scholarly journals Progenitor cell therapy for sacral pressure sore: a pilot study with a novel human chronic wound model

2014 ◽  
Vol 5 (1) ◽  
pp. 18 ◽  
Author(s):  
Reto Wettstein ◽  
Miodrag Savic ◽  
Gerhard Pierer ◽  
Oliver Scheufler ◽  
Martin Haug ◽  
...  
Keyword(s):  
Pilot Study ◽  
Cell Therapy ◽  
Progenitor Cell ◽  
Chronic Wound ◽  
Pressure Sore ◽  
Wound Model

A pilot study with autologous bone marrow-derived stem cell therapy in patients with severe peripheral arterial disorder

2008 ◽  
Vol 149 (12) ◽  
pp. 531-540 ◽  
Author(s):  
Zoltán Boda ◽  
Miklós Udvardy ◽  
Katalin Farkas ◽  
Judit Tóth ◽  
László Jámbor ◽  
...  
Keyword(s):  
Bone Marrow ◽  
Stem Cell ◽  
Pilot Study ◽  
Cell Therapy ◽  
Color Doppler ◽  
Autologous Bone Marrow ◽  
Thromboangiitis Obliterans ◽  
Arteriosclerosis Obliterans ◽  
Autologous Bone ◽  
Peripheral Arterial

Súlyos perifériás artériás érbetegségekben a gyógyszeres és/vagy érsebészeti beavatkozások kimerülését követően a tűrhetetlen fájdalom, kiterjedt végtagi fekélyek, gangraenák megszüntetésének egyetlen módja a végtag amputációja. Betegek és módszerek: A szerzők – hazánkban elsőként – 5 előrehaladott perifériás artériás érbetegben (1 arteriosclerosis obliterans és 4 thromboangiitis obliterans) autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát végeztek. A csontvelői őssejteket (CD34+ sejtek) crista biopsia végzésével nyerték. Mágneses sejtszeparálással CD34+ sejtszuszpenziót állítottak elő. Meghatározták a CD34+, CD133+ és CD45± sejtek számát és arányát. Az őssejtszuszpenziót intramuscularis injekció formájában a beteg végtagba juttatták vissza. Betegenként 0,37–1,14 × 10 5 /kg őssejt visszaadására került sor. Betegeiket 12 hónapig követték. Vizsgálatok történtek a beavatkozás előtt és után (1, 3, 6, 9 és 12 hónappal). Klinikai vizsgálatok: nyugalmi fájdalom, dysbasiás távolság, ischaemiás fekélyek gyógyhajlama, boka-kar index. Laboratóriumi vizsgálatok: angiográfia (az őssejtterápia előtt és után 1 és 6 hónappal), duplex ultrahang- és lézer-Doppler-scan, transcutan oxigéntenzió mérése, az endothelfunkciók vizsgálata. Eredmények: A nyugalmi fájdalom mind az öt betegük esetében megszűnt. A dysbasiás távolság szignifikánsan nőtt (36/440 m). Három beteg végtagi ischaemiás fekélye begyógyult, egy beteg nagyméretű fekélye lényegesen kisebbé és felületesebbé vált, egy betegben a végtagi fekély nem változott. A kezelt oldalon a boka-kar index szignifikánsan nőtt (0,41/0,83) tizenkét hónappal az őssejtterápiát követően, s nem változott az ellenoldalon. Három betegben tapasztaltak számottevő változást angiográfiával az őssejtterápia után hat hónappal. Csak szerény javulást észleltek color-Doppler- és lézer-Doppler-vizsgálatokkal. Az őssejtterápia előtt és után 1, 6 és 12 hónappal a transcutan oxigéntenzió-értékek a lábháton 18,10/16,78/23,83/37,50 Hgmm-re, míg a lábszáron 36,66/31,25/45,00/37,30 Hgmm-re változtak. A makro- és mikrocirkulációs paraméterek nem mutattak javulást az őssejtterápiát követően 1 hónappal, azonban az őssejtterápia után 3, 6, 9 és 12 hónappal már mérhető javulást tapasztaltak. Szövődményt, mellékhatást nem észleltek. Következtetések: Klinikai eredményeik alapján az autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát hatásosnak, tartósnak és biztonságosnak tartják előrehaladott perifériás artériás érbetegségben. Szükség van további klinikai tapasztalatgyűjtésre.

Topical Lineage-Negative Progenitor-Cell Therapy for Diabetic Wounds

2008 ◽  
Vol 122 (5) ◽  
pp. 1341-1351 ◽  
Author(s):  
Clarence D. Lin ◽  
Alexander C. Allori ◽  
Jared E. Macklin ◽  
Alexander M. Sailon ◽  
Rica Tanaka ◽  
...  
Keyword(s):  
Cell Therapy ◽  
Progenitor Cell ◽  
Diabetic Wounds

scholarly journals Endothelial progenitor cell number is not decreased in 34 children with Juvenile Dermatomyositis: a pilot study

2017 ◽  
Vol 15 (1) ◽  
Author(s):  
Dong Xu ◽  
Akadia Kacha-Ochana ◽  
Gabrielle A. Morgan ◽  
Chiang-Ching Huang ◽  
Lauren M. Pachman
Keyword(s):  
Pilot Study ◽  
Endothelial Progenitor Cell ◽  
Progenitor Cell ◽  
Juvenile Dermatomyositis ◽  
Cell Number ◽  
Endothelial Progenitor

scholarly journals Progenitor Cell Therapy for the Treatment of Central Nervous System Injury: A Review of the State of Current Clinical Trials

