scholarly journals O que é ser criança? Da genética ao comportamento

2012 ◽  
Vol 22 (1) ◽  
pp. 33-42
Author(s):  
João Gomes-Pedro
Keyword(s):  

Cada gene só se pode exprimir em função do modo como cada fase ambiental da evolução humana modelaa força potencial da natureza. A expressão genómica com todas as suas influências é, de facto, condicionada pelas sucessivas interacções entre o que é potencial e o que são os sucessivos ambientes que constituem o envelope do biológico, desde o núcleo ao citoplasma, desde a célula ao tecido, desde o órgão ao corpo total, desde o corpo à relação com o outro mais significativo nos primeiros tempos de vida e que é a mãe, até às outras todas relações sociais com os outros mais ou menos preferenciais que a família e a sociedade vão proporcionando, nas sucessivas etapas do ciclo da vida.O mito determinista que tanto nos legou em termos de significado nas primeiras relações, cruza-se com as outras realidades influenciais através das quais sabemos que nunca nada está perdido em função da extraordinária capacidade de adaptação humana em todos as fases potenciais da vida. O modelo etológico ter-nos-á influenciado a pensarem termos de sobrevivência quando caracteriza a evolução em termos de competência de espécies na mira de garantir aquela mesma sobrevivência.Porém, a caracterização da espécie humana vai no sentido de uma evolução complexa destinada a garantir competências susceptíveis de condicionar capacidades decisivas como são as de constituir família e de cooperar em grupos sociais com objectivos comuns, cada vez mais complexos. Ser Criança significa o destino de vida feita relaçãoe afecto.

2011 ◽  
Vol 10 (2) ◽  
pp. 112
Author(s):  
Rejane Augusta de Oliveira Figueiredo ◽  
Júlia Maria Pavan Soler
Keyword(s):  
De Se ◽  

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2017 ◽  
Vol 28 (2) ◽  
pp. 387
Author(s):  
Emanuel Bejarano L. ◽  
Alberto Manchego S. ◽  
Gina Castro S. ◽  
Giovanni Pérez G. ◽  
Nieves Sandoval C. ◽  
...  
Keyword(s):  

El presente estudio tuvo como objetivo determinar el efecto de la L-glutamina sobre la expresión de la inmunoglobulina A (IgA) y la citocinas TGF-β y las interleucinas, IL-4, IL5, IL-6 e IL-10 en la mucosa del yeyuno de crías de alpaca de 4-7 días de edad. Se trabajó con un grupo de 6 crías que se le administró 3.3 mM de L-glutamina por kg peso vivo, vía oral, y una segunda dosis a los 7 días. A un segundo grupo de 7 crías se le suministró PBS vía oral como control. Los animales fueron sacrificados 3 días después del tratamiento y se tomó una porción de yeyuno de cada cría. Se realizó la extracción de ARN mensajero (ARNm) y la transcripción reversa (RT) y el PCR tiempo real utilizando cebadores específicos de cada gene en estudio. Para la cuantificación relativa de la IgA, TGF-β e interleucinas se usó el método 2-ΔΔct. El TGF-β se expresó 3 veces más y la IgA 18 veces más en las crías tratadas con L-glutamina que en los controles (p&lt;0.05). Las expresiones de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10 tuvieron estadísticamente los mismos niveles en ambos grupos. Se concluye que la L-glutamina incrementa la expresión TGF-β e IgA, mejorando la respuesta inmune adaptativa humoral de mucosa intestinal en crías de alpaca.


Development ◽  
2002 ◽  
Vol 129 (16) ◽  
pp. 3839-3850 ◽  
Author(s):  
Estella Wong ◽  
Chunzhong Yang ◽  
Jun Wang ◽  
Danny Fuller ◽  
William F. Loomis ◽  
...  

The cadA gene in Dictyostelium encodes the Ca2+-dependent cell adhesion molecule DdCAD-1, which is expressed soon after the initiation of development. To investigate the biological role of DdCAD-1, the cadA gene was disrupted by homologous recombination. The cadA-null cells showed a 50% reduction in EDTA-sensitive cell adhesion. The remaining EDTA-sensitive adhesion sites were resistant to dissociation by anti-DdCAD-1 antibody, suggesting that they were distinct adhesion sites. Cells that lacked DdCAD-1 were able to complete development and form fruiting bodies. However, they displayed abnormal slug morphology and culmination was delayed by ∼6 hours. The yield of spores was reduced by ∼50%. The proportion of prestalk cells in cadA– slugs showed a 2.5-fold increase over the parental strain. When cadA– cells were transfected with pcotB::GFP to label prespore cells, aberrant cell-sorting patterns in slugs became apparent. When mutant prestalk cells were mixed with wild-type prespore cells, mutant prestalk cells were unable to return to the anterior position of chimeric slugs, suggesting defects in the sorting mechanism. The wild-type phenotype was restored when cadA– cells were transfected with a cadA-expression vector. These results indicate that, in addition to cell-cell adhesion, DdCAD-1 plays a role in cell type proportioning and pattern formation.


