scholarly journals Ο πιθανός ρόλος των γλυκοζαμινογλυκανών στη διαφοροδιαγνωστική προσέγγιση του προστατικού αδενοκαρκινώματος

2004 ◽  
Author(s):  
Χριστίνα Μάγκου
Keyword(s):  
Mast Cell ◽  
Alcian Blue ◽  
Chondroitin Sulphate ◽  
Mast Cell Tryptase

Είναι γνωστή η περιαδενική συσσώρευση της θειϊκής χονδροϊτίνης (CS) στην . καλοήθη υπερπλασία (ΒΡΗ) και στο αδενοκαρκίνωμα του προστάτη (PCa) καθώς και ο ρόλος της ως κακό προγνωστικό δείκτη στο PCa. Τα μαστοκύτταρα (MC) είναι υπεύθυνα άμεσα ή έμμεσα -μέσω των ινοβλαστών- για την παραγωγή της CS, ενώ η CS επηρεάζει τη διαφοροποίηση και την αποκοκκίωση των MC. Σκοπός της μελέτης αυτής είναι η διερεύνηση των μεταβολών της CS και των MC στην ΒΡΗ και στο PCa.Η μελέτη περιλαμβάνει 67 προστατικά παρασκευάσματα (16,4% διορθικές βιοψίες, 31,3% διουρηθρικές προστατεκτομές, 22,4% διακυστικές προστατεκτομές, 29,9% ριζικές προστατεκτομές) από ασθενείς ηλικίας 50-87 ετών με ΒΡΗ (46,3%) και PCa (53,7%). Πολλαπλές συνεχόμενες τομές παραφίνης βάφτηκαν με τις χρώσεις Alcian Blue pH 2.5 και May Grünwald Giemsa, και έγινε ανοσοϊστοχημεία για τα μονοκλωνικά αντισώματα mouse anti-chondroitin sulphate (anti-CS), clone CS-56 (Sigma-Aldrich, Inc.) και mouse anti-mast cell tryptase (anti-tryptase), clone AA1 (Neomarkers, Fremont, USA). Με ψηφιακή ανάλυση εικόνας έγινε προσδιορισμός της μέσης έκτασης του στρώματος που καταλαμβάνει η CS (CS-MA/field, CS- ΜΑ%), της μέσης οπτικής πυκνότητας της CS (CS-MOD), του μέσου αριθμού των MC (MC-MN/field, MC-MN/Sd area), της μέσης διαμέτρου και του μέσου εμβαδόν επιφάνειας (MC-MA) του κυτταροπλάσματος των MC. Τα αποτελέσματα (meaniSE) επεξεργάστηκαν στατιστικά με μη παραμετρικές μεθόδους (SPSS 10.0 for Windows). Όλες οι τιμές ρ<0,05 θεωρήθηκαν στατιστικά σημαντικές.Ο μέσος αριθμός των MC στο στρώμα μεταξύ των αδενίων ήταν μικρότερος στην ΒΡΗ απ’ό,τι στο PCa (ρ<0,05). Το μέγεθος των MCs ήταν μικρότερο στην ΒΡΗ απ’ό,τι στο PCa, στην περιοχή μεταξύ των αδενίων (ρ<0,05) αλλά και γύρω από τα αδένια (ρ<0,05). Σε όλα τα περιστατικά, ο μέσος αριθμός των MCs ήταν μεγαλύτερος γύρω από τα αδένια απ’ό,τι μεταξύ των αδενίων (ρ<0,001). Στην ομάδα PCa, το μέγεθος των MC γύρω από τα νεοπλασματικά αδένια ήταν μεγαλύτερο απ’ό,τι στην μεταξύ των νεοπλασματικών αδενίων περιοχή (ρ<0,05). Τα PCa σταδίου ρΤ2 σε σχέση με τα ρΤ3, είχαν μικρότερη CS-MOD (ρ<0,05) και περισσότερα MC τόσο γύρω από τα αδένια (ρ<0,05) όσο και μεταξύ των αδενίων (ρ<0,05). Στην ομάδα ΒΡΗ, η CS-MOD εμφανίζει ασθενή αρνητική συσχέτιση με τον αριθμό των MC γύρω από τα αδένια. Στην ομάδα PCa, η έκταση του στρώματος που καταλαμβάνει η CS εμφανίζει ασθενή θετική συσχέτιση με το μέγεθος των MC γύρω από τα αδένια, ενώ η CS-MOD εμφανίζει ασθενή αρνητική συσχέτιση με το μέγεθος των MC μεταξύ των αδενίων. Στις νεοπλασματικές περιοχές, εντοπίστηκαν MC με κοκκία σημασμένα με anti-CS.CS και MC εμφανίζουν παράλληλες μεταβολές. Τα MC του προστατικού στρώματος γύρω από τα αδένια φαίνεται να ευθύνονται περισσότερο -σε σχέση με τα MC του στρώματος μεταξύ των αδενίων- για την παραγωγή CS στις παθήσεις του προστάτη, και επιπλέον το μέγεθος τους φαίνεται να αντιπροσωπεύει το βαθμό ενεργοποίησής τους.

scholarly journals Regulation of human mast cell tryptase. Effects of enzyme concentration, ionic strength and the structure and negative charge density of polysaccharides

