Planning for End-of-Life Care: Findings from the Canadian Study of Health and Aging

2008 ◽  
Vol 27 (1) ◽  
pp. 11-21 ◽  
Author(s):  
Douglas D. Garrett ◽  
Holly Tuokko ◽  
Kelli I. Stajduhar ◽  
Joan Lindsay ◽  
Sharon Buehler
Keyword(s):  
Nous Avons ◽  
End Of Life ◽  
End Of Life Care ◽  
Life Care ◽  
Canadian Study ◽  
Fin De Vie

RÉSUMÉLes étapes utilisées pour l'officialisation des préférences en matière de soins en fin de vie et les facteurs en rapport avec ces étapes sont flous dans la documentation. À l'aide des données de la troisième phase de l'Étude sur la santé et le vieillissement au Canada (ESVC-3), nous avons examiné les relations entre les prédicteurs démographiques et en matière de santé, et les trois résultats (à savoir si les participants avaient réfléchi à leurs préférences de fin de vie, s'ils en avaient discuté, ou s'ils les avaient officialisées), et s'il y avait des relations entre les trois résultats. La région de résidence au Canada, le sexe féminin, et davantage d'années de scolarité étaient des facteurs associés à des personnes ayant réfléchi à leurs préférences. La région de résidence, le sexe féminin, et le manque de déficience cognitive étaient associés aux discussions en matière de préférences, et la région de résidence et le fait de ne pas avoir de conjoint étaient associés au dépôt de documents officiels. Les résidents de l'Ontario étaient les plus enclins à avoir réfléchi à leurs préférences, à en avoir discuté, et à les avoir officialisées, tandis que les résidents des Maritimes étaient les moins enclins à y avoir pensé et à avoir agi en conséquence. Enfin, avoir réfléchi à leurs préférences était associé au fait d'en discuter, et y avoir réfléchi et en avoir discuté étaient chacun associés à l'officialisation des préférences. Ces résultats correspondent au postulat que l'exécution du mandat (directive par procuration) est un processus comportant plusieurs étapes. Avoir une meilleure idée de ce processus peut se révéler utile lors de l'élaboration d'interventions visant à promouvoir la planification des soins en fin de vie.

scholarly journals Current End-of-Life Care Needs and Care Practices in Acute Care Hospitals

2011 ◽  
Vol 2011 ◽  
pp. 1-8 ◽  
Author(s):  
Amy J. Thurston ◽  
Donna M. Wilson ◽  
Jessica A. Hewitt
Keyword(s):  
End Of Life ◽  
End Of Life Care ◽  
Chart Review ◽  
Life Care ◽  
Canadian Study ◽  
Care Needs ◽  
Common Diagnosis ◽  
Impending Death ◽  
Care Practices ◽  
End Stage

A descriptive-comparative study was undertaken to examine current end-of-life care needs and practices in hospital. A chart review for all 1,018 persons who died from August 1, 2008 through July 31, 2009 in two full-service Canadian hospitals was conducted. Most decedents were elderly (73.8%) and urbanite (79.5%), and cancer was the most common diagnosis (36.2%). Only 13.8% had CPR performed at some point during this hospitalization and 8.8% had CPR immediately preceding death, with 87.5% having a DNR order and 30.8% providing an advance directive. Most (97.3%) had one or more life-sustaining technologies in use at the time of death. These figures indicate, when compared to those in a similar mid-1990s Canadian study, that impending death is more often openly recognized and addressed. Technologies continue to be routinely but controversially used. The increased rate of end-stage CPR from 2.9% to 8.8% could reflect a 1994+ shift of expected deaths out of hospital.

scholarly journals Compassionate Communities and their Role in End-of-Life Care

2017 ◽  
Author(s):  
Christopher Russell
Keyword(s):  
End Of Life ◽  
Healthcare System ◽  
Paradigm Shift ◽  
End Of Life Care ◽  
Life Care ◽  
Compassionate Care ◽  
Fin De Vie ◽  
Need For Support ◽  
Care Development

