scholarly journals Diagnostic accuracy of surface coil magnetic resonance imaging at 1.5 T for local staging of elevated risk prostate cancer

2013 ◽  
Vol 4 (4) ◽  
pp. 257
Author(s):  
Brian Kim ◽  
Rodney H. Breau ◽  
Demetri Papadatos ◽  
Dean Fergusson ◽  
Steve Doucette ◽  
...  

Introduction: Preoperative prostate cancer stage predicts prognosisand affects treatment decisions. The purpose of this study was toestimate the sensitivity and specificity of surface coil magneticresonance imaging (MRI) for prostate cancer stage using surgicalpathologic data as the reference standard.Methods: High-risk patients (≥cT3 or PSA ≥20 ng/mL or Gleason≥8) and selected intermediate-risk patients (clinically bulky diseaseon exam or biopsy, cT2b/c, or Gleason 7 with ≥3 of 5 biopsycores positive in a lobe) routinely received a pelvic MRI at ourinstitution. The images of identified patients were reviewed by oneradiologist who was blinded to clinical information. The radiologistreported presence or absence of tumour within each lobe of theprostate. Extraprostatic extension (EPE), seminal vesicle (SV) invasionand pelvic lymph node (PLN) metastasis were also reported.Radiological findings were compared with prostatectomy pathologyreports.Results: During the study period, about 320 radical prostatectomieswere performed. Of these, 32 had a preoperative surfacecoil pelvic MRI adequate for analysis. Pathologically, 53 of 64(82.8%) prostate lobes contained tumour, 17 (26.6%) lobes hadassociated EPE, 12 (18.8%) had SV involvement and 7 (10.9%) setsof PLNs contained cancer. Magnetic resonance imaging sensitivityand specificity were, respectively, 94.3% and 81.8% for tumourlocation, 82.4% and 87.2% for EPE, 83.3% and 92.3% for SVinvasion and 71.4% and 94.7% for PLN involvement.Interpretation: Surface coil MRI accurately stages many prostatecancer patients with elevated risk of extraprostatic disease. Thismode of imaging may be reasonable at centres that do not haveendorectal coil MRI.Introduction : Le stade du cancer de la prostate avant l’opérationpermet d’établir le pronostic et influe sur les décisions en ce quiconcerne le traitement. Notre étude avait pour objectif d’évaluer lasensibilité et la spécificité de l’imagerie par résonance magnétiqueavec bobine de surface dans l’établissement du stade du cancerde la prostate en utilisant les données pathologiques liées à lachirurgie comme données de référence.Méthodologie : Les patients à risque élevé (tumeur ≥cT3 ou tauxd’APS ≥20 ng/mL ou score de Gleason ≥ 8) et certains patients àrisque intermédiaire (maladie volumineuse sur le plan clinique lorsde l’examen ou à la biopsie, tumeur cT2b/c, ou score de Gleasonde 7 avec au moins 3 carottes biopsiques sur 5 prélevées dans lemême lobe qui soient positives) subissent un examen par IRM defaçon systématique à notre établissement. Les images des patientsinclus dans l’étude ont été examinées par un radiologiste à qui lesdonnées cliniques n’avaient pas été divulguées (examen à l’insu).Le radiologiste signalait la présence ou l’absence de tumeur danschaque lobe prostatique. On a aussi signalé des cas d’extensionextraprostatique, d’envahissement des vésicules séminales et demétastases touchant les ganglions lymphatiques pelviens. Lesobservations radiologiques ont été comparées aux résultats desrapports de pathologie suivant la prostatectomie.Résultats : Pendant l’étude, environ 320 prostatectomies radicalesont été réalisées. De ce nombre, 32 patients avaient subi une IRMpelvienne avec bobine de surface dont les données étaient analysables.À l’examen pathologique, 53 des 64 lobes prostatiques(82,8 %) présentaient du tissu tumoral, 17 lobes (26,6 %), uneextension extraprostatique associée, 12 (18,8 %), un envahissementdes vésicules séminales et 7 (10,9 %), des groupes de ganglionslymphatiques pelviens présentant des traces de cancer. La sensibilitéet la spécificité de l’IRM étaient respectivement, de 94,3 %et de 81,8 % pour l’emplacement de la tumeur, de 82,4 % et 87,2% pour les extensions extraprostatiques, de 83,3 % et 92,3 % pourles envahissements des vésicules séminales et de 71,4 % et 94,7 %pour l’atteinte des ganglions lymphatiques pelviens.Interprétation : L’IRM avec bobine de surface permet d’établir avecexactitude le stade du cancer de la prostate chez de nombreuxpatients présentant un risque accru de maladie extraprostatique.Cette technique d’imagerie pourrait représenter une méthode diagnostiqueraisonnable dans les centres qui ne disposent pas d’IRMavec bobine endorectale.

2017 ◽  
Vol 11 (1-2) ◽  
pp. 1 ◽  
Author(s):  
Masoom A. Haider ◽  
Xiaomei Yao ◽  
Andrew Loblaw ◽  
Antonio Finelli

This clinical guideline focuses on: 1) the use of multiparametric magnetic resonance imaging (mpMRI) in diagnosing clinically significant prostate cancer (CSPC) in patients with an elevated risk of CSPC and who are biopsy-naïve; and 2) the use of mpMRI in diagnosing CSPC in patients with a persistently elevated risk of having CSPC and who have a negative transrectal ultrasound (TRUS)-guided systematic biopsy.The methods of the Practice Guideline Development Cycle were used. MEDLINE, EMBASE, the Cochrane Library (1997‒April 2014), main guideline websites, and relevant annual meeting abstracts (2011‒2014) were searched. Internal and external reviews were conducted.The two main recommendations are:Recommendation 1: In patients with an elevated risk of CSPC (according to prostate-specific antigen [PSA] levels and/or nomograms) who are biopsy-naïve: mpMRI followed by targeted biopsy (biopsy directed at cancer-suspicious foci detected with mpMRI) should not be considered the standard of care; data from future research studies are essential and should receive high-impact trial funding to determine the value of mpMRI in this clinical context.Recommendation 2:In patients who had a prior negative TRUS-guided systematic biopsy and demonstrate an increasing risk of having CSPC since prior biopsy (e.g., continued rise in PSA and/or change in findings from digital rectal examination): mpMRI followed by targeted biopsy may be considered to help in detecting more CSPC patients compared with repeated TRUS-guided systematic biopsy.


1993 ◽  
Vol 150 (2 Part 1) ◽  
pp. 391-395 ◽  
Author(s):  
Mark J. Chelsky ◽  
Mitchell D. Schnall ◽  
E. James Seidmon ◽  
Howard M. Pollack

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