scholarly journals Безвідходна біотехнологія отримання симбіотика і метабіотика на основі Вifidobacterium longum – Я 3 та Propionibacterium shermanii – 4

2018 ◽  
Vol 20 (85) ◽  
pp. 148-154
Author(s):  
L. Krupytska ◽  
L. Kaprelyants ◽  
O. Kylymenchuk ◽  
T. Velichko

Для усунення дисбіотичних порушень мікробіоти шлунково-кишкового тракту людини використовують препарти пробіотики. Однак в останні роки накопичуються дані про зниження ефективності класичних пробіотиків, особливо на фоні антибіотикотерапії, тому популярності набуває перспективна група пробіотиків метаболітного типу. Метабіотики містять продукти метаболізму чи структупні компоненти пробіотичних мікроорганізмів. Метою експериментальної роботи стала розробка технології безвідходного виробництва, використовуючи культуральну рідину пробіотичних мікроорганізмів як сировину для створення безклітинного пробіотика. Об’єкти дослідження – культури мікроорганізмів музею кафедри біохімії, мікробіології і фізиології харчування ОНАХТ Вifidobacterium longum – Я 3, Propionibacterium shermanii – 4, культуральна рідина зазначених пробіотичних штамів. Предмет дослідження – структурні елементи метаболічної активності пробіотичних мікроорганізмів, органолептичні,фізико-хімічні і мікробіологічні показники. Після сумісного культивування B. longum – Я 3 + P. Shermanii – PS 4 на лактозному середовищі з додаванням соєвої сироватки за температури (34 ± 1) °С протягом 24 год з титром не менше 1 1010 КУО/см3, отримували супернатант культуральної рідини шляхом центрифугування при 8000 об/хв протягом 20 хв і подальшого фільтрування через бактеріальні фільтри в асептичних умовах. Біфідогенний стимулятор росту очищували від залішків мікробної біомаси за допомогою вакуум-фільтраціі із застосуванням бактеріальних фільтрів (Millipore, 0,22 мкм). Його визначення проводили за методом газово-рідинної хроматографії з використання газового хроматографа GC-16А «Shimadzu», Японія з можливістю програмування температури до 330 °С, полум’яно-іонізаційним детектором і програмним забезпеченням «GC solution». Визначено вміст 1,4-дигидроксі-2-нафтоїнової кислоти у супернатанті консорціуму Вifidobacterium longum – Я 3, Propionibacterium shermanii – 4 у кількості 4,1 мг/л. Розроблено принципопі технологічні схеми безвідходного виробництва біологіно активних добавок на основі класичного та метаболітного пробіотика.

1968 ◽  
Vol 14 (11) ◽  
pp. 1185-1191 ◽  
Author(s):  
A. C. Malik ◽  
G. W. Reinbold ◽  
E. R. Vedamuthu

The object of this study was to reevaluate speciation of Propionibacterium by using numerical taxonomy. Fifty-six cultures representing eight species were studied. Thirty-eight morphological and physiological features were employed in the calculation of matching coefficients which were used to sort the cultures into groups. The results suggest a need for species consolidation; for example, Propionibacterium shermanii could appropriately become P. freudenreichii var. shermanii. Close resemblances were found between P. rubrum, P. peterssonii, and P. jensenii. Propionibacterium arabinosum and P. pentosaceum formed another mutually similar group. Further studies using additional cultural, physiological, serological, genetic, and phage host-range characteristics should be instituted to establish an improved classification of propionibacteria.


FEBS Letters ◽  
1994 ◽  
Vol 348 (3) ◽  
pp. 283-286 ◽  
Author(s):  
Beate Meier ◽  
Anja P. Sehn ◽  
Marco Sette ◽  
Maurizio Paci ◽  
Alessandro Desideri ◽  
...  

1994 ◽  
Vol 72 (1) ◽  
pp. 164-169 ◽  
Author(s):  
Yimin Zhao ◽  
Martina Michenfelder ◽  
János Rétey

We describe the synthesis of three novel analogues of propionyl-coenzyme A, in which the sulfur atom has been replaced by methylene, ethylene, and thiomethylene, respectively. All three analogues, propionyl-dethia(carba)-CoA (1), propionyl-dethia(dicarba)-CoA (2), and S-(2-oxobutanyl)-CoA (3) were characterized by 1H and 31P NMR spectroscopy and FAB mass spectrometry. Propionyl-CoA–oxaloacetate transcarboxylase from Propionibacterium shermanii accepted the novel analogues as substrates and carboxylated them to the corresponding methylmalonyl-CoA analogues (4–6). The latter were further converted into the succinyl-CoA analogues by the coenzyme-B12-dependent methylmalonyl-CoA mutase from the same organism. The succinyl-CoA analogues, succinyl-dethia(carba)-CoA (7), succinyl-dethia(dicarba)-CoA (8), and 4-carboxy(2-oxobutanyl)-CoA (9) were obtained on a preparative scale and their Michaelis constants (Km) with methylmalonyl-CoA mutase were determined to be 0.136, 2.20, and 0.132 mM, respectively (Km for succinyl-CoA is 0.025 mM). The Vmax values for 7, 8, and 9 are 1.1, 0.013, and 0.0047 µmol min−1 U−1, respectively (Vmax for succinyl CoA is 1.0). The utility of the novel coenzyme A analogues in enzyme mechanistic studies is discussed.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document