Les patients atteints d’un diabète de type 2 (DT2) traités par dulaglutide en administration hebdomadaire sont plus susceptibles de présenter une glycémie à jeun (GàJ)≤6,7mmol/L à 2 semaines que ceux traités par metformine, sitagliptine ou exenatide deux fois par jour (2×/j) : données précoces et à long terme (52 semaines) issues de 3 essais cliniques

2016 ◽  
Vol 77 (4) ◽  
pp. 503-504
Author(s):  
H. Jung ◽  
M. Edwards ◽  
O. Adetunji ◽  
C. Nicolay ◽  
V. Petchner
2021 ◽  
Vol 37 (1) ◽  
pp. 53-58
Author(s):  
Étienne Larger

Le sémaglutide est le premier peptide à avoir reçu une autorisation européenne de mise sur le marché, pour une administration quotidienne par voie orale dans le traitement du diabète de type 2. La molécule active est identique à celle qui est déjà commercialisée pour une administration hebdomadaire par voie sous-cutanée. Elle est associée à un nouvel excipent, qui la protège de la dégradation par la pepsine gastrique et permet son absorption dans l’estomac. Cet article présente les caractéristiques pharmacologiques du médicament dans sa nouvelle formulation, ainsi qu’une analyse critique des résultats des principaux essais cliniques de phase III dans lesquels elle a été testée.


2009 ◽  
Vol 35 ◽  
pp. A4
Author(s):  
B. Vergès ◽  
E. Florentin ◽  
S. Baillot-Rudoni ◽  
M.C. Brindisi ◽  
S. Monier ◽  
...  
Keyword(s):  

2008 ◽  
Vol 34 ◽  
pp. H97
Author(s):  
A. Lounici ◽  
M. Makour ◽  
F. Benbelkacem ◽  
O. Akacem ◽  
M. Brouri
Keyword(s):  

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