scholarly journals Association between Single Nucleotide Polymorphisms and Weight Reduction in Behavioural Interventions—A Pooled Analysis

Nutrients ◽  
2021 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. 819
Author(s):  
Christina Holzapfel ◽  
Sabine Sag ◽  
Johanna Graf-Schindler ◽  
Marcus Fischer ◽  
Theresa Drabsch ◽  
...  

Knowledge of the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and weight loss is limited. The aim was to analyse whether selected obesity-associated SNPs within the fat mass and obesity-associated (FTO), transmembrane protein 18 (TMEM18), melanocortin-4 receptor (MC4R), SEC16 homolog B (SEC16B), and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene are associated with anthropometric changes during behavioural intervention for weight loss. genetic and anthropometric data from 576 individuals with overweight and obesity from four lifestyle interventions were obtained. A genetic predisposition score (GPS) was calculated. Our results show that study participants had a mean age of 48.2 ± 12.6 years and a mean baseline body mass index of 33.9 ± 6.4 kg/m2. Mean weight reduction after 12 months was −7.7 ± 10.9 kg. After 12 months of intervention, the MC4R SNPs rs571312 and rs17782313 were significantly associated with a greater decrease in body weight and BMI (p = 0.012, p = 0.011, respectively). The investigated SNPs within the other four genetic loci showed no statistically significant association with changes in anthropometric parameters. The GPS showed no statistically significant association with weight reduction. In conclusion there was no consistent evidence for statistically significant associations of SNPs with anthropometric changes during a behavioural intervention. It seems that other factors play a more significant in weight management than the investigated SNPs.

Medicina ◽  
2021 ◽  
Vol 58 (1) ◽  
pp. 55
Author(s):  
Sae-Young Won ◽  
Yong-Chan Kim ◽  
Byung-Hoon Jeong

Background and Objectives: Alzheimer’s disease (AD) is the most common progressive neurodegenerative disorder, characterized by the accumulation of amyloid-beta (Aβ) in the brain. A recent study reported that the interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) protein plays a pivotal role in Aβ processing by the γ-secretase complex. Since several single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the IFITM3 gene are related to the function and expression levels of the IFITM3 gene, the relationship between genetic polymorphisms in the IFITM3 gene and susceptibility to AD needs to be investigated. Materials and Methods: We investigated the genotype and allele frequencies of IFITM3 polymorphisms in 177 AD patients and 233 matched healthy controls by amplicon sequencing. In addition, we compared the genotype, allele and haplotype frequencies between AD patients and matched controls and performed an association analysis. Results: There were no significant differences in the genotype, allele or haplotype frequency distributions of the IFITM3 polymorphisms between AD patients and matched controls. Conclusions: To the best of our knowledge, this is the first case-control association study of the IFITM3 gene in AD.


2007 ◽  
Vol 48 (12) ◽  
pp. 2607-2613 ◽  
Author(s):  
Sylvia Santosa ◽  
Isabelle Demonty ◽  
Alice H. Lichtenstein ◽  
Jose M. Ordovas ◽  
Peter J. H. Jones

