scholarly journals EFETIVIDADE PROGNÓSTICA DA TERAPIA GENÉTICA NO TRATAMENTO DE LEUCEMIAS

2021 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 20
Author(s):  
Leonardo Maquiné Hermont ◽  
José Victor Patrício ◽  
Dafny Haidos Borges Rocha ◽  
Thais Inês Uchôa Marques ◽  
Vitória de Souza Ximenes
Keyword(s):  
Terapia Génica ◽  
Leucemia Mieloide Crónica

Introdução: O avanço tecnológico na área da bioengenharia proporciona novas opções terapêuticas para doenças severas, incluindo as neoplasias malignas. As leucemias estão entre as doenças graves que podem ser beneficiadas com o uso da terapia genética. Dentre as técnicas desenvolvidas estão as modificações de linfócitos T para expressarem receptores específicos e modificações do receptor Antigênico Quimérico de linfócitos editados geneticamente. Objetivo: Avaliar a efetividade prognóstica das principais terapias gênicas disponíveis para manejo de leucemias. Material e métodos: Pesquisa bibliográfica qualitativa nos portais SciELO e Google Acadêmico com artigos sobre o tema nos últimos 10 anos. Um total de 7 artigos foram selecionados após aplicação dos critérios de inclusão e exclusão. Resultados: No Brasil, as pesquisas com terapia gênica encontram-se es estágios iniciais, mas com grande potencial de avanço. Parâmetros genéticos já são amplamente utilizados para identificação de alterações clonais e estruturais em linfócitos. Manipulações do gene EZH2 se mostram promissoras em casos de Leucemia Mielóide Crônica. Sua clonagem em células procarióticas mostram resultados positivos para futuras aplicações clínicas em termos de tratamento, pois reduz o crescimento de células oncogênicas. A imunoterapia através de manipulação genética de receptores T-CAR em linfócitos proporciona a criação de células de ataque de alta especificidade para o combate à células cancerígenas. As pesquisas majoritariamente visam como alvo principal o CD19, um antígeno encontrado em quase todas as neoplasias de células B, mas ausentes em células saudáveis. Dentre as doenças com potencial de sucesso terapêutico estão a Leucemia Linfóide Aguda, Leucemia Linfóide Crônica e Linfomas não-Hodgkin. Conclusão: A terapia genética tem demonstrado alto potêncial curativo em casos de leucemias agudas e crônicas, além de alguns tipos de linfomas. A imunoterapia envolvendo receptores T-CAR de linfócitos é um dos principais métodos biomoleculares utilizados atualmente, aumentando a sobrevida dos pacientes.

scholarly journals Análise diferencial de genes em linhagens de células de leucemia

2020 ◽  
Vol 16 (6) ◽  
Author(s):  
Adilis Rodrigues da Silva ◽  
Andressa De Solza Fernandes ◽  
Viviane Paraboni Fiorin ◽  
Tuane Zeppenfeld ◽  
Guilherme Brum França ◽  
...  
Keyword(s):  
Gene Expression ◽  
Gene Expression Omnibus ◽  
Gene Chip ◽  
Terapia Génica ◽  
Leucemia Mieloide Crónica ◽  
Affymetrix Gene Chip

O câncer manifesta-se a partir de uma transmutação genética, ou seja, uma modificação no DNA que passa a transmitir informações erradas para o desenvolvimento de suas atividades, ocorrendo assim em genes especiais nomeados como proto-oncogenes. A leucemia é um dos cânceres mais conhecidos e acometem os glóbulos brancos que perdem suas funções e passam a se multiplicar descontroladamente. No entanto a terapia gênica, ainda experimental, busca substituir o gene defeituoso, pelo gene normal. O uso terapêutico de inibidores da tirosino quinase (mesilato de imatinibe), reduz significativamente a progressão da doença e elimina os principais sintomas da fase crônica da leucemia, aumentando assim a expectativa de vida. Os objetivos deste trabalho são analisar a expressão diferencial que estão relacionadas ao desenvolvimento da leucemia mediante a sua evolução ou tratamento usando Imatinibe. Os estudos foram realizados em linhagens celulares submetidos por análises de microarranjos de amostras de Leucemia Mielóide Aguda Bialélica e Leucemia Mielóide Crônica.  Foram utilizadas microarranjos da Affymetrix Gene Chip HU133 de células de Leucemia Mieloide extraídos do banco de dados Gene Expression Omnibus. Dentre os resultados obtidos o gene FCAR atua no sistema imune de pacientes com Leucemia, ele é um receptor da glicoproteína transmembrana presente, genes dessa família são usados em imunoterapia usando células T, diferencialmente expresso e está atuando na ativação do sistema imunológico no tratamento da Leucemia Mielóide Aguda. Com isso é possível utilizar as ferramentas de análise de expressão gênica como meio para localizar genes diferencialmente expressos e assim determinar novas terapias gênicas.

