scholarly journals Επίδραση οξικού οξέος και αμμωνίας στους μεθανογόνους πληθυσμούς

2011 ◽  
Author(s):  
Ιωάννης Φωτίδης

Η μεθανογένεση διαμέσου του οξικού οξέος, είναι το πιο σημαντικό στάδιο της παραγωγής βιοαερίου. Οι δυο μεταβολικές οδοί μέσω των οποίων το οξικό οξύ μπορεί να αναχθεί σε μεθάνιο, είναι: 1) η οξικολυτική μεθανογένεση και 2) η οξείδωση του οξικού οξέος σε συνδυασμό με την υδρογονοτροφική μεθανογένεση. Οι αναερόβιοι αντιδραστήρες που επεξεργάζονται ζωικά λύματα για την παραγωγή βιοαερίου, είναι δυνατόν να αντιμετωπίσουν σημαντικά προβλήματα στην αποδοτική τους λειτουργία, λόγω της επίδρασης ισχυρών ανασταλτικών παραγόντων (π.χ. αμμωνία, υψηλό οργανικό φορτίο) που επηρεάζουν τη μεθανογένεση. Μέχρι σήμερα, η έρευνα για την επίδραση της αμμωνίας στη μεταβολική οδό παραγωγής μεθανίου από το οξικό οξύ καθώς και στη σύσταση των μεθανογόνων πληθυσμών, έχει αντικρουόμενα αποτελέσματα. Επιπλέον, η επίδραση του οξικού οξέος στη μεταβολική οδό παραγωγής μεθανίου από το οξικό οξύ, καθώς και στη σύσταση των μεθανογόνων πληθυσμών, δεν έχει ερευνηθεί εκτενώς. Υπό αυτές τις προϋποθέσεις, σχεδιάστηκαν τέσσερις πειραματικές σειρές. Η πρώτη πειραματική σειρά περιελάμβανε τρεις αντιδραστήρες συνεχούς ροής μέσα από αναερόβια στρώση κοκκώδους λάσπης (UASB: up – flow anaerobic sludge blanket), οι δυο εκ των οποίων λειτούργησαν σε σταδιακά αυξανόμενες συγκεντρώσεις αμμωνίας. Στη συγκεκριμένη πειραματική σειρά, επιχειρήθηκε η εγκατάσταση ενός μεσόφιλου συντροφικού πληθυσμού (SAO) στην αναερόβια στρώση κοκκώδους λάσπης (granules), ικανού να ανταπεξέλθει σε υψηλές συγκεντρώσεις αμμωνίας. Οι τρείς επόμενες πειραματικές σειρές, αποτελούνταν από αντιδραστήρες εφάπαξ πληρώσεως. Στις δύο πρώτες πειραματικές σειρές, εξετάστηκε η επίδραση σταδιακά αυξανόμενων συγκεντρώσεων αμμωνίας και οξικού οξέος, αντίστοιχα, στη βιολογική οδό παραγωγής μεθανίου και στη σύσταση των μεθανογόνων πληθυσμών. Στην τρίτη πειραματική σειρά, εξετάστηκε η επίδραση της απευθείας έκθεσης των μεθανογόνων πλυθησμών σε διαφορετικές συγκεντρώσεις αμμωνίας, και διερευνήθηκε η επίδραση της στη βιολογική οδό παραγωγής μεθανίου και στη σύσταση των μεθανογόνων πληθυσμών. Στις τρεις πειραματικές σειρές, χρησιμοποιήθηκαν τρία αρχικά εμβόλια (ένα μεσόφιλο και δύο θερμόφιλα) που προήλθαν από αντίστοιχους βιολογικούς αντιδραστήρες αναερόβιας επεξεργασίας ζωικών λυμάτων. Η βιολογική οδός της μετατροπής του οξικού οξέος σε μεθάνιο, προσδιορίστηκε με τον προσδιορισμό της αναλογίας 14CH4/14CO2. Οι μεθανογόνοι μικροοργανισμοί προσδιορίστηκαν με την ανάλυση φθορίζοντος υβριδισμού στη φυσική θέση (fluorescence in–situ hybridization – FISH). Τα βασικά συμπεράσματα που εξήχθησαν από την παρούσα ερευνητική εργασία, είναι τα ακόλουθα: 1) Είναι δυνατή η εγκατάσταση του μεσόφιλου συντροφικού πληθυσμού (SAO) στα granules ενός UASB αντιδραστήρα. 2) Η οξικολυτική μεθανογένεση ήταν η κυρίαρχη μεταβολική οδός παραγωγής μεθανίου από το οξικό οξύ, με κυρίαρχους μεθανογόνους τα Methanosarcinaceae sp, σε βιο – αντιδραστήρες με υψηλές συγκεντρώσεις αμμωνίας (7 g NH4+–N L–1). 3) Η απευθείας έκθεση των μεθανογόνων (μη εγκλιματισμένων) πληθυσμών σε υψηλές συγκεντρώσεις αμμωνίας, ευνόησε την επικράτηση της οξείδωσης του οξικού οξέος, σε συνδυασμό με την υδρογονοτροφική μεθανογένεση ως κυρίαρχης μεταβολικής οδού παραγωγής μεθανίου στις μεσόφιλες και τις θερμόφιλες συνθήκες. 4) Τα μη εγκλιματισμένα μεθανογόνα Αρχαία του είδους Methanoccocales sp., ήταν τα πιο ανθεκτικά σε συγκεντρώσεις αμμωνίας έως και 5 g NH4+–N L–1. 5) Η διαδικασία εγκλιματισμού των μεσόφιλων και θερμόφιλων μεθανογόνων πληθυσμών σε σταδιακά αυξανόμενες συγκεντρώσεις οξικού οξέος, εδραίωσε την οξικολυτική μεθανογένεση ως κυρίαρχη μεταβολική οδό παραγωγής μεθανίου από το οξικό οξύ, με κυρίαρχους μεθανογόνους τα Methanosarcinaceae sp.

