A Versatile Solid Phase Synthesis of Lavendustin A and Certain Biologically Active Analogs

1996 ◽  
Vol 61 (26) ◽  
pp. 9368-9373 ◽  
Author(s):  
Rajesh Devraj ◽  
Mark Cushman
Keyword(s):  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Biologically Active ◽  
Phase Synthesis

Solid phase synthesis of somatostatin-28 II. A new biologically active octacosapeptide from anglerfish pancreatic islets

1986 ◽  
Vol 140 (2) ◽  
pp. 565-573 ◽  
Author(s):  
Pierre Nicolas ◽  
Antoine Delfour ◽  
Hamadi Boussetta ◽  
Alain Morel ◽  
Mohamed Rholam ◽  
...  
Keyword(s):  
Pancreatic Islets ◽  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Biologically Active ◽  
Phase Synthesis

A modified benzhydrylamine - A useful handle reagent for Fmoc based solid phase synthesis of peptide amides

1988 ◽  
Vol 53 (11) ◽  
pp. 2791-2800 ◽  
Author(s):  
Susumu Funakoshi ◽  
Eigoro Murayama ◽  
Lili Guo ◽  
Nobutaka Fujii ◽  
Haruaki Yajima
Keyword(s):  
Propionic Acid ◽  
Arginine Vasopressin ◽  
Trifluoroacetic Acid ◽  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Biologically Active ◽  
Molar Ratio ◽  
Phase Synthesis ◽  
Active Peptide ◽  
Biologically Active Peptide

Usefulness of a dimethoxybenzhydrylamine derivative, 3-(3-(Fmoc-amino-4-methoxyphenylmethyl)-4-methoxyphenyl)propionic acid, for Fmoc-based solid phase synthesis of peptide amides was demonstrated by preparation of three biologically active peptide amides, i.e. tetragastrin, neuromedin B and [8-arginine]vasopressin. 1M trimethylsilyl bromide-thioanisole (molar ratio 1 : 1) in trifluoroacetic acid was recommended as a deprotecting reagent for releasing the peptide amides from the resin.

Solid phase synthesis of biologically active antigenic peptides for T-cells

Peptides ◽  
1988 ◽  
pp. 524-526
Author(s):  
Lisa A. Casten ◽  
Pravin Kaumaya ◽  
Mark S. Anderson ◽  
John A. Smith ◽  
Susan K. Pierce
Keyword(s):  
T Cells ◽  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Biologically Active ◽  
Antigenic Peptides ◽  
Phase Synthesis

PROSPECTS FOR OBTAINING FOOD INGREDIENTS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES FROM SUGAR BEET PULP

2021 ◽  
Author(s):  
С.О. СЕМЕНИХИН ◽  
В.О. ГОРОДЕЦКИЙ ◽  
Н.И. КОТЛЯРЕВСКАЯ ◽  
Е.П. ВИКТОРОВА ◽  
М.В. ЛУКЬЯНЕНКО
Keyword(s):  
Sugar Beet ◽  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Sugar Beet Pulp ◽  
Biologically Active Substances ◽  
Biologically Active ◽  
Food Ingredients ◽  
Phase Synthesis ◽  
Beet Pulp ◽  
Active Substances

Представлен обзор зарубежных научных исследований по получению ванилина, олигосахаридов, липидов и ферментов из свекловичного жома. Наличие в составе свекловичного жома лигнина, состоящего в основном из феруловой кислоты, делает его перспективным источником для получения ванилина; по данным иранских исследователей его выход составляет 1439,3 мг/100 г свекловичного жома. В работах польских и нидерландских исследователей отмечено, что с применением различных ферментов можно достичь 95%-й степени гидролиза пищевых волокон свекловичного жома до олигосахаридов. При микробиологической обработке свекловичного жома для получения липидов их выработка составляет 0,12 г/г сухих веществ при длине цепи 16–18 атомов углерода, что аналогично длинам цепей липидов растительных масел. Микробиологический синтез ферментов из свекловичного жома также показал свою перспективность. Так, при жидкофазном ферментировании свекловичного жома с содержанием сухих веществ 2% выработка β-амилазы с применением P. chitinolyticus составила 2,237 ед./мл. При твердофазном синтезе β-глюкооксидазы с применением T. aurantiacus выработка составила 70 ед./г сухих веществ, а A. pullulans – 13 ед./г сухих веществ. При твердофазном синтезе α-галактозидазы плесенями A. niger выработка составила 230,159 ед./г сухих веществ, A. spinosa – 117,8 ед./г сухих веществ, F. moniliforme – 207,33 ед./г сухих веществ. Отмечено, что получаемые путем микробиологической обработки свекловичного жома ферменты обладают высокой активностью, а также устойчивостью к изменению температуры и реакции среды. Полученные различными исследователями данные показывают перспективность применения свекловичного жома для получения пищевых ингредиентов и биологически активных веществ. The article provides a review of foreign scientific research on the production of vanillin, oligosaccharides, lipids and enzymes from sugar beet pulp. The presence of lignin in beet pulp, mainly consisting of ferulic acid, makes it a promising source for vanillin obtaining – according to Iranian researchers, its yield is 1439,3 mg/100 g of sugar beet pulp. In the works of Polish and Dutch researchers, it was noted that using various enzymes it is possible to achieve a 95% degree sugar beet pulp dietary fiber hydrolysis to oligosaccharides. In the microbiological treatment of sugar beet pulp to produce lipids, their production is 0,12 g/g of dry substances with a chain length of 16–18 carbon atoms, which is similar to the vegetable oils lipid chains length. Microbiological synthesis of enzymes from beet pulp has also shown its prospects. So, with liquid-phase fermentation of sugar beet pulp with a dry substances content of 2%, the production of β-amylase using P. chitinolyticus was 2,237 units/ml. During solid-phase synthesis of β-glucooxidase using T. aurantiacus, it was 70 units/g of dry substances, and A. pullulans – 13 units/g of dry substances. During solid-phase synthesis of α-galactosidase by A. niger molds, production amounted to 230,159 units/g of dry substances, A. spinosa – 117,8 units/g of dry substances and F. moniliforme – 207,33 units/g of dry substances. It is noteworthy that the enzymes obtained by microbiological treatment of sugar beet pulp have high activity, as well as resistance to changes in temperature and the medium reaction. The data obtained by various researchers show the prospects of using beet pulp for the food ingredients and biologically active substances production.

Direct Solid Phase Synthesis of Biologically Active Peptide Alcohols

1999 ◽  
Vol 46 (2) ◽  
pp. 135-138 ◽  
Author(s):  
Ying-Ta Wu ◽  
Hsing-Pang Hsieh ◽  
Shui-Tein Chen ◽  
Kung-Tsung Wang
Keyword(s):  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Biologically Active ◽  
Phase Synthesis ◽  
Active Peptide ◽  
Biologically Active Peptide ◽  
Direct Solid

Total Solid Phase Synthesis of the Biologically Active Peptaibol Antibiotic Zervamicin IIB

2000 ◽  
Vol 28 (5) ◽  
pp. A207-A207
Author(s):  
T. V. Ovchinnikova ◽  
M. B. Baru ◽  
E. Yu. Gorbunova ◽  
I. V. Vagenina ◽  
L. G. Mustaeva ◽  
...  
Keyword(s):  
Solid Phase Synthesis ◽  
Solid Phase ◽  
Total Solid ◽  
Biologically Active ◽  
Phase Synthesis
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document