scholarly journals Coordinated Silencing of MYC-Mediated miR-29 by HDAC3 and EZH2 as a Therapeutic Target of Histone Modification in Aggressive B-Cell Lymphomas

Cancer Cell ◽  
2012 ◽  
Vol 22 (4) ◽  
pp. 506-523 ◽  
Author(s):  
Xinwei Zhang ◽  
Xiaohong Zhao ◽  
Warren Fiskus ◽  
Jianhong Lin ◽  
Tint Lwin ◽  
...  
Lymphoma ◽  
2013 ◽  
Vol 2013 ◽  
pp. 1-5 ◽  
Author(s):  
Sumit Gaur ◽  
Osvaldo Padilla ◽  
Zeina Nahleh

Cluster designation (CD) 20 antigen is expressed on most B-cell lymphomas and serves as a therapeutic target for rituximab. A small minority of aggressive B-cell lymphomas, predominantly plasmablastic variants, do not express CD 20. We systematically reviewed all cases of aggressive B-cell lymphomas diagnosed at our institution over a period of 13 years. Of the 232 cases, 7 did not express CD 20. Five of these were plasmablastic lymphomas while two were unclassifiable B-cell lymphomas. While most of the plasmablastic lymphomas responded to chemotherapy, patients with unclassifiable lymphomas were primarily refractory or relapsed soon after chemotherapy.


2015 ◽  
Vol 10 ◽  
pp. BMI.S27676 ◽  
Author(s):  
Prajnya Ranganath

MicroRNA-155 (miR-155) is a multifunctional molecule involved in both normal and malignant hematopoiesis. It has been found to be involved in the pathogenesis of many different hematological malignancies with either an oncogenic or a tumor-repressor effect, depending on the nature of the cell and the type of malignancy. In particular, it has been strongly implicated in the causation of diffuse large B-cell lymphomas. This review focuses on the molecular interactions of miR-155, its oncogenic mechanisms, and its potential as an effective therapeutic target for the associated malignancies.


2020 ◽  
Author(s):  
Barbara Vannata ◽  
Anna Vanazzi ◽  
Mara Negri ◽  
Sarah Jayne Liptrott ◽  
Anna Amalia Bartosek ◽  
...  

2007 ◽  
Vol 148 (36) ◽  
pp. 1713-1716
Author(s):  
Róbert Jaskó ◽  
Endre Horváth ◽  
Anna Szilágyi ◽  
Áron Altorjay

A cutan lymphomák a non-Hodgkin-lymphomák közé tartozó megbetegedések. Időben felállított diagnózis és adekvát kezelés mellett a betegség prognózisa kifejezetten jónak mondható. A korrekt diagnózishoz azonban rögös út vezet, számos bőrgyógyászati kórkép jelent ugyanis differenciáldiagnosztikai problémát. Esetismertetés: A szerzők egy 53 éves nőbeteg kórtörténetét ismertetik, aki válltájékon elhelyezkedő bőrelváltozás miatt került bőrgyógyászati kivizsgálásra. Mycosis gyanúja miatt konzervatív kezelést kezdtek. Ennek eredménytelenségét követően sebészi excisio történt. A posztoperatív szövettani vizsgálat cutan B-sejtes lymphomát igazolt. Megbeszélés: A cutan B-sejtes lymphomák a non-Hodgkin-lymphomák azon csoportjába tartoznak, ahol a malignus proliferatio primeren a bőrben keletkezik, és a betegség diagnózisát követő 6 hónapon belül nem lehet extracutan érintettséget kimutatni. A nemzetközi szakirodalomban számos tanulmánnyal találkozunk, mely a betegség tüneteinek észlelése és a diagnózis felállítása között eltelt hosszú időtartamról számol be. Ez a differenciáldiagnosztikai problémák jelentőségére hívja fel a figyelmet. A primer cutan lymphomák kezelése során meg kell határozni az elváltozás típusát, a betegség cutan kiterjedését, illetve az extracutan érintettséget. E vizsgálatok eredményeit elemezve állítható fel a terápiás terv. Esetünk az irodalmi adatokkal összhangban jól példázza, hogy az in toto sebészi kimetszés a korrekt diagnózis felállításán túl még napjainkban is terápiás alternatívát jelenthet.


2019 ◽  
Vol 8 (2) ◽  
Author(s):  
Takashi Matsushita ◽  
Tomoyasu Kumano ◽  
Kazuhiko Takehara

Primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL) accounts for the majority of primary cutaneous B-cell lymphomas. We report a 60-year-old womanwith PCFCL. She had a red nodule (25 × 25 mm) on the right side of the lower jaw. She was diagnosed with PCFCL by skin biopsy. And then, she was treated with radiation therapy (total 30.6 Gy), which completely eliminated the nodule. Our case suggests that radiation therapy may be a first choice for PCFCL patients with a solitary lesion or localized lesions.    


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document