AbstractDeath is a universal experience that has often been underrepresented in discussion between loved ones and the healthcare system. Given the need for support throughout all aspects of end-of-life care, an emerging paradigm shift shows Compassionate Communities as a new standard for placing responsibility back in the community and promoting respectful and compassionate care. Development of Compassionate Communities promotes quality end-of-life care designed to meet the individualized needs of the dying as well as their caregivers. RésuméLa mort est une expérience universelle qui a souvent été sous-représentée lors de discussions entre les proches d’une personne mourante et le système de soins de santé. Étant donné le besoin de soutien au niveau des diverses facettes des soins de fin de vie, un changement émergent de paradigme démontre que les Communautés bienveillantes sont dorénavant la norme pour confier à nouveau la responsabilité aux communautés, et pour promouvoir des soins respectueux et compatissants. Le développement des Communautés Bienveillantes promeut des soins de fin de vie de qualité, conçus pour répondre aux besoins particuliers des personnes mourantes ainsi que de leurs aides. 

Dysphagia in Hospice Care: The Roles of Social Work and Speech-Language Pathologists

2014 ◽  
Vol 23 (4) ◽  
pp. 173-186 ◽  
Author(s):  
Deborah Hinson ◽  
Aaron J. Goldsmith ◽  
Joseph Murray
Keyword(s):  
Social Work ◽  
End Of Life ◽  
Case Studies ◽  
End Of Life Care ◽  
Hospice Care ◽  
Patient Communication ◽  
Life Care ◽  
Speech Language Pathologists ◽  
Four Levels

This article addresses the unique roles of social work and speech-language pathologists (SLPs) in end-of-life and hospice care settings. The four levels of hospice care are explained. Suggested social work and SLP interventions for end-of-life nutrition and approaches to patient communication are offered. Case studies are used to illustrate the specialized roles that social work and SLP have in end-of-life care settings.

Die Entwicklung eines Instruments zur «Evaluation stationärer Hospize aus der Perspektive hinterbliebener Angehöriger» (EHPA)

Pflege ◽  
2011 ◽  
Vol 24 (3) ◽  
pp. 171-182
Author(s):  
Mandy Lohe ◽  
Manja Zimmermann ◽  
Christiane Luderer ◽  
Katharina Sadowski
Keyword(s):  
End Of Life ◽  
End Of Life Care ◽  
Life Care ◽  
Subjektive Bewertung ◽  
Ethische Probleme

Als Einrichtungen des Gesundheitswesens sind stationäre Hospize in Deutschland zur Qualitätssicherung und internen Qualitätsentwicklung verpflichtet. Die Bedeutung der Patientenzufriedenheit als einer der indirekten Indikatoren zur Beurteilung der Pflege- und Betreuungsqualität ist mittlerweile unumstritten. Eine subjektive Bewertung des Hospizes durch den Gast selbst birgt sowohl praktische als auch ethische Probleme. Eine Befragung der Angehörigen empfiehlt sich. Der vorliegende Artikel beschreibt die Entwicklung eines Instruments zur Evaluation stationärer Hospize aus der Sicht hinterbliebener Angehöriger. Mit dessen Hilfe soll die Frage, wie Angehörige die Begleitung und Pflege beurteilen, die ihnen sowie ihrem verstorbenen Familienmitglied durch das Hospiz zuteil wurde, beantwortet werden. Die Konstruktion der Fragen erfolgte auf Basis bestehender Konzepte zum Assessment der end-of-life care und einer Analyse aller identifizierten Instrumente zur Evaluation stationärer Hospize aus der Perspektive hinterbliebener Angehöriger. Die Fragebogenentwicklung umfasste neben der umfassenden Literaturrecherche die Bildung eines Itempools, die Itemauswahl, die kritische Diskussion der Fragen im Expertenkreis sowie einen standardisierten und kognitiven Pretest. Entstanden ist ein fünfdimensionaler Fragebogen, der physische, psychologische, soziale, spirituelle und versorgungsorganisatorische Aspekte der end-of-life care integriert. Das Instrument umfasst 53 Items in Form überwiegend geschlossener Fragen.

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