scholarly journals Pleckstrin homology-like domain, family A, member 1 (PHLDA1) and cancer

2016 ◽  
Vol 4 (3) ◽  
pp. 275-281 ◽  
Author(s):  
MARIA APARECIDA NAGAI
Keyword(s):  
Pleckstrin Homology ◽  
Domain Family

Prognostic and predictive value of Pleckstrin homology-like domain, family A family members in breast cancer

2020 ◽  
Vol 14 (16) ◽  
pp. 1537-1552
Author(s):  
Flavia R Mangone ◽  
Maira AV Valoyes ◽  
Renan G do Nascimento ◽  
Mércia PF Conceição ◽  
Daniel R Bastos ◽  
...  
Keyword(s):  
Breast Cancer ◽  
Family Members ◽  
Therapy Response ◽  
In Silico Analysis ◽  
Tissue Microarrays ◽  
Luminal Breast Cancer ◽  
Pleckstrin Homology ◽  
Domain Family ◽  
Luminal A ◽  
New Information

Aim: The PHLDA (pleckstrin homology like domain, family A) gene family encodes proteins capable of inhibiting AKT (serine/threonine kinase) signaling through phosphoinositol binding competition. Results & methodology: Using in silico analysis, we found that Luminal A and B patients' short relapse-free survival was associated with low PHLDA1 or PHLDA3 and high PHLDA2 expression. In a cohort of 393 patients with luminal breast cancer evaluated by immunohistochemistry on tissue microarrays, we found a direct association of PHLDA3 expression with hormonal therapy response (p = 0.013). Conclusion: Our findings provide new information on the role played by the PHLDA family members as prognostic markers in breast cancer, and more importantly, we provide evidence that they might also predict a response to endocrine therapy.

scholarly journals ANÁLISE IN SÍLICO DETECTOU MEMBROS DA FAMÍLIA PHLDB (PLECKSTRIN HOMOLOGY‐LIKE DOMAIN FAMILY B) COMO POTENCIAIS BIOMARCADORES PROGNÓSTICOS EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA

2021 ◽  
Author(s):  
Renan Gomes Nascimento
Keyword(s):  
In Silico ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Pleckstrin Homology ◽  
Domain Family ◽  
Km Plotter

Introdução: A expressão alterada dos membros da família PHLDB (Pleckstrin homology‐like domain family b) vem sendo frequentemente relatada em diferentes neoplasias malignas, embora as funções bioquímicas exatas não estejam totalmente elucidadas. Objetivo: Neste estudo, buscamos avaliar a expressão gênica da família PHLDB em amostras normais e tumorais da mama e estimar o valor prognóstico desses potenciais biomarcadores. Material e métodos: A expressão da família PHLDB foi avaliada usando o banco de dados UALCAN e GEPIA2. A relevância entre o nível de expressão dos integrantes da família PHLDB e os parâmetros clínico-patológicos, bem como os dados de sobrevida de pacientes com câncer de mama, foram analisados usando as plataformas de web KM Plotter, PrognoScan, bc-GenExMiner. Resultados: Identificamos que a expressão de PHLDB1 e PHLDB2 é reduzida em amostrais tumorais quando comparado às amostras normais da mama. Contrariamente, PHLDB3 apresentouse mais expresso nos tumores vs tecido normal adjacente. As evidencias amostrais permitiram inferir que existe associação estatisticamente significante entre o status da expressão da família PHLDB com diversas variáveis testadas, incluindo status linfonodal, classificação SBR, status mutacional de TP53 e subtipo molecular. Por fim, notamos que níveis reduzidos da expressão dos integrantes da família PHLDB foram significativamente associados com redução nas taxas cumulativas de sobrevida global e sobrevida livre de doença. Conclusão: A expressão alterada dos membros da família PHLDB foi observada como um evento frequente nos tumores de mama. Além disso, nossas descobertas fornecem novas compreensões sobre o papel potencial da família PHLDB como potenciais biomarcadores prognósticos em câncer de mama.

PHLDA1 (Pleckstrin Homology-like Domain, Family A, Member): Alias: PHRIP; TDAG51; DT1P1B11; MGC131738

2012 ◽  
pp. 1365-1369
Author(s):  
Dominique M. Donato ◽  
Steven K. Hanks ◽  
Kenneth A. Jacobson ◽  
M. P. Suresh Jayasekara ◽  
Zhan-Guo Gao ◽  
...  
Keyword(s):  
Pleckstrin Homology ◽  
Domain Family

scholarly journals Transcriptionally inducible Pleckstrin homology-like domain, family A, member 1, attenuates ErbB receptor activity by inhibiting receptor oligomerization

2017 ◽  
Vol 293 (6) ◽  
pp. 2206-2218 ◽  
Author(s):  
Shigeyuki Magi ◽  
Kazunari Iwamoto ◽  
Noriko Yumoto ◽  
Michio Hiroshima ◽  
Takeshi Nagashima ◽  
...  
Keyword(s):  
Receptor Activity ◽  
Erbb Receptor ◽  
Pleckstrin Homology ◽  
Domain Family ◽  
Receptor Oligomerization
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