Immunocytochemical localization of S-100 protein in the brain of adult rat

1981 ◽  
Vol 214 (3) ◽  
Author(s):  
Domenico Cocchia
Thyroid ◽  
1991 ◽  
Vol 1 (2) ◽  
pp. 173-184 ◽  
Author(s):  
J. PUYMIRAT ◽  
M. MIEHE ◽  
R. MARCHAND ◽  
L. SARLIEVE ◽  
J.H. DUSSAULT

1995 ◽  
Vol 79 (1) ◽  
pp. 136-140 ◽  
Author(s):  
S. I. Harik ◽  
W. D. Lust ◽  
S. C. Jones ◽  
K. L. Lauro ◽  
S. Pundik ◽  
...  

Hypobaric hypoxia at one-half atmospheric pressure for 3 wk was reported to increase the brain capillary density and glucose transport at the blood-brain barrier in the adult rat. We examined the metabolic concomitants of these alterations in rats subjected to the same hypoxic insult. Hypoxic rats increased brain glucose and lactate concentrations and decreased brain glycogen. However, hypoxia had no significant effects on regional brain levels of ATP and phosphocreatine or on intracellular pH, indicating successful adaptation to the hypoxic insult. 2-Deoxyglucose studies showed that hypoxia increased the regional metabolic rate for glucose by 10–40%. These results indicate increased glycolysis in the hypoxic rat brain, which probably underlies the increased density of glucose transporters in brain microvessels and the increased blood-to-brain glucose influx in hypoxia.


Author(s):  
А. М. Романюк ◽  
Г. Ю Будко

ОСОБЛИВОСТІ МАСОМЕТРИЧНИХ ПОКАЗНИКІВ ТА МОРФОЛОГІЧНИХ ЗМІН ГОЛОВНОГО МОЗКУ СТАТЕВОЗРІЛИХ ЩУРІВ В УМОВАХ ВПЛИВУ НА ОРГАНІЗМ СУЛЬФАТІВ МІДІ, ЦИНКУ ТА ЗАЛІЗА - З метою вивчення масометричних показників щурів та їх головного мозку за умов довготривалої дії (упродовж 90 діб) на організм сульфатів міді, цинку та заліза було проведено експеримент на 48 білих статевозрілих щурах-самцях масою 200-250 г віком 5-7 місяців. Застосовували анатомічні, статистичні та загальноприйняті методики мікроанатомічного методу дослідження. Встановлено, що комбінований вплив на організм сульфатів міді цинку та заліза чинить на головний мозок досить виражений токсичний ефект, що негативно позначається на масометричних показниках загальної маси щурів та маси головного мозку. Це свідчить про розвиток у головному мозку явищ гострого набряку з ознаками геморагічної інфільтрації. Ступінь вираження набряку зростає та досягає максимальних показників наприкінці експерименту.<br />ОСОБЕННОСТИ МАСОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОЛОВОЗРЕЛЫХ КРЫС В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОРГАНИЗМ СУЛЬФАТОВ МЕДИ, ЦИНКА И ЖЕЛЕЗА - С целью изучения масометрических показателей крыс и их головного мозга в условиях длительного действия (в течение 90 суток) на организм сульфатов меди, цинка и железа был проведен эксперимент на 48 белых половозрелых крысах-самцах массой 200250 г в возрасте 5-7 месяцев. Применялись анатомические, статистические и общепринятые методики микроанатомического метода исследования. Установлено, что комбинированное воздействие на организм сульфатов меди и цинка и железа оказывает на мозг достаточно выразительный токсический эффект, что отрицательно сказывается на массометрических показателях общего веса крыс и веса головного мозга. Это свидетельствует о развитии в головном мозге явлений острого отека с признаками геморрагической инфильтрации, степень выраженности которого максимальна в конце эксперимента.<br />FEATURES OF MASS INDICES AND MORPHOLOGICAL CHANGES IN ADULT RAT BRAIN UNDER THE INFLUENCE ON THE BODY OF COPPER SULFATE, ZINC AND IRON - To study the performance of rats and their mass brain in long acting (for 90 days) on the body of copper sulfate, zinc and iron, an experiment was conducted on 48 white adult male rats weighing 200-250 gram, aged 5-7 months. There was applied anatomy, statistics and conventional techniques microanatomical research method. It was established that the combined effect on the body of copper and zinc sulphates and iron in the brain has enough expressive toxicity, which affects performance on the total weight of the rats and brain weight. This testifies to the development of brain edema, acute phenomena with signs of hemorrhagic infiltration. The severity of edema increases and reaches maximum performance at the end of the experiment.<br />Ключові слова: головний мозок, солі важких металів, відносна маса, коефіцієнт цефалізації.<br />Ключевые слова: головной мозг, соли тяжелых металлов, относительная масса, коэффициент цефа- лизации.<br />Key words: brain, salts of heavy metals, relative mass, ratio cephalization.


2018 ◽  
Vol 69 (1) ◽  
pp. 49-59 ◽  
Author(s):  
Nasim Vousooghi ◽  
Mitra‐Sadat Sadat‐Shirazi ◽  
Payam Safavi ◽  
Ramin Zeraati ◽  
Ardeshir Akbarabadi ◽  
...  

Antioxidants ◽  
2020 ◽  
Vol 9 (3) ◽  
pp. 240 ◽  
Author(s):  
Keiko Kobayashi ◽  
Yanchen Liu ◽  
Hiroshi Ichikawa ◽  
Shigekazu Takemura ◽  
Yukiko Minamiyama

We investigated the effect of bisphenol A (BPA) on oxidative stress and tau-related proteins in adult rat brains. BPA (10 mg/L) was administered to rats for eight weeks through their drinking water. The reactive oxygen species (ROS) scavenging capacity for hydroxyl radicals in the plasma was reduced after two weeks. In the hippocampus, four and eight weeks of BPA increased the ratio of oxidized DJ-1/DJ-1 (PARK7). The ratio of phosphorylated-GSK3β/GSK3β and phosphorylated-AKT/AKT increased after one week of BPA treatment. The ratio of phosphorylated JNK/JNK and phosphorylated-ERK/ERK increased after eight weeks of BPA; the elevation could be related to tau phosphorylation. Protein phosphatase 2A (PP2A) in the hippocampus decreased after eight weeks of BPA treatment. At that time, SOD1 was significantly induced, but no changes in SOD2 expression were apparent in the hippocampus. Furthermore, the ratio of phosphorylated-tau (PHF-1, Ser396/ Ser404) to total tau level did not change. However, PHF-1 or other sites of tau could be phosphorylated after eight weeks in the hippocampi of rats. BPA induced systemic oxidative stress and could change ROS-induced signaling pathways in the brain. These results suggest that mitochondrial dysfunction possibly is not responsible for oxidative stress and neurodegeneration due to low doses of BPA.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document