den meisten Fällen gleichzeitig die suffiziente Therapie darstellt.

Morbus Castleman

2008 ◽  
Vol 118 (37) ◽  
pp. 1316-1320 ◽  
Author(s):  
M. Genoni ◽  
D. De Lorenzi ◽  
M. Bogen ◽  
A. Sulmoni ◽  
C. Marone ◽  
...  
Keyword(s):  
Morbus Castleman

Morbus Castleman: Auswertung von 338 Fällen

1995 ◽  
Vol 163 (12) ◽  
pp. 474-479 ◽  
Author(s):  
H. Schwarzenberg ◽  
H.-H. Wacker ◽  
R. Elfeldt ◽  
G. Brinkmann ◽  
M. Heller
Keyword(s):  
Morbus Castleman
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