1987 ◽  
Vol 248 (3) ◽  
pp. 821-827 ◽  
Author(s):  
S C Alter ◽  
D D Metcalfe ◽  
T R Bradford ◽  
L B Schwartz
Keyword(s):  
Mast Cell ◽  
Charge Density ◽  
Negative Charge ◽  
Chondroitin Sulphate ◽  
Heparan Sulphate ◽  
Human Mast Cell ◽  
Mast Cell Tryptase ◽  
Nacl Concentration ◽  
Negative Charge Density ◽  
The Stability

Tryptase was previously shown to undergo rapid inactivation under physiological conditions unless stabilized by the presence of heparin. The current study shows that increasing the concentration of free tryptase enhances the preservation of enzymic activity, consistent with dissociation of the tetramer, rather than autodegradation, as the mechanism of inactivation. Heparin glycosaminoglycan fragments of Mr greater than 5700 are necessary for complete stabilization of tryptase activity. This stabilizing effect depends upon negative charge density rather than carbohydrate composition. Thus, keratan sulphate or hyaluronic acid were no better than physiological buffer alone; chondroitin monosulphates and heparan sulphate each prolonged the t1/2 about 20-fold over buffer alone; chondroitin sulphate E prolonged the t1/2 69-fold; and dextran sulphate and heparin provided complete stabilization of tryptase activity for 120 min. Poly-D-glutamic acid prolonged the t1/2 55-fold. In each case the loss of tryptase activity followed apparent first-order kinetics. Increasing the NaCl concentration from 0.01 M to 1.0 M increased the stability of free tryptase. In contrast, increasing the NaCl concentration in the presence of stabilizing polysaccharides decreased the stability of tryptase until dissociation of tryptase from each polysaccharide presumably occurred; thereafter tryptase stability increased as did that of free tryptase. The effect of salt concentration on heparin-stabilized tryptase activity (as opposed to stability) was also evaluated. The mast cell proteoglycans heparin and chondroitin sulphate E, by virtue of containing the naturally occurring glycosaminoglycans of highest negative charge density, may play a major role in the regulation of mast cell tryptase activity in vivo.

Possible circadian variation of serum mast cell tryptase concentration

Allergy ◽  
2005 ◽  
Vol 60 (5) ◽  
pp. 689-692 ◽  
Author(s):  
S. Dugas-Breit ◽  
B. Przybilla ◽  
P. Schopf ◽  
F. Rueff
Keyword(s):  
Mast Cell ◽  
Circadian Variation ◽  
Mast Cell Tryptase

scholarly journals Mast cell tryptase potentiates histamine-induced contraction in human sensitized bronchus

1997 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
pp. 38-43 ◽  
Author(s):  
P.R.A. Johnson ◽  
A.J. Ammit ◽  
S. M. Carlin ◽  
C.L. Armour ◽  
G.H. Caughey ◽  
...  
Keyword(s):  
Mast Cell ◽  
Mast Cell Tryptase

Mast Cell Heterogeneity in Human Lung Tissue

1989 ◽  
Vol 77 (3) ◽  
pp. 297-304 ◽  
Author(s):  
F. J. Van Overveld ◽  
L. A. M. J. Houben ◽  
F. E. M. Schmitz du Moulin ◽  
P. L. B. Bruijnzeel ◽  
J. A. M. Raaijmakers ◽  
...  
Keyword(s):  
Mast Cell ◽  
Mast Cells ◽  
Alcian Blue ◽  
Lung Tissue ◽  
Human Lung ◽  
Immunoglobulin E ◽  
Prostaglandin D2 ◽  
Leukotriene C4 ◽  
Human Lung Tissue ◽  
No Release

1. In this study mast cells were found to comprise 2.1% of total cells recovered by enzymatic digestion of human lung tissue. 2. This mast cell population consisted of 79% formalin-sensitive, Alcian Blue-positive mast cells and 21% formalin-insensitive, Alcian Blue-positive mast cells. 3. By the use of centrifugal elutriation and subsequent Percoll gradient centrifugation, separate mixed cell populations could be obtained in which the mast cell constituents were either of the formalin-sensitive or -insensitive type. 4. Cell suspensions in which formalin-sensitive cells comprised 97% of mast cells contained approximately 1.34 pg of histamine per mast cell, whereas in preparations in which mast cells were 84% formalin-resistant the histamine content was approximately 4.17 pg of histamine per mast cell. 5. The histamine release upon anti-immunoglobulin E challenge of formalin-sensitive mast cells was greater than the release by formalin-insensitive mast cells. 6. After challenge with opsonized zymosan, only formalin-sensitive mast cells were able to release histamine. 7. Leukotriene C4 release was observed when formalin-sensitive mast cells were challenged with antiimmunoglobulin E. Formalin-insensitive mast cells showed no release of leukotriene C4. 8. Prostaglandin D2 release was observed when formalin-insensitive mast cells were challenged with antiimmunoglobulin E. Formalin-sensitive mast cells showed no release of prostaglandin D2.

scholarly journals Mouse Mast Cell Tryptase mMCP-6 Is a Critical Link between Adaptive and Innate Immunity in the Chronic Phase ofTrichinella spiralisInfection

2008 ◽  
Vol 180 (7) ◽  
pp. 4885-4891 ◽  
Author(s):  
Kichul Shin ◽  
Gerald F. M. Watts ◽  
Hans C. Oettgen ◽  
Daniel S. Friend ◽  
Alan D. Pemberton ◽  
...  
Keyword(s):  
Innate Immunity ◽  
Mast Cell ◽  
Chronic Phase ◽  
Mast Cell Tryptase ◽  
Mouse Mast Cell ◽  
Adaptive And Innate Immunity ◽  
Critical Link
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document