Studies on Aluminum Complex Compound of PAS. I. Synthesis of Alumino-p-aminosalicylic Acid and its Calcium Salt

1959 ◽  
Vol 7 (7) ◽  
pp. 756-760
Author(s):  
Kyoji Hayano ◽  
Sataro Imado
2015 ◽  
Vol 24 (2) ◽  
pp. 203-213 ◽  
Author(s):  
Federica Furfaro ◽  
Cristina Bezzio ◽  
Sandro Ardizzone ◽  
Alessandro Massari ◽  
Roberto De Franchis ◽  
...  

The treatment of ulcerative colitis (UC) has changed over the last decade. It is extremely important to optimize the therapies which are available nowadays and commonly used in daily clinical practice, as well as to stimulate the search for more powerful drugs for the induction and maintenance of sustained and durable remission, thus preventing further complications. Therefore, it is mandatory to identify the patients' prognostic variables associated with an aggressive clinical course and to test the most potent therapies accordingly.To date, the conventional therapeutic approach based on corticosteroids, salicylates (sulfasalazine, 5-aminosalicylic acid) or immunosuppressive agents is commonly used as a first step to induce and to maintain remission. However, in recent years, knowledge of new pathogenetic mechanisms of ulcerative colitis have allowed us to find new therapeutic targets leading to the development of new treatments that directly target proinflammatory mediators, such as TNF-alpha, cytokines, membrane migration agents, cellular therapies.The aim of this review is to provide the most significant data regarding the therapeutic role of drugs in UC and to give an overview of biological and experimental drugs that will become available in the near future. In particular, we will analyse the role of these drugs in the treatment of acute flare and maintenance of UC, as well as its importance in mucosal healing and in treating patients at a high risk of relapse.


Author(s):  
И.Д. Габдрахманова ◽  
В.А. Мышкин ◽  
Д.А. Еникеев ◽  
А.Р. Гимадиева

Цель исследования: изучение влияния сукцината 1,3,6-триметил-5-гидроксиурацила на антиоксидантную систему и свободнорадикальные процессы в печени взрослых и старых крыс при воздействии тетрахлорметана. Методика. В эксперименте использованы половозрелые животные 12-месячного возраста со средней массой 250 г и старые животные 24-месячного возраста, средней массой 395 г по 30 особей в каждой возрастной группе. Токсическое поражение печени вызывали подкожным введением 50%-ного масляного раствора тетрахлорметана (ТХМ, 2 г/кг) в течение 4 сут. Одновременно с токсикантом опытным животным внутрибрюшинно вводили водный раствор коплексного соединения сукцинат-1,3,6-триметил-5-гидроксиурацила (2,5 мг/100 г) 3 раза в сут. в течение первых 4 сут. и в течение последующих 3 сут. 1 раз в сут. Контролем служили опытные животные, которым вводили физиологический раствор в том же объеме. Изучали окислительную модификацию белков, перекисное окисление липидов (по содержанию ТБК-реагирующих продуктов, уровню гидроперекисей липидов и содержанию диеновых конъюгатов). Состояние антиоксидантной системы оценивали по активности ферментов супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы, определяемых биохимическими методами. Антирадикальную активность комплексного соединения и его составляющих субстанций исследовали в модельной системе «этилбензол-ледяная уксусная кислота» с вычислением константы К - скорости взаимодействия перекисных радикалов с молекулами изучаемого соединения в сравнении с эталонным антиоксидантом-ионолом с витамином Е. Результаты. Сукцинат + 1,3,6-триметил-5-гидрокси-урацила существенно снижает токсическое действие ТХМ на печень взрослых и старых крыс, устраняет дисбаланс в системах свободнорадикального окисления белков у старых крыс, статистически значимо улучшает показатели свободнорадикального окисления (СРО) липидов в печени взрослых и старых крыс: снижает уровень продуктов ПОЛ - гидроперекисей, диеновых конъюгатов, ТБК-реагирующих продуктов, а также улучшает работу антиоксидантной системы (АОС), повышая активность каталазы, супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы. Установлена высокая антирадикальная активность изучаемого препарата сопоставимая с активностью эталонного антиоксиданта ионола. Заключение. Сукцинат и его производные способны выступать как индивидуальные вещества с непосредственным антирадикальным механизмом действия, а не только как стимуляторы ферментативных систем антиоксидантной защиты. Aim. To study the effect of a complex compound, 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil succinate, on the antioxidant system and free radical processes induced by carbon tetrachloride in the liver of adult and old rats. Methods. The study used sexually mature animals aged 12 months and weighing 250 g and old animals aged 24 months weighing 395 g (total n= 60, 30 rats in each age group). Toxic damage of liver was induced by subcutaneous injections of a 50% oil solution of carbon tetrachloride (CTC) at 2 g/kg for 4 days. Together with the toxicant, experimental animals were injected with a water solution of a complex compound, succinate 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil, at a dose of 2.5 mg/100 g, i.p., 3 times per day for the first 4 days and once daily for the following 3 days. Experimental animals were used as controls, which were administered saline in the same volume. Oxidative modifications of proteins, lipid peroxidation (by levels of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), lipid hydroperoxides, and conjugated dienes) were studied. Condition of the antioxidant system was evaluated by activities of superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase using biochemical methods. Antiradical activity of the complex compound and its components was studied in a model system of ethylbenzene-glacial acetic acid; the K7 constant of the rate of peroxide radical interaction with molecules of the studied compound was compared with the reference antioxidant ionol with vitamin E. Results. Succinate +1.3.6-trimethyl-5-hydroxyuracil, considerably reduced TXM hepatotoxicity in adult and old rats; removed the disbalance in free radical systems of protein oxidation in old rats; significantly improved indexes of free-radical oxidation (FRO) of hepatic lipids in adult and old rats; decreased levels of LP products, hydroperoxides, conjugated dienes, and TBARS, and enhanced performance of the antioxidant system (AOS) by increasing activities of catalase, superoxide dismutase, and glutathione peroxidase. The study demonstrated a high antiradical activity of the study drug comparable with the activity of the reference antioxidant, ionol. Сonclusion. Succinate and its derivatives can perform as individual substances with a direct antiradical mechanism of action rather than as stimulators of enzymic systems of antioxidant defence.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document