System Health Management Theory and Design Strategies

Author(s):  
Stephen Johnson ◽  
John Day
Author(s):  
Vestina Vainauskienė ◽  
Rimgailė Vaitkienė

The non-development of the concept of patient knowledge empowerment for disease self-management and the non-development of the theory of patient knowledge empowerment in patients with chronic diseases, cause methodological inconsistency of patient empowerment theory and does not provide a methodological basis to present patient knowledge empowerment preconditions. Therefore, the aim of the present integrative review was to synthesize and critically analyze the patient knowledge enablers distinguished in the public health management theory, the knowledge sharing enablers presented in the knowledge management theory and to integrate them by providing a comprehensive framework of patient knowledge enablers. To implement the purpose of the study, in answering the study question of what patient knowledge empowerments are and across which levels of patient knowledge empowerment they operate, an integrative review approach was applied as proposed by Cronin and George. A screening process resulted in a final sample of 78 papers published in open access, peer-review journals in the fields of public health management and knowledge management theories. Based on the results of the study, the Enablers of Patient Knowledge Empowerment for Self-Management of Chronic Disease Framework was created. It revealed that it is important to look at patient knowledge empowerment as a pathway across the empowerment levels through which both knowledge enablers identified in public health management theory and knowledge sharing enablers singled out in knowledge management theory operate. The integration of these two perspectives across patient empowerment levels uncovers a holistic framework for patient knowledge empowerment.


2018 ◽  
Vol 11 (2) ◽  
pp. 4-5
Author(s):  
David Briggs

In recent years much has been made of the need to effectively translate knowledge developed through research into health systems practice. [1] Literature suggests that the acceptance of research findings would be more likely if the research were achieved and disseminated into practice where it occurs in a more collaborative alignment of researchers and practitioners.....


2010 ◽  
Vol 58 (3) ◽  
pp. 199-206 ◽  
Author(s):  
Rosina-Martha Csöff ◽  
Gloria Macassa ◽  
Jutta Lindert

Körperliche Beschwerden sind bei Älteren weit verbreitet; diese sind bei Migranten bislang in Deutschland und international noch wenig untersucht. Unsere multizentrische Querschnittstudie erfasste körperliche Beschwerden bei Menschen im Alter zwischen 60 und 84 Jahren mit Wohnsitz in Stuttgart anhand der Kurzversion des Gießener Beschwerdebogens (GBB-24). In Deutschland wurden 648 Personen untersucht, davon 13.4 % (n = 87) nicht in Deutschland geborene. Die Geschlechterverteilung war bei Migranten und Nichtmigranten gleich; der sozioökonomische Status lag bei den Migranten etwas niedriger: 8.0 % (n = 7) der Migranten und 2.5 % (n = 14) der Nichtmigranten verfügten über höchstens vier Jahre Schulbildung; 12.6 % (n = 11) der Migranten und 8.2 % (n = 46) der Nichtmigranten hatten ein monatliches Haushaltsnettoeinkommen von unter 1000€; 26.4 % der Migranten und 38.1 % (n = 214) der Nichtmigranten verfügten über mehr als 2000€ monatlich. Somatische Beschwerden lagen bei den Migranten bei 65.5 % (n = 57) und bei den Nichtmigranten bei 55.8 % (n = 313). Frauen wiesen häufiger somatische Beschwerden auf (61.8 %) als Männer (51.8 %). Mit steigendem Alter nahmen somatische Beschwerden zu. Mit Ausnahme der Altersgruppe der 70–74-Jährigen konnte kein signifikanter Unterschied zwischen Migranten und Nichtmigranten hinsichtlich der Häufigkeit körperlicher Beschwerden gezeigt werden. Ausblick: Es werden dringend bevölkerungsrepräsentative Studien zu körperlichen Beschwerden bei Migranten benötigt.


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