scholarly journals Caractérisation biochimique et moléculaire d’efflorescences à cyanobactéries toxiques dans le réservoir Lalla Takerkoust (Maroc)

2011 ◽  
Vol 24 (2) ◽  
pp. 117-128 ◽  
Author(s):  
Issam El Ghazali ◽  
Sana Saqrane ◽  
Martin Saker ◽  
Ouahid Youness ◽  
Brahim Oudra ◽  
...  

En complément aux travaux réalisés depuis 1994 sur la toxicologie des cyanobactéries dans différents lacs-réservoirs du Maroc, le présent travail se propose d'apporter des informations supplémentaires en se fixant trois principaux objectifs: 1) Mise à jour de la base de données de la variation temporelle des teneurs en cyanotoxines intracellulaires (microcystines) d'efflorescences cyanobactériennes fréquemment occasionnés dans le lac réservoir Lalla Takerkoust; 2) Évaluation de la contamination des eaux brutes du lac par les microcystines (MC) (quantification des MC extracellulaires); 3) Caractérisation de la diversité moléculaire des souches cyanobactériennes par la détection des gènes de la synthèse des cyanotoxines (MC) en utilisant les deux méthodes multiplex‑PCR et RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism). L'analyse par HPLC des échantillons 2005 et 2006 d'efflorescences cyanobactériennes a montré qu'il y a une variation qualitative et quantitative des microcystines intracellulaires (MC). L'évaluation des teneurs en MC et dissoutes dans l'eau brute, par ELISA, a révélé des quantités très importantes de MC extracellulaires avec un maximum de 95,4 μg•L‑1 durant le mois de décembre 2005 (phase de déclin du développement des cyanobactéries). En général, durant l'année, les concentrations des MC dissoutes restent toujours au‑dessus de la valeur guide recommandée par l'OMS pour l'eau de boisson (1 μg•L‑1). La caractérisation moléculaire, recherche du gène de synthèse des MC, a confirmé que seule Microcystis aeruginosa est la souche productrice des MC au sein de la fraction phytoplanctonique. Ce travail a pour mérite de confirmer pour la première fois au Maroc que, lors de proliférations d'efflorescences cyanobactériennes à Microcystis, les teneurs en MC dans les eaux brutes du lac sont si importantes qu'il est fortement recommandé de prendre en compte les divers risques sanitaires potentiellement engendrés par cette contamination lors de l'utilisation de cette eau (eau d'alimentation sans traitement, eau récréative, eau d'irrigation, etc.). D'après ces résultats, nous concluons que la mise en place d'un programme de surveillance des cyanobactéries et de contrôle des cyanotoxines (MC) doit être basée sur la caractérisation biochimique (détermination de la nature et de la quantité de toxines produites) et complémentée par la caractérisation génétique des souches potentiellement productrices de ces cyanotoxines.

Blood ◽  
1994 ◽  
Vol 83 (2) ◽  
pp. 566-572 ◽  
Author(s):  
CA Hyland ◽  
LC Wolter ◽  
YW Liew ◽  
A Saul

Abstract Polymorphisms within the Rh blood group system have been defined by serologic agglutination methods, but have not yet been defined at the DNA level. Two closely related genes associated with the Rh D antigen and with the Rh C/c and E/e antigens have been cloned. We used a Southern analysis incorporating probes to the 5′ and 3′ regions of the Rh C, E gene and D gene to identify polymorphisms associated with Rh C/c and E/e antigens, respectively. The D gene dosage could be determined by comparing the relative intensities of the D bands with bands from the 5′ and 3′ region of the Rh C, E gene. The concordance between restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns and serologic phenotypes for 102 randomly selected blood donors was 100% for C, e, and D, 94.8% for c, and 94.3% for E. The data are consistent with the sequences encoding the C/c epitopes residing on the 5′ side of those for the E/e epitopes. All samples discordant for the 3′ probe and E had the cE (r″) serotype. These data show that the gene coding for the cE serotype is different in Rh-positive and -negative individuals. The study demonstrates that Rh DNA typing, including D gene dosage measurements and Rh gene haplotyping, may supplement traditional serotyping methods in transfusion medicine.


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