scholarly journals Prolonged Detection of Zika Virus Nucleic Acid Among Symptomatic Pregnant Women: A Cohort Study

2018 ◽  
Vol 67 (4) ◽  
pp. 624-627 ◽  
Author(s):  
Matthew J Lozier ◽  
Eli S Rosenberg ◽  
Kate Doyle ◽  
Laura Adams ◽  
Liore Klein ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Puerto Rico ◽  
Pregnant Women ◽  
Zika Virus ◽  
Definitive Diagnosis ◽  
Rt Pcr ◽  
Chain Reaction ◽  
Virus Rna ◽  
Polymerase Chain ◽  
Diagnosis Of Infection

Abstract A prospective cohort of women with reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) confirmed Zika virus infection aged 18–39 years in Puerto Rico found that pregnant women have about a 3-fold longer estimated median detection of Zika virus RNA in serum, which can increase definitive diagnosis of infection and facilitate timely and appropriate clinical management.

Persistent Measles Virus Infection and Otosclerosis

2001 ◽  
Vol 110 (10) ◽  
pp. 897-903 ◽  
Author(s):  
Wolfgang Arnold ◽  
Hans P. Niedermeyer ◽  
Maria Schuster ◽  
Wolfgang J. Neubert ◽  
Christa Baumann ◽  
...  
Keyword(s):  
Cell Culture ◽  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Measles Virus ◽  
Otic Capsule ◽  
Rt Pcr ◽  
Chain Reaction ◽  
Virus Rna ◽  
Polymerase Chain ◽  
H Protein ◽  
Antibody Pattern

The cause of otosclerosis is still unknown. Recently, measles virus involvement has been implicated. The aim of this study was to analyze the presence of measles virus RNA within the otosclerotic focus and to evaluate the perilymphatic antibody pattern. Bone and perilymph specimens from 40 patients with the spontaneous form of otosclerosis and from control patients were investigated by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), Western blot techniques, and cell culture. By the use of RT-PCR, measles virus RNA could be detected in 32 patients, but not in controls. Analysis of perilymph revealed the presence of antibodies to N, F1, and M measles virus proteins in all cases, and antibodies against H protein in 2 additional cases. In preosteoblasts cultured from otosclerotic bone chips, no measles virus RNA could be amplified. We conclude that the spontaneous form of otosclerosis is, in the vast majority of cases, a measles virus-associated disease of the otic capsule.

scholarly journals DEMAM BERDARAH DENGUE (DBD) DAN NS1 ANTIGEN UNTUK DETEKSI DINI INFEKSI AKUT VIRUS DENGUE

2012 ◽  
Vol 6 (1) ◽  
Author(s):  
Meddy Setiawan
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Aedes Albopictus ◽  
Gold Standard ◽  
Dengue Shock Syndrome ◽  
Hemorrhagic Fever ◽  
Rt Pcr ◽  
Chain Reaction ◽  
Virus Rna ◽  
Ns1 Antigen ◽  
Polymerase Chain

Demam Berdarah Dengue (DBD) atau Dengue Hemorrhagic Fever (DHF) disebabkan oleh infeksi virus dengue. Virus dengue merupakan virus RNA yang termasuk ke dalam famili flaviviridae , genus flavivirus dan ada 4 serotipe yang berbeda yaitu DEN1, DEN 2, DEN 3, dan DEN 4. Keempat serotipe terdapat di Indonesi a dengan dominasi DEN 3 dan DEN 2.   Dengue ini merupakan penyakit arbovirus endemik yang saat ini telah menjangkiti lebih dari 100 negara, baik  yang terletak di dae rah tropik maupun su btropik. WHO memperkirakan sekitar 50-100 juta ka sus infeksi virus dengue terjadi setiap tahun, menghasilkan 250.000-500.000 kasus demam berdarah dengue dan  24.000 kematian setiap tah unnya. Virus dengue ini dapat ditularkan melalui gigitan nyamuk Aedes aegyp ti dan Aedes albopictus sebagai vektornya dengan masa inkubasi ra ta-rata 4-6 hari. Infeksi virus dangue dapat menyebabkan manifestasi kilinis yang bervariasi mulai dari asimtomatik sampai manifestasi klinis  yang berat yang mengakibatka n kematian. Demam dengue atau dengue fever merupakan manifestasi klinis yang ringan, sedangkan DBD/DHF dan  Dengue Shock Syndrome (DSS) merupakan manifestasi klinis  yang berat.  Berbagai teori yang menjelaskan patogenesis DBD dan DSS banyak bermunculan dan saling kontroversi. Pada saat ini teori yang banyak dianut adalah teori Antibody Dependent Enhancement (ADE). Menurut teori ini, infeksi sekunder yang disebabkan oleh virus dengue dengan serotipe yang berbeda dengan infeksi primer akan menimbul kan antibodi heterologous yang dibentuk pada infeksi pertama namun tidak bisa mengeliminasi virus dengue pada infeksi sekunder (bersifat subnetralisasi) bahkan antibodi tersebut bersifat opsonis asi sehingga sel target menjadi lebih mudah di infeksi oleh virus dan  menyebabkan manifestasi klinis yang lebih berat.  Saat ini telah tersedia berbagai teknik pemeriksaan untuk mendeteksi infeksi virus dengue yaitu  pemeriksaan kultur dan isolasi  virus, RT-PCR (Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction), serologi (anti dengue lgG dan lgM) dan juga pemeriksaan hematologi rutin. Kultur virus atau PCR saat ini dianggap sebagai gold standard untuk mendeteksi virus dengue, namun memiliki keterbatasan dalam hal biaya dan teknis pengerjaannya. Pemeriksaan  serologi anti dengue lgG dan lgM yang dike rjakan secara rutin di laboratorium juga  memiliki ketrbatasan yaitu tidak dapat mendeteksi infeksi dengan lebih aw al.  Saat ini telah dikembangkan suatu pemeriksaan baru terhadap antigen non struktural-1 dengue (NS1) yang  dapat mendeteksi infeksi virus dengue dengan  lebih awal bahkan pada hari pertama ons et demam.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document