Terapia celular y terapia génica ex vivo: avances en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central

2009 ◽  
Vol 49 (09) ◽  
pp. 483
Author(s):  
Jana Mejía Toiber ◽  
Claudia G. Castillo Martín del Campo ◽  
Magda Giordano Noyola
Keyword(s):  
Ex Vivo ◽  
Terapia Génica

POTENCIALIDADES DA TERAPIA GÊNICA NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN

2018 ◽  
Author(s):  
Mariana Marques BRAGA ◽  
Antonio Márcio Teodoro Cordeiro SILVA ◽  
Xisto Sena PASSOS
Keyword(s):  
Terapia Génica

scholarly journals Silenciamento de genes com RNA interferência: um novo instrumento para investigação da fisiologia e fisiopatologia do córtex adrenal

2004 ◽  
Vol 48 (5) ◽  
pp. 612-619 ◽  
Author(s):  
Angela Silva Barbosa ◽  
Chin Jia Lin
Keyword(s):  
Knock Out ◽  
Terapia Génica

A inativação de genes por knock-out ou por bloqueio da tradução de seus transcritos (silenciamento) constitui uma estratégia extremamente poderosa tanto para atribuir função aos genes como para mapear a inter-relação dos diferentes componentes das vias regulatórias intracelulares. Um dos meios para se obter o silenciamento pós-transcricional consiste na ativação de um mecanismo mediado por RNAs fita-dupla (dsRNA) conhecido como RNA interferência (RNAi). O RNAi se mostrou um instrumento extremamente versátil em pesquisa biomédica, podendo ser utilizado em experimentos de silenciamento pontual de genes ou ser adaptado para estudos em larga escala de genômica funcional, podendo, inclusive, ser utilizado como meio de terapia gênica. Neste trabalho, os autores discutem as vias intracelulares envolvidas no RNAi, bem como as principais estratégias e limitações técnicas para se obter o silenciamento em células de mamíferos. Fazem, também, uma revisão das principais aplicações do RNAi na terapêutica de doenças humanas e na investigação de fenômenos fisiológicos e fisiopatológicos do córtex adrenal.

scholarly journals Las tecnologías de manipulación de genes humanos como imperativo tecnológico: análisis desde la óptica del principalismo bioético y el principio de la responsabilidad

2011 ◽  
Vol 11 (20) ◽  
pp. 112-123
Author(s):  
Ana Rosa Casanova Perdomo
Keyword(s):  
Hans Jonas ◽  
Terapia Génica ◽  
Nuevas Tecnologías

