Secondary Radiation Production and Shielding at Proton Therapy Facilities

2018 ◽  
pp. 207-240
Author(s):  
Nisy Elizabeth Ipe
Keyword(s):  
Proton Therapy ◽  
Secondary Radiation

Calculation of secondary radiation absorbed doses due to the proton therapy on breast cancer using MCNPX code

2021 ◽  
pp. 109427
Author(s):  
Niloofar Azadegan ◽  
Mehdi Hassanpour ◽  
Mayeen Uddin Khandaker ◽  
Mohammad Rashed Iqbal Faruque ◽  
K.S. Al-mugren ◽  
...  
Keyword(s):  
Breast Cancer ◽  
Proton Therapy ◽  
Secondary Radiation ◽  
Absorbed Doses ◽  
Mcnpx Code

Dose assessment for the fetus considering scattered and secondary radiation from photon and proton therapy when treating a brain tumor of the mother

2015 ◽  
Vol 61 (2) ◽  
pp. 683-695 ◽  
Author(s):  
Changran Geng ◽  
Maryam Moteabbed ◽  
Joao Seco ◽  
Yiming Gao ◽  
X George Xu ◽  
...  
Keyword(s):  
Brain Tumor ◽  
Proton Therapy ◽  
Dose Assessment ◽  
Secondary Radiation

Proton Therapy of Esthesioneuroblastoma: The UFPTI Experience

Skull Base ◽  
2011 ◽  
Vol 21 (S 01) ◽  
Author(s):  
Robert Malyapa ◽  
William Mendenhall ◽  
Craig McKenzie ◽  
Daniel Yeung ◽  
Zuofeng Li ◽  
...  
Keyword(s):  
Proton Therapy

Молекулярная биология менингиом головного мозга

2017 ◽  
pp. 82-91
Author(s):  
В.А. Бывальцев ◽  
И.А. Степанов ◽  
Е.Г. Белых ◽  
А.И. Яруллина
Keyword(s):  
Gene Therapy ◽  
Proton Therapy ◽  
Genetic Factors ◽  
Intracranial Tumor ◽  
Molecular Profile ◽  
Genetic Changes ◽  
Treatment Techniques ◽  
Downstream Effects ◽  
Si Rna ◽  
The Relationship

Цель обзора - анализ современных данных литературы о нарушении внутриклеточных сигнальных путей, играющих ведущую роль в развитии менингиом, генетических и молекулярных профилях данной группы опухолей. К настоящему времени изучено множество аберрантных сигнальных внутриклеточных путей, которые играют важнейшую роль в развитии менингиом головного мозга. Четкое понимание поврежденных внутриклеточных каскадов поможет изучить влияние генетических мутаций и их эффектов на менингиомогенез. Подробное исследование генетического и молекулярного профиля менингиом позволит сделать первый уверенный шаг в разработке более эффективных методов лечения данной группы интракраниальных опухолей. Хромосомы 1, 10, 14, 22 и связанные с ними генные мутации ответственны за рост и прогрессию менингиом. Предполагается, что только через понимание данных генетических повреждений будут реализованы новейшие эффективные методы лечения. Будущая терапия будет включать в себя комбинации таргетных молекулярных агентов, в том числе генную терапию, малые интерферирующие РНК, протонную терапию и другие методы воздействия, как результат дальнейшего изучения генетических и биологических изменений, характерных для менингеальных опухолей. Meningiomas are by far the most common tumors arising from the meninges. A myriad of aberrant signaling pathways involved with meningioma tumorigenesis, have been discovered. Understanding these disrupted pathways will aid in deciphering the relationship between various genetic changes and their downstream effects on meningioma pathogenesis. An understanding of the genetic and molecular profile of meningioma would provide a valuable first step towards developing more effective treatments for this intracranial tumor. Chromosomes 1, 10, 14, 22, their associated genes, have been linked to meningioma proliferation and progression. It is presumed that through an understanding of these genetic factors, more educated meningioma treatment techniques can be implemented. Future therapies will include combinations of targeted molecular agents including gene therapy, si-RNA mediation, proton therapy, and other approaches as a result of continued progress in the understanding of genetic and biological changes associated with meningiomas.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document