scholarly journals Molecular and Enzymatic Features of Homoserine Dehydrogenase from Bacillus subtilis

2020 ◽  
Vol 30 (12) ◽  
pp. 1905-1911
Author(s):  
Do Hyeon Kim ◽  
Quyet Thang Nguyen ◽  
Gyeong Soo Ko ◽  
Jin Kuk Yang
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Homoserine Dehydrogenase

Sporulation and regulation of homoserine dehydrogenase in Bacillus subtilis

1980 ◽  
Vol 26 (12) ◽  
pp. 1386-1391 ◽  
Author(s):  
James P. Yeggy ◽  
Donald P. Stahly
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Specific Activity ◽  
Dipicolinic Acid ◽  
Forward Direction ◽  
Diaminopimelic Acid ◽  
Homoserine Dehydrogenase ◽  
Stage Of Development ◽  
Cell Extracts ◽  
Casamino Acids ◽  
Potential Inhibitors

Homoserine dehydrogenase in dialyzed cell extracts of Bacillus subtilis 168 was studied, particularly with regard to inhibition, repression, and level of activity as a function of stage of development (growth and sporulation). It was assayed in the "forward direction" using L-aspartic semialdehyde and NADPH as substrates. Of the potential inhibitors tested, only cysteine and NADP were found to be effective. Both L- and D-cysteine were equally effective. Therefore, the physiological significance of cysteine as an inhibitor is somewhat questionable. Amino acids involved in repression of homoserine dehydrogenase included methionine, isoleucine, possibly threonine, and one or more unidentified components of Casamino acids. The specific activity of homoserine dehydrogenase was highest during the exponential phase of growth and declined steadily during the stationary phase of growth. The low specific activity during late sporulation may favor preferential funneling of L-aspartic semialdehyde into the lysine pathway, where it is needed for synthesis of large amounts of dipicolinic acid and diaminopimelic acid.

Use of Antibody to aid Visualization of Protein at the Termini of Bacteriophage Ø29 DNA

1980 ◽  
Vol 38 ◽  
pp. 540-541
Author(s):  
Dwight Anderson ◽  
Charlene Peterson ◽  
Gursaran Notani ◽  
Bernard Reilly
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Bacillus Subtilis ◽  
Dna Synthesis ◽  
Restriction Endonuclease ◽  
Protein Complex ◽  
Protein Product ◽  
Viral Dna ◽  
Small Proteins ◽  
Antibody Labeling ◽  
Subtilis Bacteriophage

The protein product of cistron 3 of Bacillus subtilis bacteriophage Ø29 is essential for viral DNA synthesis and is covalently bound to the 5’-termini of the Ø29 DNA. When the DNA-protein complex is cleaved with a restriction endonuclease, the protein is bound to the two terminal fragments. The 28,000 dalton protein can be visualized by electron microscopy as a small dot and often is seen only when two ends are in apposition as in multimers or in glutaraldehyde-fixed aggregates. We sought to improve the visibility of these small proteins by use of antibody labeling.

Antibacterial activity of Celastrol against Bacillus subtilis

Planta Medica ◽  
2008 ◽  
Vol 74 (09) ◽  
Author(s):  
N Padilla-Montaño ◽  
IL Bazzocchi ◽  
L Moujir
Keyword(s):  
Antibacterial Activity ◽  
Bacillus Subtilis

Mikrobizide und viruzide Aufbereitung von Dialysegeräten

2018 ◽  
Vol 22 (02) ◽  
pp. 82-89
Author(s):  
Friedrich von Rheinbaben ◽  
Oliver Riebe ◽  
Johanna Köhnlein ◽  
Sebastian Werner
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Bacillus Subtilis ◽  
Phase 3 ◽  
Aspergillus Brasiliensis

