scholarly journals OPTIMASI FORMULA SELF NANO EMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEM (SNEDDS) EKSTRAK ETANOL DAUN SIRSAK (Annona muricata) SEBAGAI ANTIBAKTERI (Stapylococcus aureus) DENGAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN

2021 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 125-134
Author(s):  
Septiana Indratmoko Indratmoko
Keyword(s):  
Drug Delivery ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Drug Loading ◽  
Tween 80 ◽  
Annona Muricata ◽  
Paired Sample ◽  
Lattice Design ◽  
Peg 400 ◽  
Simplex Lattice Design ◽  
Simplex Lattice

Ekstrak daun sirsak (Annona Muricata) memilki kandungan senyawa metabolit sekunder yang bersifat sebagai antibakteri diantaranya yaitu flavonoid, alkaloid, tanin dan saponin. Pemanfaatan ekstrak daun sirsak diformulasikan dalam sediaan SNEDDS untuk meningkatkan kelarutan sehingga tercapai efek terapi yang maksimal. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui formula optimum SNEDDS ekstrak daun sirsak berserta uji sifat fisik dan efektivitasnya terhadap bakteri Staphylococcus aureus. Penggunaan nanoemulsi dioptimalkan dengan menggunakan Simplex Lattice Design sehingga didapatkan perbandingan formulasi terbaik (tween 80) 6 : (PEG 400) 1 : (Minyak terpilih) 1 dengan nilai desirability 0,987 dengan drug loading ekstrak sebesar 25 mg/mL. Parameter uji sifat fisik SNEDDS diperoleh pengamatan stabilitas sediaan stabil, nilai transmitan 97,7%, emulsification time 3 menit dan pH sebesar 6. Uji aktivitas antibakteri sediaan SNEDDS ekstrak daun sirsak memiliki daya hambat lebih besar daripada ekstrak daun sirsak murni. Hasi uji efektivitas antibakteri dianalisis dengan paired sample t-test memiliki signifikasi < 0,05 sehingga ada perbedaan antar kelompok.

Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) with Enhanched Solubilization of Ethanol Extract from Mangosteen Peels (Garcinia Mangostana, L.) for Treatment of Topical Gangrene Foot: Design and Optimization

2017 ◽  
Vol 7 (04) ◽  
Author(s):  
Pratiwi L. ◽  
Sari R. ◽  
Apridamayanti P.
Keyword(s):  
Drug Delivery ◽  
Ph Value ◽  
Drug Loading ◽  
Coconut Oil ◽  
Ethanol Extract ◽  
Garcinia Mangostana ◽  
Lattice Design ◽  
Peg 400 ◽  
Simplex Lattice Design ◽  
Simplex Lattice

The aim of the present study is to develop and optimize self-nanoemulsifying drug delivery systems (SNEDDS) to improve the topical bioavailability of poorly soluble ethanol extract of mangosteen peels and to get optimum method of SNEDDS by simplex lattice design, using Design Expert software ®version 7. Solubility of ethanol extract of the mangosteen peels was estimated in various compositions to select proper components combinations. Virgin coconut oil/ VCO (oil), Tween® 80 (surfactants) as well as polietilenglikol 400 (PEG 400) (co-surfactants) were employed to construct pseudo-ternary phase diagrams. Transmittance and pH, droplet size, zeta potential, and thermodynamic stability were performed to optimize formulations from phase diagram. Fourteen formulations composed of VCO, Tween 80 and PEG 400 at simplex lattice design ratios were selected. The results showed that the ethanol extract of the mangosteen peels SNEDDS optimum consisting of Cremophor EL as the surfactant, PEG 400 as the co-surfactant, and VCO as the oil phase with a ratio of 5.27: 1: 1.72. Evaluation of SNEDDS with an optimum formulation with drug loading value of 125 mg/5 mL, emulsification time of 5,2 seconds, transmittance value of 74,6552 %, pH value 5,85 and has a particle size of 18,9 nm. Ethanol extract of the mangosteen peels loaded SNEDDS, with enhanced solubilization and nanosizing, and has potential to improve the absorption of drug and increase its topical antimicrobial activity against Staphylococcus aureus.

scholarly journals Formulasi dan Karakterisasi SNEDDS Ekstrak Jinten Hitam (Nigella Sativa) dengan Fase Minyak Ikan Hiu Cucut Botol (Centrophorus Sp) serta Uji Aktivitas Imunostimulan