2008 ◽  
Vol 52 (1) ◽  
pp. 8-17 ◽  
Author(s):  
Rogério Silicani Ribeiro ◽  
Julio Abucham
Keyword(s):  
San Juan ◽  

A síndrome de Kallmann (SK) é a associação de hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) e anosmia descrita por Maestre de San Juan, em 1856, e caracterizada como condição hereditária por Franz Josef Kallmann, em 1944. Muitos aspectos de sua patogenia, variabilidade fenotípica e genotípica foram desvendados nos últimos 15 anos. Conseqüentemente, tem sido difícil manter-se atualizado frente à rapidez que o conhecimento dessa condição é gerado. Nesta revisão, resgatamos aspectos históricos pouco conhecidos sobre a síndrome e seus descobridores; incorporamos novas descobertas relacionadas à embriogênese dos neurônios olfatórios e produtores de GnRH. Esse processo é fundamental para compreender a associação de hipogonadismo e anosmia; descrevemos a heterogeneidade fenotípica e genotípica, incluindo mutações em cinco genes (KAL-1, FGFR1, PROKR2, PROK2 e NELF). Para cada gene, discutimos a função da proteína codificada na migração e maturação dos neurônios olfatórios e GnRH a partir de estudos in vitro e modelos experimentais e descrevemos características clínicas dos portadores dessas mutações.


2006 ◽  
Vol 50 (2) ◽  
pp. 177-189 ◽  
Author(s):  
Ubiratan Fabres Machado ◽  
Beatriz D. Schaan ◽  
Patrícia M. Seraphim

A regulação da homeostasia intra e extra-celular da glicose está diretamente relacionada ao controle preciso da expressão dos genes que codificam as diferentes isoformas de proteínas transportadoras de glicose, as quais se expressam de maneira tecido-específica, em conseqüência do padrão de ativação dos fatores transcricionais reguladores de cada gene, em cada tipo celular. A síndrome metabólica (SM) abrange uma grande variedade de alterações fisiopatológicas, todas de repercussões sistêmicas, acometendo os mais distintos territórios do organismo, nos quais alterações nos transportadores de glicose presentes são observadas em maior ou menor grau. A presente revisão abordará as alterações na expressão de transportadores de glicose claramente demonstradas na literatura, cujas repercussões nos fluxos territoriais de glicose auxiliam na compreensão de mecanismos fisiopatológicos da SM, assim como dos tratamentos propostos para esta entidade.


2015 ◽  
Vol 64 (245) ◽  
pp. 75-78
Author(s):  
G. M. F. De Camargo ◽  
D. F. Cardoso ◽  
F. Baldi ◽  
L. C. A. Regitano ◽  
H. Tonhati

Os bubalinos são animais com uma importância grande para a produção de alimentos, além da ação sócio-econômica na região tropical. A caracterização de genes possibilita o estudo de características próprias da espécie e o desenvolvimento de tecnologia para sua produção. Esse trabalho estudou parcialmente os genes thymus high mobility group box protein (TOX) e o Nuclear Receptor Coactivator 2 (NCOA2) em femêas bubalinas da raça Murrah pela técnica de PCR-sequenciamento. Seis SNPs foram identificados em cada gene. Dois SNPs adjacentes no gene TOX criaram/destruíram um sitio de produção de um miRNA e são bons candidatos para serem estudos no futuro. A homologia das regiões desses genes com as correspondentes em bovinos é muito alta (99 %).


2010 ◽  
Vol 56 (3) ◽  
pp. 391
Author(s):  
Laurence Rodrigues do Amaral ◽  
Gina Maira Barbosa de Oliveira
Keyword(s):  
E Gene ◽  

A Bioinformática diz respeito a utilização de técnicas e ferramentas de computação para a resolução de problemas biológicos. Entre essas técnicas, os métodos vindos da Inteligência Artificial, principalmente os Algoritmos Genéticos (AG), vem sendo bastante utilizados na resolução desses problemas, especialmente relacionados a análise da expressão genica. Neste trabalho, utilizamos um AG na busca de regras de alto nível do tipo IF-THEN. Esse AG foi aplicado na classificação de bases de dados contendo níveis de expressão genica (obtidos através de microarray) de genes relacionados a nove classes de câncer obtidos da base de dados NCI60. São elas: mama, sistema nervoso central, colón, leucemia, melanoma, pulmão, ovário, renal e células reprodutivas. Para a avaliação das regras geradas pelo AG, empregamos conceitos amplamente utilizados em domínios médicos. São eles: sensibilidade (true_positive e false_negative) e especificidade (true_negative e false_positive). A saída do AG e uma regra do tipo: IF([5':W31089,3':N98525] ≥0,4) AND ([5':,3':W70076] < -0,5) THEN Câncer = sistema_nervoso_central, onde os valores entre colchetes referem-se ao GeneBank_Acession de cada gene que compõem a regra. O conjunto formado pelas nove melhores regras (uma para cada classe de câncer) obteve avaliações medias de 96,72%, contendo, em média, três genes em cada regra. Com essas regras, conseguimos delimitar possíveis genes relacionados a cada classe de câncer e seus respectivos níveis de expressão, conseguindo assim associações gene/câncer e gene/gene. Acreditamos que essas associações possam contribuir para o diagnóstico da classe de câncer avaliada, limitando então o número de genes a serem analisados na busca de novos tratamentos.


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