ZusammenfassungZentrales Bauteil des Genius® 90 Therapie Systems ist der sogenannte Genius-Tank, dem die frische Dialyseflüssigkeit entnommen und in den die verbrauchte Lösung nach der Dialyse zurückgeführt wird. Daher kommt der sicheren Aufbereitung des Systems eine besondere Bedeutung zu. Hierfür wird ein Aufbereitungsverfahren unter Verwendung von UV-Licht in Kombination mit einem chemischen Desinfektionsmittel angewendet. Ziel der hier beschriebenen Untersuchung war es, die Wirkungsbreite und Wirkungstiefe dieses Aufbereitungsverfahrens unter praxisnahen Phase-3-Bedingungen zu ermitteln. Dazu wurde das Gerät mit Mikroorganismen und Viren künstlich kontaminiert und die Wirkung der einzelnen Verfahrensschritte ermittelt. Im Gegensatz zu der üblichen Vorgehensweise praxisnaher Untersuchungen machen Aufbereitungsverfahren medizinischer Geräte unter Phase-3-Kriterien meist eine neuartige Arbeitsweise erforderlich – im Falle der hier vorgestellten Untersuchung sogar die Konstruktion eines speziellen Geräts zur Platzierung von Keimträgen im Genius-Tank. Im Ergebnis konnte gezeigt werden, dass bereits UV-Licht allein sowie in Kombination mit einem chemischen Desinfektionsmittel unter praxisnahen Bedingungen eine sichere Wirksamkeit gegen Bakterien (Pseudomonas aeruginosa) und bakterielle Sporen (Bacillus subtilis), Schimmelpilze (Aspergillus brasiliensis) und Viren (Murines Parvovirus) besitzt.

Mode of action of 6-oxophenolic triterpenoids against Bacillus subtilis

Planta Medica ◽  
2007 ◽  
Vol 73 (09) ◽  
Author(s):  
L Moujir ◽  
L de León ◽  
IL Bazzocchi
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Mode Of Action

Aplikasi Bacillus subtilis pada beberapa Bahan Organik terhadap Pertumbuhan dan Produksi Tanaman Cabai Rawit (Capsicum frutescens L.)

2020 ◽  
Vol 21 (1) ◽  
pp. 14-19
Author(s):  
Praptiningsih Gamawati Adinurani ◽  
Sri Rahayu ◽  
Nurul Fima Zahroh
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Plant Growth ◽  
Plant Growth Promoting Rhizobacteria ◽  
Capsicum Frutescens ◽  
Plant Growth Promoting ◽  
Growth Promoting

Mikroba Bacillus subtilis merupakan agen pengendali hayati mempunyai kelebihan sebagai Plant Growth Promoting Rhizobacteria (PGPR) yaitu dapat berfungsi sebagai biofertilizer, biostimulan, biodekomposer dan bioprotektan. Tujuan penelitian mengetahui potensi B. subtilis dalam merombak bahan organik sebagai usaha meningkatkan ketersediaan bahan organik tanah yang semakin menurun. Penelitian menggunakan Rancangan Petak Terbagi dengan berbagai  bahan organik sebagai petak utama (B0 = tanpa bahan organik, B1 = kotoran ayam,  B2 = kotoran kambing, B3 = kotoran sapi) dan aplikasi B.subtilis sebagai anak petak (A0 = 0 cc/L, A1 = 5cc/L, A2 = 10 cc/L, Pengamatan meliputi variabel tinggi tanaman, indeks luas daun, jumlah buah per tanaman, berat buah per tanaman, dan bahan organik tanah. Data pengamatan  dianalisis ragam  menggunakan  Statistical Product and Service Solutions (SPSS) versi 25 dan dilanjutkan dengan uji Duncan untuk mengetahui signifikansi perbedaan antar perlakuan. Hasil penelitian menunjukkan tidak terdapat interaksi antara bahan organik kotoran ternak dan konsentrasi B. subtilis terhadap semua variabel pengamatan. Potensi B. subtilis sangat baik dalam mendekomposisi bahan organik yang ditunjukkan dengan peningkatan bahan organik, dan hasil terbaik pada kotoran  sapi (B3) dan konsentrasi B. subtilis 15 mL/L masing-masing sebesar 46.47 % dan 34.76 %. Variabel pertumbuhan tidak berbeda nyata kecuali tinggi tanaman dengan pertambahan tinggi paling banyak pada pemberian kotoran kambing sebesar 170.69 %.

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