2018 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
pp. 50 ◽  
Author(s):  
Maya Uzia Beandrade
Keyword(s):  
Drug Delivery ◽  
Drug Delivery System ◽  
Nigella Sativa ◽  
Tween 80 ◽  
Sprague Dawley ◽  
Design Expert ◽  
Lattice Design ◽  
Peg 400 ◽  
Simplex Lattice Design ◽  
Simplex Lattice

<p>Jinten hitam (<em>Nigella sativa</em>) mengandung senyawa timokuinon yang berefek sebagai imunostimulan. Ekstrak jinten hitam dikembangkan menjadi SNEDDS (<em>Self-nanoemulsifying Drug Delivery System</em>) karena masalah kelarutan. Penelitian dilakukan untuk mengetahui karakteristik SNEDDS ekstrak jinten hitam yang meliputi viskositas, ukuran tetesan nanoemulsi, <em>extract loading</em>, dan stabilitas. Pengujian aktivitas imunostimulan SNEDDS meliputi rasio sel makrofag dan indeks fagositosis.</p><p>SNEDDS ekstrak jinten hitam dioptimasi dengan metode <em>Simplex Lattice Design</em> menggunakan <em>Design Expert 7.1.5., </em>selanjutnya SNEDDS optimal diuji ukuran tetesan nanoemulsi dan zeta potensial, viskositas, serta uji stabilitas. Uji aktivitas imunostimulan dilakukan dengan metode <em>biolatex assay</em> terhadap tikus <em>Sprague Dawley</em> sebanyak 5 tikus/kelompok selama 15 hari dengan pemberian satu kali sehari yaitu kontrol positif (ekstrak meniran 7,2 mg/tikus), kelompok perlakuan yaitu ekstrak jinten hitam dengan dosis 200 mg/kgBB serta SNEDDS ekstrak jinten hitam (200 mg/kgBB), kelompok plasebo berupa formula SNEDDS tanpa ekstrak jinten hitam, dan kontrol normal, selanjutnya dihitung rasio dan indeks fagositosis makrofag.</p>SNEDDS ekstrak jinten hitam optimal mengandung 15% minyak ikan hiu cucut botol, 67,344% surfaktan (10,102% croduret 50 ss dan 57,242% tween 80), 17,656% PEG 400 sebagai ko-surfaktan dengan hasil ukuran tetesan nanoemulsi 16,3 nm, PI sebesar 0,202, zeta potensial -43,5 mV, dan viskositas antara 234,69 – 255,71 cP. Hasil <em>extract loading</em> sistem SNEDDS mencapai 600 mg ekstrak/g sistem. SNEDDS stabil setelah penyimpanan selama 90 hari pada suhu kamar dan uji <em>freeze-thawing</em>. SNEDDS ekstrak jinten hitam dengan dosis 200 mg/kgBB dapat meningkatkan rasio sel makrofag dan indeks fagositosis dibandingkan dengan ekstrak jinten tanpa formulasi (P&lt;0,05).

scholarly journals Formulation and Optimization of Furosemide Snedds With Variation Concentration of Tween 80 and PEG 400

2021 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 34-42
Author(s):  
Sesilia Putri Nandita ◽  
Ilham Kuncahyo ◽  
Reslely Harjanti
Keyword(s):  
Particle Size ◽  
Drug Loading ◽  
Tween 80 ◽  
In Vitro Dissolution ◽  
Lattice Design ◽  
Peg 400 ◽  
Simplex Lattice Design ◽  
Simplex Lattice ◽  
Optimum Formula

Furosemide is a potent diuretic drug that has low bioavailability. Furosemide can be formulated into nanoemulsion preparations using the SNEDDS method to increase its bioavailability as SNEDDS can form stable nanoemulsions with droplet sizes 200 nm. This study aims to identify the optimum formula for variations in the concentration of surfactant Tween 80 and cosurfactant PEG 400 based on the characterization tests of emulsification time, percent transmittance, and drug loading. The independent variables used in this study were Tween 80 and PEG 400. Seven furosemide SNEDDS formulas from the Simplex Lattice Design (SLD) method were tested for characterization in the form of emulsification time, percent transmittance, and drug loading. The characterization results were optimized using Simplex Lattice Design. The optimum formula was re-characterized, including emulsification time, percent transmittance, drug loading, particle size, zeta potential, and in vitro dissolution. The results were then compared with theoretical values and analyzed using the One-Sample T-test method. Optimization results showed Tween of 61.4922% and PEG 400 of 18.5078% with the characterization of emulsification time 15.25 seconds, percentage transmittance 94.20%, drug loading 50 100.2 ppm, particle size 12.18 nm. Furthermore, the zeta potential was -17.6 mV, and the in vitro dissolution rate reached 106.71% within 15 minutes.