2020 ◽  
Author(s):  
Ευθυμία Κατσαρέλη

Η παχυσαρκία είναι μια πολυπαραγοντική νόσος που ο γενετικός παράγοντας σε σχέση με το περιβάλλον μπορεί να ευθύνεται έως και για το 70% της μεταβλητότητας του βάρους του σώματος. Το χειρουργείο βαριατρικής είναι η πιο αποτελεσματική θεραπεία για τη σοβαρή παχυσαρκία, σε σύγκριση με άλλες προσεγγίσεις, όπως οι αλλαγές στο τρόπο ζωής (τροποποίηση της διατροφής, αυξημένη σωματική δραστηριότητα), ή η φαρμακευτική αγωγή. Υπάρχει όμως μεγάλη μεταβλητότητα όσο αφορά το ποσοστό της απώλειας βάρους που επιτυγχάνει κάθε άτομο μετά το χειρουργείο βαριατρικής. Σκοπός αυτής της διατριβής ήταν να εξετάσουμε τη συσχέτιση ενός Γενετικού Σκορ Κινδύνου (ΓΣΚ) με το ποσοστό της απώλειας βάρους, μετά από βαριατρική χειρουργική επέμβαση επιμήκους γαστρεκτομής (Sleeve Gastrectomy) και γαστρικής παράκαμψης Roux-en-Y (Gastric bypass Roux-en-Y, RYGB). Συνολικά σαράντα επτά ασθενείς με νοσογόνο παχυσαρκία, Ελληνικής καταγωγής, που υποβλήθηκαν σε επιμήκη γαστρεκτομή (81%) ή σε γαστρική παράκαμψη, συμπεριελήφθησαν στην μελέτη. Στα άτομα αυτά, έγινε γονοτύπηση και παρακολουθήσαμε τη μετεγχειρητική απώλεια του βάρους, έως και δύο έτη μετά την επέμβαση. Επιπλέον κατά τη διάρκεια του χειρουργείου ελήφθησε δείγμα σπλαχνικού και υποδόριου λίπους από ένα υποσύνολο των παχύσαρκων ασθενών της μελέτης καθώς και από άτομα με κανονικό Δείκτη Μάζα Σώματος (ΔΜΣ). Στη συνέχεια πραγματοποιήθηκε απομόνωση και αλληλούχιση του μεταγραφώματος (RNA sequencing) από τα δείγματα των ιστών, προκειμένου να αποκαλυφθεί η διαφορετική έκφραση γονιδίων στον κάθε τύπο λιπώδους ιστού, που καθορίζει και τη φυσιολογία και το ιδιαίτερο βιολογικό ρόλο του σπλαχνικού και του υποδόριου λίπους. Η απώλεια βάρους μετά από τη χειρουργική επέμβαση, αναφέρθηκε ως το ποσοστό του υπερβάλλοντος βάρους που χάθηκε (% Excess Weight Loss, % EWL) στους 12 (EWL12) και 24 (EWL24) μήνες μετά το χειρουργείο. Ένα Γενετικό Σκορ Κινδύνου (ΓΣΚ) κατασκευάστηκε από πολυμορφισμούς ενός νουκλεοτιδίου (Single Nucleotide Polymorphisms, SNP) που είχαν συσχετιστεί από προηγούμενες μελέτες και μεταναλύσεις με το ΔΜΣ και το λόγο της περιφέρειας μέσης προς την περιφέρεια των ισχίων (Waist to Hip Ratio, WHR). Το επίπεδο της απώλειας βάρους μετά από 12 και 24 μήνες μετεγχειρητικά, εκτιμήθηκε μέσω δύο μοντέλων πολλαπλής γραμμικής παλινδρόμησης. Το πρώτο μοντέλο, έδειξε ότι οι μεταβλητές Γενετικό Σκορ Κινδύνου, ηλικία και ΔΜΣ, είχαν σημαντική επίδραση στο EWL12. Το ΓΣΚ συνδέθηκε σημαντικά με το EWL12, υποδεικνύοντας μείωση της απώλειας βάρους κατά 4,618% ανά αλληλόμορφο κινδύνου του ΓΣΚ. Το δεύτερο μοντέλο έδειξε θετική συσχέτιση μεταξύ EWL24 και του EWL12. Το ΓΣΚ επίσης συσχετίστηκε σημαντικά με EWL24, υποδεικνύοντας περίπου 3% μείωση του υπερβάλλοντος βάρους στους 24 μήνες ανά αλληλόμορφο κινδύνου του ΓΣΚ.Όσο αφορά τα γονίδια που εμφάνιζαν την πιο σημαντική έκφραση στους δύο τύπους λιπώδους ιστού, περιλαμβάνονται γονίδια που εμπλέκονται στις αναπτυξιακές διεργασίες στον υποδόριο και γονίδια που συμμετέχουν στην ανοσοαπόκριση και στην πρόσληψη γλυκόζης στο σπλαχνικό λιπώδη ιστό αντίστοιχα. Το Γενετικό Σκορ Κινδύνου μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο μέλλον μαζί με άλλες προεγχειρητικές παραμέτρους, προκειμένου να προβλεφθεί το αποτέλεσμα της βαριατρικής χειρουργικής επέμβασης. Γνωρίζοντας ότι ένας ασθενής έχει αυξημένο γενετικό κίνδυνο για χαμηλό ποσοστό απώλειας μετεγχειρητικού βάρους, μπορεί να επιλεγεί άλλος τύπος βαριατρικής επέμβασης ή εξειδικευμένο πρόγραμμα μετεγχειρητικής φροντίδας, έτσι ώστε να επιτευχθεί μεγαλύτερη και συνεχή απώλεια βάρους.


