scholarly journals Mal de Pott en la Provincia del Chaco. [Pott's disease in the Chaco Province.]

10.15417/676 ◽  
2017 ◽  
Vol 82 (3) ◽  
pp. 206
Author(s):  
Patricio Manzone ◽  
Leonardo Javier Quiroz ◽  
María Selva Vallejos Arce ◽  
Eduardo Mariño Ávalos ◽  
Alejandro Francisco Laluf ◽  
...  

<p><strong>Introducción</strong></p><p><strong></strong>La tuberculosis (TB) es la séptima causa de muerte mundial. Compromete al raquis en menos del 1 % de los casos.</p><p><strong>Objetivo</strong></p><p><strong></strong>Investigar la frecuencia provincial del Mal de Pott, caracterizar su perfil e identificar pautas para regiones similares.</p><p><strong>Material y Métodos</strong></p><p><strong></strong>Rastreo de internados por TB del período 1996 – 2014 (19 años) en Hospitales provinciales de cabecera.  Revisión de Historias de casos raquídeos. Clasificaciones de Frankel y de GATA. Datos de últimos censos nacionales. Revisión bibliográfica.</p><p><strong>Resultados</strong></p><p><strong></strong>14 casos: 8 varones/6 mujeres. Edad promedio: 35.4 años (3.8 - 63). Seguimiento: 2.8 años (1 mes – 15 años); un óbito postoperatorio inmediato. Siete pacientes provenían de departamentos con baja carga de morbilidad de TB. Síntomas de presentación: déficit neurológico 9, dolor axial y/o radicular puros 4 y deformidad vertebral pura 1 paciente.  Frankel ingreso: E 5 casos, D2, C 2 y A 5 pacientes. Localizaciones: Torácica, 5; Tóraco-lumbar, 6; Lumbar, 1; Múltiple 2 pacientes.</p><p>Distribución étnica: 5 caucásicos, 5 aborígenes, 3 criollos, 1 mestizo. Según la Clasificación GATA: 1 lesión Tipo IB; 4 Tipo II; 8 Tipo III; 1 caso Inclasificable. Los pacientes de etnia originaria tuvieron cuadros neurológicos y lesiones GATA más severas.</p><p>Doce pacientes fueron operados. Hubo 10 instrumentaciones. Al seguimiento: 8 asintomáticos, 4 fallecidos y 2 pacientes con síntomas moderados. Cinco mejoraron su estado neurológico; no hubo deterioros. De 11 operados sobrevivientes 5 presentaban deformidad secuelar. No hubo diferencia entre doble instrumentación, instrumentación posterior aislada o sin instrumentación. <em></em></p><p><strong>Conclusiones</strong></p><p><strong></strong>Las etnias originarias muestran mayor frecuencia, formas más severas, presentaciones avanzadas y de tratamiento quirúrgico habitual. La mortalidad es alta.  </p>

The Lancet ◽  
1925 ◽  
Vol 205 (5313) ◽  
pp. 1341-1342 ◽  
Author(s):  
C. Cameron
Keyword(s):  

Orthopedics ◽  
1986 ◽  
Vol 9 (12) ◽  
pp. 1724-1730
Author(s):  
Pamela J Lund ◽  
Nancy Brown

2016 ◽  
Vol 01 (02) ◽  
Author(s):  
Deepak K Jha ◽  
Rahul Singh ◽  
Ishita Pant ◽  
Mukul Jain ◽  
Suman Kushwaha ◽  
...  

2000 ◽  
Vol 182 (5) ◽  
pp. 1523-1526 ◽  
Author(s):  
Alicia Habegger de Sorrentino ◽  
Karina Marinic ◽  
Patricia Motta ◽  
Adrián Sorrentino ◽  
Roxana López ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 32 (3) ◽  
pp. 168-175
Author(s):  
Nneka Iloanusi

Bilateral psoas abscesses are uncommon in Pott’s disease. We describe a 28-year-old Nigerian woman with a 2-year history of constitutional symptoms and a 1-year history of bilateral paravertebral masses. She had received anti-tuberculosis (TB) treatment in an interrupted manner. A computed tomography (CT) scan revealed T10–T12 spondylitis, wedge collapse and extensive bilateral psoas abscesses. Histology of the abscess wall was definitively diagnosed as soft tissue TB, and special staining for acid-fast bacilli was positive. She was successfully treated with anti-TB therapy and ultrasound-guided surgical drainage of 6 L of abscess fluid. Complicated cases of Pott’s disease may require multi-disciplinary interventions for optimal outcome.


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