scholarly journals Characterization and Optimization of Capryol-90, Polysorbate-80, And Peg-400 Proportion in Mefenamic Acid Self Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) With Simplex-Lattice-Design

2018 ◽  
Vol 3 (4) ◽  
pp. 164
Author(s):  
Mardiyanto Mardiyanto ◽  
Najma Annuria Fithri ◽  
Martina Tandry
Keyword(s):  
Drug Delivery ◽  
Drug Delivery System ◽  
Delivery System ◽  
Mefenamic Acid ◽  
Polysorbate 80 ◽  
Lattice Design ◽  
Peg 400 ◽  
Simplex Lattice Design ◽  
Simplex Lattice ◽  
Optimal Formula

Mefenamic acid as pain relief drug belongs to the biopharmaceutics classification system (BCS) class II which is practically insoluble in water causing extremely low dissolution in gastrointestinal tract. The self nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) is a new innovation pharmaceutical dosage form that has effectively known to increase solubilization of hydrophobic drug in polar solvent. In this study the capryol-90 was selected as oil phase in SNEDDS as it showed maximal solubility of mefenamic acid (20 mg/mL). Combination of polysorbate-80 and PEG-400 as a generally regarded as safe (GRAS) excipient were used as surfactant and co-surfactant in SNEDDS due to its high HLB property that can increase mefenamic acid solubility in water. The ternary phase diagram of capryol-90, polysorbate-80, and PEG-400 was constructed in advance to obtain the component concentration of spontaneous nanoemulsion region. Model simplex-lattice-design cooperated in Design-Expert®10 was used to define SNEDDS mefenamic acid formula. Optimized mefenamic acid SNEDDS formula consisted of 20% capryol-90, 31.62% polysorbate-80, and 48.38% PEG-400. Characterization study of Optimized mefenamic acid SNEDDS formula showed improvement of drug content (102.820 ± 4.950)%, emulsification time (421.015 ± 1.290) second, and viscosity (0.927 ± 0.017) mm2/s 30oC. One way ANOVA statistical analysis result of optimal formula SNEDDS (105.210 ± 4.425)% of drug content, commercial generic caplet (0.917 ± 0.094)%, and mefenamic acid powder capsule (10.446 ± 0,333)% gave significant value (sig*) below than 0.05. Optimal formula proved that SNEDDS can significantly increase mefenamic acid dissolution of pH 7.4 (ileum fluid). The optimal formula of mefenamic acid SNEDDS successfully formed an uniformity droplet size (PDI 0.18) with mean size 241.9 nm and  the surface charge has a value of -16.5 mV respectively.

Pengembangan Dan Optimasi Formula Self Mikroemulsi Drug Delivery System (SMEDDS) Kurkumin Untuk Meningkatkan Bioavaibilitas

2017 ◽  
Vol 14 (2) ◽  
pp. 99-109
Author(s):  
Ilham Kuncahyo ◽  
Pudiastuti RSP
Keyword(s):  
Drug Delivery ◽  
Drug Delivery System ◽  
Delivery System ◽  
Curcuma Longa ◽  
Drug Loading ◽  
Tween 80 ◽  
Lattice Design ◽  
Peg 400 ◽  
Anti Hiv

Kurkumin terbukti memiliki aktivitas sebagai anti-tumor, anti-inflamasi, anti-virus, anti-oksidasi dan anti HIV. Penggunaan kurkumin dalam proses pengobatan jangka panjang memberikan toksisitas yang rendah sehingga secara klinis akan sangat menguntungkan untuk dikembangkan. Kandungan aktif kurkumin yang berasal dari ekstrak tanaman curcuma longa ini mempunyai bioavaiblitas yang sangat rendah. Hal ini berkaitan karena kelarutan kurkumin yang jelek dalam air (11 ng/ml, pH 5,0) sehingga sedikit diserap di saluran pencernaan. Permasalahan ini dapat diatasi dengan membuat sediaan kurkumin dalam bentuk Self Mikroemulsi Drug Delivery System (SMEDDS) Penelitian awal dilakukan skrining terhadap kelarutan kurkumin dengan pembawa berbagai jenis minyak, surfaktan dan kosurfaktan. Hasil skrining dilanjutkan dengan pemilihan formula optimum SMEDDS kurkumin dengan menggunakan metode Simpelx Lattice Design (SLD). Tiga variabel akan memberikan 14 formula SMEDDS kurkumin yang masing-masing formula dilakukan pengujian terhadap karakteristiknya sebagai titik kritis meliputi : % transmitan, waktu emulsifikasi dan drug loading. Hasil masing-masing pengujian dianalisis datanya dengan Design Exspert versi 7 dan dilanjutnya validasi formula optimum dengan uji T dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa skrining awal terhadap kurkumin didapatkan kelarutan yang terbesar pada jenis minyak zaitun, surfaktan Tween 80 dan kosurfaktan PEG 400. Ketiga jenis bahan ini dilakukan optimasi dengan SLD memberikan formula optimum komposisi SMEDDS kurkumin dengan komposisi 0,026 minyak zaitun ; 0,0913 Tween 80 dan 0,061 PEG 400.

