scholarly journals Serum Level of Insulin-Like Growth Factor 1 in Patients with Acne Vulgaris Versus Healthy Subjects

2018 ◽  
Vol In Press (In Press) ◽  
Author(s):  
Elham Behrangi ◽  
Abbas Rasi ◽  
Parisa Navid ◽  
Behzad Dalvand ◽  
Zahra Azizian
Author(s):  
José Pedro Oliveira Pinheiro da Silva ◽  
Glória Maria Cardoso da Cunha Velho

Acne vulgaris é uma das patologias dermatológicas mais comuns na população geral, principalmente em adolescentes e jovens adultos. Esta patologia afeta os folículos pilossebáceos através de processos de hiperqueratose, hipersecreção sebácea, colonização microbiana (Propionibacterium acnes e Malassezia furfur) e mecanismos imunológicos e pode ser descrita tanto como inflamatória (pápulas, pústulas ou nódulos) ou não inflamatória (comedões abertos ou fechados). Apesar de não existir mortalidade associada, existe normalmente significativa morbilidade física e psicológica, como cicatrizes permanentes, baixa autoestima, depressão e ansiedade. A fisiopatologia desta doença é multifatorial, sendo que vários estudos provam a importância de vários fatores genéticos e não genéticos, como diversos mecanismos reguladores endócrinos e a dieta, no aparecimento da acne. Estudos associam a dieta ocidental (carbohidratos hiperglicémicos, leite e lacticínios e gorduras saturadas) e o índice de massa corporal excessivo (excesso de peso e obesidade) ao aparecimento de Acne Vulgaris, sendo que existe evidência do papel da hiperinsulinémia e da resistência à insulina nesta associação. Será assim avaliada nesta dissertação a atual literatura que aborda a fisiopatologia da Acne Vulgaris, com especial foco na relação entre os reguladores endócrinos (androgénios e insulin-like growth factor 1) e reguladores celulares (Forkhead box protein 01, kinase proteica Akt) e os diferentes alimentos da dieta, dando relevância às peculiaridades da dieta ocidental e do seu papel no aparecimento de acne nas diferentes pool´s genéticas mundiais. Será também explorada a relação entre o índice de massa corporal e o aparecimento de acne, bem como a importância das adipocinas na etiologia da acne. O objetivo deste trabalho é contribuir para o melhor conhecimento da fisiopatologia desta interessante e frequente patologia. Sendo uma área muito estudada, torna-se fulcral a existência de artigos de revisão, que compilem, sintetizem e ao mesmo tempo analisem criticamente a literatura científica existente.


2011 ◽  
Vol 64 (5) ◽  
pp. 865-872 ◽  
Author(s):  
Vincenzo Panasiti ◽  
Antimo Naspi ◽  
Valeria Devirgiliis ◽  
Michela Curzio ◽  
Vincenzo Roberti ◽  
...  

1998 ◽  
Vol 48 (4) ◽  
pp. 479-486 ◽  
Author(s):  
Jens O. L. Jørgensen ◽  
Nina Vahl ◽  
Tony B. Hansen ◽  
Christian Skjaerbaek ◽  
Sanne Fisker ◽  
...  

1997 ◽  
Vol 82 (9) ◽  
pp. 3124-3127 ◽  
Author(s):  
Jan Frystyk ◽  
Thorbjørn Grøfte ◽  
Christian Skjærbæk ◽  
Hans Ørskov

Abstract Insulin-like growth factor (IGF) binding protein-I (IGFBP-1) has been suggested to regulate the availability of free IGF and the glucose lowering activity of the IGF-system in relation to fuel supply. Our recent observations of significant inverse correlations between free IGF-I and IGFBP-1 in cross-sectionally collected fasting serum samples support a possible physiological association between the peptides. To further study the impact of IGFBP-1 on free IGF levels and the possible participation of the IGF-system in glucose homeostasis, we studied the time course of changes in IGFBP-1 and free IGFs in 13 healthy subjects undergoing an oral glucose tolerance test (OGTT). Serum was collected every 30 min for 330 min. Glucose, insulin, and GH followed the expected patterns and had regained baseline levels at 270 min. Total IGF-I and free and total IGF-II remained unaltered. IGFBP-1 decreased significantly by 37–52% (P < 0.05) from 150 to 210 min, whereafter the concentration gradually increased by 75% to a level that tended to be above baseline (P = 0.052). Free IGF-I decreased by 29–38% (P < 0.05) at the end of the study (270–330 min). IGFBP-1 was inversely correlated to free IGF-I at baseline (r = −0.57; P < 0.05), as well as during the OGTT (r = 0.66; P < 0.0001). In contrast, free IGF-II was not correlated to IGFBP-1. Insulin, but not free IGF-I, correlated significantly with serum glucose (P < 0.05). These results extend our previous findings of an inverse correlation between free IGF-I and IGFBP-1 in cross-sectional studies to include longitudinal observations, and thus further substantiates the hypothesis that IGFBP-1 is an important determinant of free IGF-I in vivo. Significant changes in free IGF-I were observed only in the late postprandial phase, when glucose and insulin were fully normalized, demonstrating that free IGFs probably do not participate in glucoregulation to any significant degree during an oral glucose load in healthy subjects.


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