2006 ◽  
Vol 54 (2) ◽  
pp. 33-39 ◽  
Author(s):  
R.J. Menes ◽  
D. Travers

A new 16S rRNA-targeted oligonucleotide probe, specific for the cluster of fatty acid β-oxidizing syntrophic bacteria of the family Syntrophomonadaceae was designed for fluorescence in situ hybridization. This probe was evaluated with target as well as non-target cultures. Moreover this probe was assessed with butyrate and oleate degrading enrichment cultures and methanogenic sludges from full-scale plants. The results showed that the probe revealed the presence of fatty acid β-oxidizing syntrophic bacteria in some of the samples analyzed. However, cell quantification was possible only in enrichment cultures and in a flocculent sludge from a reactor that treats lipid-rich wastewaters, but not in methanogenic granular sludges from upflow anaerobic sludge blanket reactors.


2006 ◽  
Vol 72 (11) ◽  
pp. 6907-6913 ◽  
Author(s):  
Kohei Nakamura ◽  
Takeshi Terada ◽  
Yuji Sekiguchi ◽  
Naoya Shinzato ◽  
Xian-Ying Meng ◽  
...  

ABSTRACT In situ detection of methanogens within the family Methanobacteriaceae is sometimes known to be unsuccessful due to the difficulty in permeability of oligonucleotide probes. Pseudomurein endoisopeptidase (Pei), a lytic enzyme that specifically acts on their cell walls, was applied prior to 16S rRNA-targeting fluorescence in situ hybridization (FISH). For this purpose, pure cultured methanogens within this family, Methanobacterium bryantii, Methanobrevibacter ruminantium, Methanosphaera stadtmanae, and Methanothermobacter thermautotrophicus together with a Methanothermobacter thermautotrophicus-containing syntrophic acetate-oxidizing coculture, endosymbiotic Methanobrevibacter methanogens within an anaerobic ciliate, and an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) granule were examined. Even without the Pei treatment, Methanobacterium bryantii and Methanothermobacter thermautotrophicus cells are relatively well hybridized with oligonucleotide probes. However, almost none of the cells of Methanobrevibacter ruminantium, Methanosphaera stadtmanae, cocultured Methanothermobacter thermautotrophicus, and the endosymbiotic methanogens and the cells within UASB granule were hybridized. Pei treatment was able to increase the probe hybridization ratio in every specimen, particularly in the specimen that had shown little hybridization. Interestingly, the hybridizing signal intensity of Methanothermobacter thermautotrophicus cells in coculture with an acetate-oxidizing H2-producing syntroph was significantly improved by Pei pretreatment, whereas the probe was well hybridized with the cells of pure culture of the same strain. We found that the difference is attributed to the differences in cell wall thicknesses between the two culture conditions. These results indicate that Pei treatment is effective for FISH analysis of methanogens that show impermeability to the probe.


2006 ◽  
Vol 175 (4S) ◽  
pp. 287-288 ◽  
Author(s):  
Juliann M. Dziubinski ◽  
Michael F. Sarosdy ◽  
Paul R. Kahn ◽  
Mark D. Ziffer ◽  
William R. Love ◽  
...  

2004 ◽  
Vol 171 (4S) ◽  
pp. 156-156
Author(s):  
Chandler D. Dora ◽  
Yasushi Kondo ◽  
Fusheng X. Lan ◽  
Jeffrey M. Slezak ◽  
Erik J. Bergstralh ◽  
...  

2014 ◽  
pp. 15-20
Author(s):  
Van Huy Tran ◽  
Thi Minh Thi Ha ◽  
Trung Nghia Van ◽  
Viet Nhan Nguyen ◽  
Phan Tuong Quynh Le ◽  
...  

Background: HER-2/neu is a predictive biomarker for treatment of gastric cancer using trastuzumab in combination with chemotherapy. This study aimed to evaluate the status of HER-2/neu gene amplification using fluorescence in situ hybridization (FISH) in gastric cancer. Patients and methods: thirty six gastric cancer patients were assessed HER-2/neu gene amplification by FISH using PathVysionTM HER-2 DNA Probe kit (including HER-2/neu probe and CEP-17 probe) with biopsy and surgical specimens. Results: The HER-2/neu gene amplification was observed in three cases (8.3%), the HER-2/neu gene amplification rate in Lauren’s intestinal-type and diffuse-type were 11.8% and 5.2%, respectively. Conclusion: We applied successfully FISH technique with gastric cancer tissue samples. This technique could be performed as routine test in gastric cancer in order to select patients that benefit from trastuzumab in combination with chemotherapy.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document