<p>Se ejemplifica, mediante el análisis de las nuevas tecnologías de manipulación de genes humanos como la terapia génica y el clonaje, lo que es común a la mayor parte de las ramas de la ciencia: El imperativo tecnológico de aplicar toda la capacidad técnica adquirida sin considerar las implicaciones éticas que éstas puedan presentar. La clonación por transferencia nuclear, por ejemplo, ha comenzado a ser una realidad científica y la presión ejercida por sectores de la comunidad científica y por determinados grupos está creando un imperativo tecnológico contra el que parece imposible oponerse o, al menos, establecer un diálogo reflexivo. Se argumenta que la validez del principalismo bioético anglosajón está limitada a la esfera de los efectos humanos recíprocos, considerando sólo la humanidad presente. Por lo anterior, tecnologías como la terapia génica con células somáticas, pueden ser apoyadas por los principios y no presentan problemas éticos diferentes a los de otro tipo de terapia experimental. Una decisión ética con repercusión para el futuro debe tener en cuenta las razones a favor y en contra de hacer o no hacer una investigación y por ello nuevas bases de sustentaciones teórico-metodológicas más abarcadoras que las del principalismo. Se demuestra la validez del Principio de la Responsabilidad de Hans Jonas que, como evaluación crítica de la ciencia y la tecnología modernas, llama a actuar con cautela y humildad frente al enorme poder transformador de la tecnociencia pues el orden ético está presente, no como realidad visible, sino como un llamado que pide calma, prudencia y equilibrio.</p>

scholarly journals Las fronteras éticas de las aplicaciones biotecnológicas

2019 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 122-134
Author(s):  
Gladys Girón Morazán
Keyword(s):  
Terapia Génica

El presente artículo, trata de reflexionar sobre las implicancias éticas y porque no decirlo morales que comporta el progreso biotecnológico en la vida del ser humano y por ende el impacto que se produce en la cultura, en la sociedad. Para ello es necesario que se tome conciencia de lugar de la importancia que tiene la ética en la sociedad, solo reconociendo el verdadero valor y de la real dignidad que posee la persona la técnica y la ciencia tendrán el lugar adecuado y con ello las fronteras de la ética en las aplicaciones biotecnológicas serán claras. Hoy en día es de suma importancia hacer esta reflexión ya que el avance científico y técnico se da con mayor rapidez y una vez descubierto,  el siguiente paso sería aplicarlo, el detalle es que esa aplicación no se hace en algo, sino en “alguien”, razón por la cual el diálogo y debate ético, debe estar regido fundamentalmente por los principios: del respeto a la vida humana y  de autodeterminación de la persona humana; además de las normas, en cuestión de la investigación científica y en el cuidado de la salud radica en la dignidad humana; esta dignidad del hombre radica en su ser personal, posee entendimiento, voluntad, libertad y conciencia de sus actos, autodeterminación, autorrealización y autoconciencia. Teniendo en cuenta estos principios y sus normas se podrá emitir juicios éticos en temas de actualidad como son todo lo referente a la manipulación genética en la que entran en juego la manipulación de los datos genéticos, la terapia génica, los productos biológicos de uso terapéutico con la correspondiente farmacología que se va desarrollando, la clonación, los embriones híbridos, los alimentos transgénicos, entre otros. Por otra parte tenemos los temas en cuanto al medio ambiente y su ecología para combatir, reducir y eliminar la contaminación ambiental y que de una u otra forma puede afectar la vida del ser humano.

scholarly journals Terapii inovative în bolile genetice: Fibroza chistică

2021 ◽  
Vol 70 (1) ◽  
pp. 21-25
Author(s):  
Elena-Silvia Shelby ◽  
◽  
Florina Mihaela Nedelea ◽  
Tanser Huseyinoglu ◽  
Relu Cocoș ◽  
...  
Keyword(s):  
Terapia Génica

Fibroza chistică, numită și mucoviscidoză, este cea mai frecventă boală pulmonară ereditară și este produsă de mutații în gena CFTR, ce codifică un canal anionic pentru clor și bicarbonat cu rol în reglarea metabolismului bicarbonatului și sării. În momentul de față, aproximativ jumătate din totalul pacienților cu fibroză chistică pot beneficia de terapie personalizată cu ajutorul modulatorilor, substanțe care restaurează sau îmbunătățesc funcționalitatea și stabilitatea CFTR. Mai mult, la ora actuală se află în stadiul de studiu clinic și alte tipuri de terapii, ca de exemplu terapia genică utilizând sistemul CRISP/CAS-9, oligonucleotide antisens modificate sau inserția genei sălbatice utilizând particule nanolipidice sau vectori virali. Acest articol își propune să treacă în revistă principalele tipuri de terapii aprobate sau aflate în stadiul de studiu clinic pentru tratamentul fibrozei chistice.

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