Lack of Association of the Interleukin-1β Gene Polymorphism with Alzheimer’s Disease in a Chinese Population

2003 ◽  
Vol 16 (4) ◽  
pp. 265-268 ◽  
Author(s):  
Suk Ling Ma ◽  
Nelson Leung Sang Tang ◽  
Linda Chiu Wa Lam ◽  
Helen Fung Kum Chiu
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Alzheimer's Disease ◽  
Gene Polymorphism ◽  
Chinese Population ◽  
Interleukin 1Β

Association of an interleukin-1β gene polymorphism at position -511 with Alzheimer's disease

2003 ◽  
Author(s):  
Christian Ehl ◽  
Heike Kölsch ◽  
Ursula Ptok ◽  
Frank Jessen ◽  
Sandra Schmitz ◽  
...  
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Alzheimer's Disease ◽  
Gene Polymorphism ◽  
Interleukin 1Β

Association of TOMM40 Polymorphisms with Late-Onset Alzheimer’s Disease in a Northern Han Chinese Population

2013 ◽  
Vol 15 (2) ◽  
pp. 279-287 ◽  
Author(s):  
Xiao-Ying Ma ◽  
Jin-Tai Yu ◽  
Wei Wang ◽  
Hui-Fu Wang ◽  
Qiu-Yan Liu ◽  
...  
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Alzheimer's Disease ◽  
Chinese Population ◽  
Late Onset ◽  
Han Chinese ◽  
Han Chinese Population

Association between presenilin-1 (S182) gene polymorphism and Alzheimer's disease in the Spanish population

1997 ◽  
Vol 42 (1) ◽  
pp. 120S
Author(s):  
K. Beyer ◽  
J.I. Lao ◽  
M.A. Sellers ◽  
X.A. Alvarez ◽  
R. Cacabelos
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Alzheimer's Disease ◽  
Gene Polymorphism ◽  
Spanish Population ◽  
Presenilin 1

scholarly journals Interleukinų IL1A ir IL6 genų polimorfizmas: sąsajų su APOE genotipu ir sporadinės Alzheimerio ligos klinikine eiga paieška Interleukin IL1a and IL6 gene polymorphism: search for association with APOE genotype and clinical course of sporadic Alzheimer’s disease

2020 ◽  
Vol 23 (81) ◽  
pp. 130-139
Author(s):  
G. Pšemeneckienė ◽  
K. Petrikonis ◽  
D. Rastenytė
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Alzheimer's Disease ◽  
Gene Polymorphism ◽  
Clinical Course ◽  
Apoe Genotype ◽  
Sporadic Alzheimer’S Disease ◽  
Apoe Ε4 ◽  
Il6 Gene

Įvadas. Yra duomenų, kad IL1α ir IL6, kaip vienų svarbiausių citokinų, dalyvaujančių neurouždegimo procesuose, genų polimorfizmai yra susiję su Alzheimerio ligos (AL) rizika. Šiame tyrime siekėme įvertinti IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C polimorfizmų sąsajas su sporadinės AL rizika APOE ε4 nešiotojams ir APOE rizikos alelio neturintiems asmenims. Taip pat tyrėme IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C polimorfizmų sąsajas su AL progresavimo pobūdžiu. Tiriamieji ir tyrimo metodai. Tyrime dalyvavo 110 sergančiųjų sporadine AL ir 115 sutapatintų pagal amžių ir lytį sveikų kontrolinių tiriamųjų, kurių pažinimo funkcijos nesutrikusios (Lietuvos populiacija). IL1A -889C>T (rs1800587) ir IL6 -174G>C (rs1800795, Intro- no tipo) genotipavimas atliktas tikro laiko PGR (TL-PGR) metodu. Rezultatai. IL1A -889C>T genotipų dažniai APOE4+ grupėje (C/C – 52,9 %, C/T – 41,2 %, T/T – 5,9 %), lyginant su APOE4- sergančiaisiais AL (C/C – 55,6 %, C/T – 37,0 %, T/T – 7,4 %), nesiskyrė (p = 0,887). Sergantiems AL pacientams IL6 -174G>C genotipai APOE4+ grupėje (G/G – 11,8 %, G/C – 62,7 %, C/C – 25,5 %) ir APOE4- grupėje (G/G – 14,8 %, G/C – 61,1 %, C/C – 24,1 %) buvo pasiskirstę panašiai (p = 0,898). Genotipų dažniai reikšmingai nesiskyrė sergantiesiems greitai progresuojančia AL, lyginant su lėtai progresuojančia AL (p (IL1A -889C>T) = 0,638; p (IL6 -174G>C) = 0,118). IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C polimorfizmų paveldėjimas (dominantinio, overdominantinio ir recesyvinio modeli0), atsižvelgiant į APOE genotipą, reikšmingai nekeitė galimybių santykio sirgti AL (p < 0,05). Lėtai ir greitai progresuojančios AL grupėse IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C polimorfizmų paveldėjimas AL galimybei reikšmingos įtakos neturėjo (p < 0,05). Išvados. IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C genotipų pasiskirstymas grupėse pagal APOE ε4 ir grupėse pagal AL progresavimo pobūdį reikšmingai nesiskyrė. Reikšmingų IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C polimorfizmų sąsajų su AL rizika nei APOE4+, nei APOE4- tiriamiesiems nenustatyta. Mūsų duomenimis, IL1A -889C>T ir IL6 -174G>C polimorfizmų paveldėjimas nesusijęs su spartesniu AL progresavimu.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document