2020 ◽  
Vol 150 (6) ◽  
pp. 1379-1387
Author(s):  
Bridget A Hannon ◽  
Caitlyn G Edwards ◽  
Sharon V Thompson ◽  
Ginger E Reeser ◽  
Nicholas A Burd ◽  
...  

ABSTRACT Background Avocados are rich in unsaturated fat and fiber; clinical trials have investigated their effects on metabolic disease. There is high variability in individual changes following avocado consumption, which may be in part due to individual genetic differences. Objective Secondary analyses of the Persea americana for Total Health (PATH) Study were used to examine how single nucleotide polymorphisms (SNPs) impact blood lipid changes following a daily meal containing avocado compared with control. Methods Adults (n = 115, 37% male) aged 25–45 y with overweight and obesity were randomly assigned to receive a daily isocaloric meal with (intervention) or without (control) a standardized amount (males: 175 g; females: 140 g) of avocado for 12 wk. Control meals were higher in saturated fat (17% of energy compared with 7%) and lower in fiber (4 g compared with 16 g) than intervention meals. Whole venous blood was taken at baseline and 12 wk to determine total cholesterol (TC), high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, and triglyceride (TG) concentrations. Seventeen SNPs in 10 genes related to lipoprotein metabolism were genotyped. Effects of SNP, diet, and SNP–diet interactions were determined using general linear models. Results No group-by-time effects were detected for changes in TC (P = 0.96), HDL cholesterol (P = 0.28), or TG (P = 0.06) over 12 wk. Three SNP–diet interactions were associated with final TC concentrations: ANGPTL3-rs10889337 (P = 0.01), ANGPTL4-rs2278236 (P = 0.02), and CD36-rs10499859 (P = 0.01). SNPs in GCKR and LPL were associated with TC changes (P = 0.01). The interaction between GCKR-rs1260326 and diet was such that C-homozygotes receiving avocado (n = 23) had final TC concentrations that were significantly lower than the C-homozygotes in the control group (n = 20) (P = 0.02). Conclusions Results from these exploratory analyses indicate that avocado consumption may help manage dyslipidemia in adults with overweight and obesity; however, effectiveness may differ by genetic profile. Understanding the role of genetic variation in variability following dietary intervention can potentially inform personalized nutrition recommendations.


2018 ◽  
Vol 2 (S1) ◽  
pp. 36-36
Author(s):  
Ying Meng ◽  
Susan W. Groth ◽  
Joyce A. Smith ◽  
Harriet Kitzman

OBJECTIVES/SPECIFIC AIMS: The food reward circuitry regulates hedonic eating especially in relation to palatable hypercaloric foods, which can lead to chronic overeating and consequent overweight and obesity. Evidence supports that there is considerable overlap within the brain reward circuitry between palatable hypercaloric food intake and substance addiction. The goal of this study was to identify associations between addiction-related genes and body mass index. We hypothesized that addiction-related genes potentially participate in the food reward circuitry if they are associated with obesity traits. METHODS/STUDY POPULATION: A secondary analysis was conducted with 1093 African American adolescents and young adults from the New Mother’s Study. Anthropometric, genetic, demographic and lifestyle measurements were available at the 18-year follow-up assessments. A total of 1350 single nucleotide polymorphisms mapped to 127 addiction-related genes were assessed. A total of 186 ancestry informative markers were used to adjust for population stratification. Generalized estimating equation models were used to identify genetic associations, including additive, dominant, and recessive models, and control for correlations within families. RESULTS/ANTICIPATED RESULTS: The participants ranged from 15 to 23 years of age. Of them, 42.7% were overweight or obese. Significant associations with body mass index were identified for 13 single nucleotide polymorphisms mapped to 11 addiction-related genes, including LEP (p 0.027–<0.001). Most of these genes are involved in dopaminergic, opioidergic, serotonergic pathways, and stress. DISCUSSION/SIGNIFICANCE OF IMPACT: Our results support the role of dopaminergic and opioidergic pathways in the food reward circuitry, and suggest a potential involvement of serotonergic pathways and genes related to stress in the food reward circuitry. Further investigation of the identified genes will facilitate delineation and understanding of the brain food reward system and its relationship with obesity.


2010 ◽  
Vol 34 (8) ◽  
pp. S75-S75
Author(s):  
Weifeng Zhu ◽  
Zhuoqi Liu ◽  
Daya Luo ◽  
Xinyao Wu ◽  
Fusheng Wan

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document