scholarly journals Erratum: Corrigendum: Towards clinical application of pronuclear transfer to prevent mitochondrial DNA disease

Nature ◽  
2016 ◽  
Vol 538 (7626) ◽  
pp. 542-542
Author(s):  
Louise A. Hyslop ◽  
Paul Blakeley ◽  
Lyndsey Craven ◽  
Jessica Richardson ◽  
Norah M. E. Fogarty ◽  
...  
Nature ◽  
2016 ◽  
Vol 534 (7607) ◽  
pp. 383-386 ◽  
Author(s):  
Louise A. Hyslop ◽  
Paul Blakeley ◽  
Lyndsey Craven ◽  
Jessica Richardson ◽  
Norah M. E. Fogarty ◽  
...  

Mitochondrion ◽  
2013 ◽  
Vol 13 (6) ◽  
pp. 927
Author(s):  
Kristin Engelstad ◽  
Miriam Sklerov ◽  
Alexandra Sanford ◽  
Johnston Grier ◽  
Dieter Egli ◽  
...  

SURG Journal ◽  
2017 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
pp. 48-56 ◽  
Author(s):  
Suzanna Tai

The mitochondria contained in eukaryotic cells have their own DNA, and heritable mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) can cause a variety of disorders in humans. A new therapy, mitochondrial replacement therapy (MRT), is currently being developed to address these mitochondrial disorders by eliminating the mutated mtDNA from the germline. The two main MRT techniques are pronuclear transfer, conducted in the zygote after fertilization, and spindle-chromosomal complex transfer, conducted in the oocyte before fertilization. In pronuclear transfer, the pronuclei from a zygote affected by a mtDNA mutation are transferred to an enucleated normal zygote. In spindle-chromosomal complex transfer, the genetic material from an oocyte affected by a mtDNA mutation is inserted into the cytoplasm of a donor oocyte that contains healthy mitochondria. A third method, polar body genome transfer, attempts to increase the efficiency of the above techniques by using polar bodies to supply the genetic material. While MRT is legally and ethically controversial, it has recently been implemented successfully in a clinical setting.


2016 ◽  
Vol 65 (1) ◽  
pp. 9-17
Author(s):  
Lucía Gómez-Tatay ◽  
José Miguel Hernández-Andreu ◽  
Justo Aznar

Le malattie dovute alle alterazioni del DNA mitocondriale (mtDNA) sono attualmente incurabili. C’è tuttavia un certo numero di metodi a vari livelli di sviluppo che potrebbe evitare la trasmissione madre-figlio di questi disturbi ereditari. Tra questi metodi ci sono due tecniche che sono attualmente attirando l’attenzione di ricercatori, decisori e pazienti: il trasferimento pronucleare (PNT) e il trasferimento del fuso materno (MST). Questi metodi comportano l’uso di mitocondri sani da un donatore. PNT ha luogo in uno zigote, mentre nell’MST, le cellule uovo sono manipolate. Questi metodi sono molto promettenti, in quanto sembrano essere efficaci e sicuri, e infatti, potranno presto essere utilizzati nella pratica clinica nel Regno Unito, dove sono già state elaborate alcune misure legislative. Tuttavia, queste tecniche, come sono concepite oggi, sollevano diverse questioni etiche. In questo articolo, proponiamo una possibile soluzione per superare questi problemi, dando alle famiglie colpite la possibilità di concepire bambini sani. Noi crediamo che, allo stadio attuale di sviluppo, ci sono due tecniche, la MST e il Trasferimento di Vescicola Germinale o l’Iniezione di Vescicola Germinale (GVT o GVI), che combinati con una tecnica di riproduzione, come il trasferimento nelle tube di Falloppio di gameti (GIFT) o il trasferimento della cellula uovo nella parte prossimale della tuba di Falloppio (LTOT), potrebbe essere ampiamente accettati. Al contrario, il PNT senza fornire alcun beneficio in termini di efficacia o sicurezza, comporta ulteriori gravi difficoltà da un punto di vista etico. A nostro parere, la ricerca e la legislazione devono seguire questa linea, dal momento che numerose questioni etiche verrebbero superate senza compromettere efficacia e sicurezza. ---------- Diseases due to alterations in mitochondrial DNA (mtDNA) are currently incurable. However, there are a number of methods in various stages of development that could avoid mother-child transmission of these hereditary disorders. Among them are two techniques that are currently attracting the attention of researchers, policymakers and patients: pronuclear transfer (PNT) and maternal spindle transfer (MST). These methods involve use of healthy mitochondrial from a donor. PNT takes place in a zygote, whereas in MST egg are manipulated. These methods are highly promising, since they seem to be effective and safe, and in fact, they could soon be used in clinical practice in the UK, where legislative steps have already been taken. Nevertheless, these techniques, as they are conceived today, pose several ethical issues. In this paper, we propose a possible solution to overcome these issues, while giving affected families the possibility of conceiving healthy children. We believe that, at the current stage of development, there are two techniques, MST and Germinal Vesicle Transfer or Germinal Vesicle Injection (GVT or GVI), which combined with a reproduction technique such as gamete intra-fallopian transfer (GIFT) or low tubal oocyte transfer (LTOT), could be widely accepted. In contrast, the PNT without providing any benefit to these in terms of efficacy or safety, entails more serious ethical difficulties. In our opinion, research and legislation must be conducted in this line, since several ethical issues would be overcome without compromising effectivity and safety.


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