Sodium Intake Markedly Alters Renal Interstitial Fluid Adenosine

Hypertension ◽  
1996 ◽  
Vol 27 (3) ◽  
pp. 404-407 ◽  
Author(s):  
Helmy M. Siragy ◽  
Joel Linden
Keyword(s):  
Interstitial Fluid ◽  
Sodium Intake

Relationship Between Nutrient Intake and Vitamin D Status in Osteoporotic Women

2007 ◽  
Vol 77 (6) ◽  
pp. 376-381 ◽  
Author(s):  
de Souza Genaro ◽  
de Paiva Pereira ◽  
de Medeiros Pinheiro ◽  
Szejnfeld ◽  
Araújo Martini
Keyword(s):  
Vitamin D ◽  
Mineral Metabolism ◽  
Sodium Intake ◽  
Serum Vitamin ◽  
Cross Sectional Study ◽  
Dietary Intakes ◽  
Mineral Density ◽  
Cross Sectional ◽  
Serum Vitamin D ◽  
Dietary Records

Vitamin D is essential for maintaining calcium homeostasis and optimizing bone health. Its inadequacy is related to many factors including dietary intake. The aim of the present study was to evaluate serum 25(OH)D and its relationship with nutrient intakes in postmenopausal Brazilian women with osteoporosis. This cross-sectional study comprised 45 free-living and assisted elderly at São Paulo Hospital. Three-day dietary records were used to assess dietary intakes. Bone mineral density was measured with a dual-energy X-ray absorptiometer (DXA). Blood and urine sample were collected for analysis of biochemical markers of bone and mineral metabolism. Insufficiency of vitamin D was observed in 24.4% of the women and optimal levels (≥ 50 nmol/L) were observed in 75.6%. Parathyroid hormone was above the reference range in 51% of the participants. The mean calcium (724 mg/day) and vitamin D (4.2 μ g/day) intakes were lower than the value proposed by The Food and Nutrition Board and sodium intake was more than two-fold above the recommendation. Higher levels of serum 25(OH)D were inversely associated with sodium intake. Dietary strategies to improve serum vitamin D must focus on increasing vitamin D intake and should take a reduction of sodium intake into consideration.

Control of interstitial fluid pressure: Role of [beta ]-integrins

2001 ◽  
Vol 21 (3) ◽  
pp. 222-230 ◽  
Author(s):  
Rolf K. Reed ◽  
Ansgar Berg ◽  
Eli-Anne B. Gjerde ◽  
Kristofer Rubin
Keyword(s):  
Interstitial Fluid ◽  
Fluid Pressure ◽  
Interstitial Fluid Pressure

Proteomic analysis of human testicular interstitial fluid reflects disordered spermatogenesis in Klinefelter's syndrome

2014 ◽  
Author(s):  
Robert I McLachlan ◽  
Andrew N Stephens ◽  
Adam Rainczuk ◽  
Caroline Foo ◽  
Mark R Condina ◽  
...  
Keyword(s):  
Proteomic Analysis ◽  
Interstitial Fluid ◽  
Klinefelter’S Syndrome ◽  
Klinefelter's Syndrome

Fisiopatología de la hidrocefália idiopática de presión normal (parte 3): sistemaa glinfático

2016 ◽  
Vol 21 (2) ◽  
pp. 28-37
Author(s):  
Oscar Solís-Salgado ◽  
José Luis López-Payares ◽  
Mauricio Ayala-González
Keyword(s):  
Amyloid Beta ◽  
Interstitial Fluid ◽  
Amyloid Β ◽  
Bulk Flow ◽  
Polyethylene Glycols ◽  
Brain Interstitial Fluid ◽  
El Sistema ◽  
Arterial Pulsation ◽  
The Brain

Las vías de drenaje solutos del sistema nervioso central (SNC) participan en el recambio de liquido intersticial con el líquido cefalorraquídeo (LIT-LCR), generando un estado de homeostasis. Las alteraciones dentro de este sistema homeostático afectará la eliminación de solutos del espacio intersticial (EIT) como el péptido βa y proteína tau, los cuales son sustancias neurotóxicas para el SNC. Se han utilizado técnicas experimentales para poder analizar el intercambio LIT-LCR, las cuales revelan que este intercambio tiene una estructura bien organizada. La eliminación de solutos del SNC no tiene una estructura anatómica propiamente, se han descubierto vías de eliminación de solutos a través de marcadores florecentes en el espacio subaracnoideo, cisternas de la base y sistema ventricular que nos permiten observar una serie de vías ampliamente distribuidas en el cerebro. El LCR muestra que tiene una función linfática debido a su recambio con el LIT a lo largo de rutas paravasculares. Estos espacios que rodean la superficie arterial así como los espacios de Virchow-Robin y el pie astrocitico junto con la AQP-4, facilitan la entrada de LCR para-arterial y el aclaramiento de LIT para-venoso dentro del cerebro. El flujo y dirección que toma el LCR por estas estructuras, es conducido por la pulsación arterial. Esta función será la que finalmente llevara a la eliminación de estas sustancias neurotóxicas. En base a la dependencia de este flujo para la eliminación de sustancias se propone que el sistema sea llamado “ la Vía Glinfática”. La bibliografía así como las limitaciones que se encuentran en esta revisión están dadas por la metodología de búsqueda que ha sido realizada principalmente en PubMed utilizando los siguientes términos Mesh: Cerebral Arterial Pulsation, the brain via paravascular, drainage of amyloid-beta, bulk flow of brain interstitial fluid, radiolabeled polyethylene glycols and albumin, amyloid-β, the perivascular astroglial sheath, Brain Glymphatic Transport.

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