scholarly journals PENGEMBANGAN NANOPARTIKEL EKSTRAK DAUN KERSEN(Muntingia calabura.L) DENGAN TEKNIK SELF NANO EMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEM (SNEDDS) UNTUK APLIKASI ANTIBAKTERI

2020 ◽  
Vol 1 (2) ◽  
pp. 27-34
Author(s):  
Septiana Indratmoko ◽  
Asep Nurrahman ◽  
Axl Aprizal Herawan
Keyword(s):  
Drug Delivery ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Drug Delivery System ◽  
Delivery System ◽  
Drug Loading ◽  
Tween 80 ◽  
Peg 400

Kandungan flavonoid dan tanin pada daun kersen dapat  menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh formulasi nanoemulsi daun kersen (Mutingia calabura.L) terhadap karakteristik nanoemulsi menggunakan teknik Self Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) dan  pengaruhnya sebagai antibakteri Staphylococcus aureus. Ekstrak etanol daun kersen diformulasi dengan surfaktan, kosurfaktan dan minyak terpilih. Kemudian nanoemulsi ekstrak daun kersen diuji ukuran partikel, potensial zeta, drug loading dan stabilitas nanoemulsi. Nanoemulsi ekstrak etanol daun kersen dapat dihasilkan dengan formula Tween 80, PEG 400 dan VCO perbandingan 6:1:1. Ukuran partikel nanoemulsi 12,4 nm, potensial zeta 30,8 mV, drug loading yaitu 125 mg/ml dan stabil. Nanoemulsi ekstrak daun kersen dapat memberikan aktivitas antibakteri lebih baik daripada ekstrak daun kersen.

Optimasi Carbopol 940 dan Gliserin dalam Formula Gel Lendir Bekicot (Achatina fulica Ferr) sebagai Antibakteri Staphylococcus aureus dengan Metode Simplex Lattice Design

2020 ◽  
Vol 17 (1) ◽  
pp. 108
Author(s):  
Arsiaty Sumule ◽  
Ilham Kuncahyo ◽  
Fransiska Leviana
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Program Design ◽  
Achatina Fulica ◽  
Design Expert ◽  
Lattice Design ◽  
Simplex Lattice Design ◽  
Carbopol 940 ◽  
Simplex Lattice

Lendir bekicot (Achatina fulica Ferr) mengandung protein achasin, suatu senyawa dengan aktivitas antibakteri yang mendukung proses penyembuhan luka. Selain itu, peptida mytimacin-AF pada lender bekicot diketahui menghambat pertumbuhan Staphylococcus aureus ATCC 25923. Lendir bekicot kurang praktis jika digunakan secara langsung sehingga perlu dikembangkan menjadi bentuk sediaan gel. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui proporsi optimum campuran carbopol 940 dengan gliserin dalam formula gel dan mengevaluasi aktivitas antibakteri formula optimum terhadap S. aureus ATCC 25923. Gel lendir bekicot dibuat tiga formula dengan komposisi carbopol 940 dan gliserin masing-masing sebesar 1; 1,5; dan 2%, serta 15; 14,5; dan 14%. Semua formula diuji sifat fisiknya selama empat minggu, meliputi organoleptis, homogenitas, viskositas, daya sebar, daya lekat, dan pergeseran viskositas. Hasil uji dioptimasi dengan metode simplex lattice design menggunakan program Design Expert 8.0.6.1. Formula optimum yang diperoleh dievaluasi sifat fisiknya selama empat minggu, sedangkan aktivitas antibakterinya diuji dengan menggunakan metode difusi sumuran. Hasil penelitian menunjukkan formula optimum gel lendir bekicot dengan proporsi campuran carbopol 940 dan gliserin masing-masing 1,123 dan 14,877%. Formula optimum memiliki aktivitas antibakteri terhadap S. aureus dengan diameter zona hambat sebesar 1,73 cm.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document