Characterization of Polyamide 66 Obturator Materials by Differential Scanning Calorimetry and Size-Exclusion Chromatography

2005 ◽  
Author(s):  
Frederick L. Beyer ◽  
Eugene Napadensky ◽  
Christopher R. Ziegler
Keyword(s):  
Differential Scanning Calorimetry ◽  
Size Exclusion Chromatography ◽  
Size Exclusion ◽  
Polyamide 66 ◽  
Scanning Calorimetry ◽  
Exclusion Chromatography

Monitoring the chemical heterogeneity of metallocenecatalysed copolymers of ethylene and higher 1-olefins using CRYSTAF and SEC-FTIR

e-Polymers ◽  
2003 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
Author(s):  
Sven M. Graef ◽  
Robert Brüll ◽  
Harald Pasch ◽  
Udo M. Wahner
Keyword(s):  
Differential Scanning Calorimetry ◽  
Size Exclusion Chromatography ◽  
Catalyst System ◽  
Size Exclusion ◽  
Side Chain ◽  
Chemical Heterogeneity ◽  
Scanning Calorimetry ◽  
Crystallisation Temperature ◽  
Exclusion Chromatography

Abstract Copolymers of ethylene with 1-decene, 1-tetradecene and 1-octadecene were prepared using the catalyst system racEt[Ind]2ZrCl2/MAO and were analysed with regard to chemical heterogeneity using crystallisation analysis fractionation (CRYSTAF), differential scanning calorimetry (DSC) and size exclusion chromatography coupled to FTIR (SEC-FTIR). The melting and crystallisation temperatures from DSC decrease linearly with increasing amount of comonomer, independently of the nature thereof. The decrease in crystallisation temperature from CRYSTAF of copolymers with higher 1-olefin content indicates a small dependence on the length of the side chain. The chemical heterogeneity of the copolymers as analysed by DSC and CRYSTAF broadens with increasing comonomer concentration.

scholarly journals Αυτοοργάνωση αμφίφιλων συμπολυμερών σε εκλεκτικούς διαλύτες

2017 ◽  
Author(s):  
Μαργαρίτα Δρούλια
Keyword(s):  
Differential Scanning Calorimetry ◽  
Thermogravimetric Analysis ◽  
Radical Polymerization ◽  
Size Exclusion Chromatography ◽  
1H Nmr ◽  
Size Exclusion ◽  
Scanning Calorimetry ◽  
Exclusion Chromatography ◽  
Nuclear Magnetic

Στην παρούσα Διδακτορική διατριβή συντέθηκαν επιτυχώς δισυσταδικά συμπολυμερή πολυαιθυλενοξειδίου-b-πολυ(μεθακρυλικού φερροκενυλοκαρβοξυ-2-αιθυλεστέρα) (PEO-b-PMAEFc), δισυσταδικά συμπολυμερή πολυαιθυλενοξειδίου-b-πολυ(μεθακρυλικού βενζυλεστέρα) (PEO-b-PBnMA) και τέλος τρισυσταδικά συμπολυμερή πολυ(μεθακρυλικού βενζυλεστέρα)-b-πολυαιθυλενοξειδίου-b-πολυ(μεθακρυλικού βενζυλεστέρα) (PBnMA-b-PEO-b- PBnMA) μέσω ριζικού πολυμερισμού μεταφοράς ατόμου (Atom Tranfer Radical Polymerization, ATRP).Τα παραπάνω συμπολυμερή χαρακτηρίστηκαν με Χρωματογραφία Αποκλεισμού Μεγεθών (Size Exclusion Chromatography, SEC) και Φασματοσκοπία Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (Nuclear Magnetic Resonanse, 1H-NMR). Έτσι προσδιορίστηκαν τα μέσα μοριακά βάρη, η κατανομή των μοριακών βαρών και η σύσταση των συμπολυμερών. Μέσω της Θερμοσταθμικής Ανάλυσης (Thermogravimetric Analysis, TGA) και της Διαφορικής θερμιδομετρίας Σάρωσης (Differential Scanning Calorimetry, DSC) μελετήθηκε η θερμική τους αποικοδόμηση και προσδιορίστηκαν οι θερμοκρασίες υαλώδους μετάπτωσης και οι θερμοκρασίες τήξης των δισυσταδικών και τρισυσταδικών συμπολυμερών σε σχέση με τα αντίστοιχα ομοπολυμερή. Τέλος μελετήθηκε η αυτοοργάνωση των παραπάνω συμπολυμερών σε εκλεκτικούς διαλύτες (νερό και ακετονιτρίλιο) ως προς τη μια συστάδα (πολυαιθυλενοξείδιο) μέσω της δυναμικής σκέδασης φωτός και επιβεβαιώθηκε ο σχηματισμός μικκυλίων και μικκυλιακών συσσωματωμάτων. Ακολούθως προσδιορίστηκε η υδροδυναμική ακτίνα και ο συντελεστής άπειρης αραιώσης των παραπάνω μικκυλιακών δομών.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document