2010 ◽  
Vol 2010 ◽  
pp. 1-8 ◽  
Author(s):  
Peter A. Walker ◽  
Matthew T. Harting ◽  
Shinil K. Shah ◽  
Mary-Clare Day ◽  
Ramy El Khoury ◽  
...  
Keyword(s):  
Central Nervous System ◽  
Clinical Trials ◽  
Nervous System ◽  
Ischemic Stroke ◽  
Cell Therapy ◽  
Progenitor Cell ◽  
Neurological Injury ◽  
Cell Therapies ◽  
Potential Efficacy ◽  
Cord Injury

Recent preclinical work investigating the role of progenitor cell therapies for central nervous system (CNS) injuries has shown potential neuroprotection in the setting of traumatic brain injury (TBI), spinal cord injury (SCI), and ischemic stroke. Mechanisms currently under investigation include engraftment and transdifferentiation, modulation of the locoregional inflammatory milieu, and modulation of the systemic immunologic/inflammatory response. While the exact mechanism of action remains controversial, the growing amount of preclinical data demonstrating the potential benefit associated with progenitor cell therapy for neurological injury warrants the development of well-controlled clinical trials to investigate therapeutic safety and efficacy. In this paper, we review the currently active or recently completed clinical trials investigating the safety and potential efficacy of bone marrow-derived progenitor cell therapies for the treatment of TBI, SCI, and ischemic stroke. Our review of the literature shows that while the preliminary clinical trials reviewed in this paper offer novel data supporting the potential efficacy of stem/progenitor cell therapies for CNS injury, a great deal of additional work is needed to ensure the safety, efficacy, and mechanisms of progenitor cell therapy prior to widespread clinical trials.

Progenitor Cell Therapy in Patients With Critical Limb Ischemia Without Surgical Options

2008 ◽  
Vol 247 (3) ◽  
pp. 411-420 ◽  
Author(s):  
Ralf W. Sprengers ◽  
Daniel J. Lips ◽  
Frans L. Moll ◽  
Marianne C. Verhaar
Keyword(s):  
Cell Therapy ◽  
Critical Limb Ischemia ◽  
Progenitor Cell ◽  
Limb Ischemia ◽  
Surgical Options

MP19-07 CAN WE USE HUMAN ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS (ADSCS) FROM UROLOGIC CANCER PATIENTS FOR AUTOLOGOUS CELL THERAPY?: A PILOT STUDY

2015 ◽  
Vol 193 (4S) ◽  
Author(s):  
Marta Garcia-Contreras ◽  
Cesar Vera-Donoso ◽  
José Hernández-Andreu ◽  
José García-Verdugo ◽  
Elisa Oltra
Keyword(s):  
Stem Cells ◽  
Pilot Study ◽  
Cell Therapy ◽  
Cancer Patients ◽  
Adipose Derived Stem Cells ◽  
Autologous Cell ◽  
Urologic Cancer ◽  
Autologous Cell Therapy

scholarly journals A pilot study of clinical cell therapy for patients with vascular dementia

2021 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 137-150
Author(s):  
Yunliang Wang ◽  
Xiaoling Guo ◽  
Yanqiu Liu ◽  
Yan Li ◽  
Ying Liu ◽  
...  
Keyword(s):  
Pilot Study ◽  
Cell Therapy ◽  
Vascular Dementia ◽  
Clinical Dementia Rating ◽  
Double Blind ◽  
Cell Therapies ◽  
Group Patient ◽  
Verbal Recall ◽  
Human Lifespan ◽  
Age Related

Background:Vascular dementia (VD) is a series of clinical and neurophysiological manifestations caused by cerebrovascular disease. As the human lifespan increases, the number of people affected by age-related dementia is growing at an alarming pace, but no proved therapeutic methods can stop it from getting worse.Objective:To investigate the neurorestorative effects of injecting olfactory ensheathing cells (OECs), Schwann cells (SCs), and olfactory receptor neurons (ORNs) into olfactory sub-mucosa in VD patients.Methods:A pilot study of double-blind randomized controlled cell therapies was conducted in VD patients (n = 5). Cells were injected into the patients’ olfactory sub-mucosa. Two patients received OEC treatment, one received SC treatment, one ORN treatment, and one OEC combined with ORN. Mental state and cognitive function were observed before treatment and 1, 3, 6, and 12 months after treatment. magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) was performed before treatment and 12 months after treatment.Results:The directional function score on the Mini-Mental Status Examination (MMSE) in the patient who received SC treatment had increased slightly 1 and 3 months after treatment. The scores for orientation, attention, delayed verbal recall, and repetition increased in the ORN group patient 1 month after treatment. The orientation and repetition scores of the ORN group patient continued to increase 3 months after treatment. The scores for attention, delayed verbal recall, and phase 3 command decreased in the OEC and the OEC + ORN group patients after treatment assessment Scores on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and Clinical Dementia Rating (CDR) scale also improved in the ORN group patient. Clinical and MRI or CT examinations did not find any side effects from the cell therapy or transplanting procedure.Conclusion:All of the cell transplantations were found to be safe. ORN was shown to be a promising therapy for VD patients. Phase II clinical trials of ORN, SC, and OEC therapy are required to verify their effects on VD symptoms, especially ORNs.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document