scholarly journals Relationship between serum levels of gamma-glutamyl transferase and multiple metabolic disorders and their clustering

2013 ◽  
Vol 21 (2) ◽  
pp. 153
Author(s):  
Zong-Huan Nan ◽  
Ying-Huan Xiong ◽  
Xian-Nv Piao ◽  
Jin-Nv Fang
2020 ◽  
Vol 9 (12) ◽  
pp. 3923
Author(s):  
José María Hernández Pérez ◽  
Ignacio Blanco ◽  
Agustín Jesús Sánchez Medina ◽  
Laura Díaz Hernández ◽  
José Antonio Pérez Pérez

Background: Patients with liver disease associated with alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) are homozygous for the Z mutation, leading to chronic liver damage. Objective: To assess the serum levels of glutamate-oxaloacetate transaminase (GOT), glutamate-pyruvate transaminase (GPT), and gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) in patients with different genotypes for the alpha-1 antitrypsin (AAT) gene. Methods: Patients (n = 1494) underwent genotyping of the SERPINA1 gene, together with a determination of AAT and GOT and GPT and GGT transaminase levels. Patients with a deficient allele (n = 476) and with a normal genotype were compared. Results: A statistically significant association was found between deficient genotypes and GOT (p < 0.0003), GPT (p < 0.002), and GGT (p < 0.006). Comparing GOT levels in patients with PI*Z deficient variant versus those with normal genotype, an odds ratio (OR) of 2.72 (CI: 1.5–4.87) (p < 0.0005) was obtained. This finding was replicated with the PI*Z allele and the GPT values (OR = 2.31; CI: 1.45–3.67; p < 0.0003). In addition, a statistically significant association was found between liver enzymes and AAT values. Conclusion: The PI*Z allele seemed to be a risk factor for the development of liver damage. AAT deficient genotypes were associated with GOT, GPT, and GGT altered values. Low AAT levels were associated with high GPT and GGT levels.


2009 ◽  
Vol 407 (1-2) ◽  
pp. 67-71 ◽  
Author(s):  
Francisco Gude ◽  
Jesús Rey-Garcia ◽  
Carmen Fernandez-Merino ◽  
Luis Meijide ◽  
Luis García-Ortiz ◽  
...  

2013 ◽  
Vol 15 (2) ◽  
pp. 79-84 ◽  
Author(s):  
Tomomi Michiue ◽  
Takaki Ishikawa ◽  
Osamu Kawamoto ◽  
Jian-Hua Chen ◽  
Qi Wang ◽  
...  

Author(s):  
Hidetoshi Hamada ◽  
Wataru Ando ◽  
Masaki Takao ◽  
Nobuhiko Sugano

Abstract Aims Alcohol intake is one of the factors associated with the occurrence of osteonecrosis of the femoral head (ONFH), and its epidemiological information regarding alcohol intake depends on patients’ self-reports. Therefore, we analysed the efficacy of laboratory tests as an objective diagnostic tool to indicate habitual drinking in patients with alcohol-associated ONFH. Methods This study included 109 consecutive patients diagnosed with ONFH who underwent primary hip surgery in our institution between 2010 and 2018. The patients were classified into group AL (alcohol-associated ONFH; n = 26) and group NO (alcohol-unassociated ONFH; n = 83), based on their self-reported information. Serum levels of gamma-glutamyl transferase (GGT), mean corpuscular volume (MCV), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total cholesterol and triglycerides were compared between both groups. The sensitivities and specificities with the optimal cut-off values for detecting alcohol-associated ONFH were compared among these markers. Results The median serum levels of GGT, AST and ALT were significantly higher in the AL group than in the NO group. The receiver operating characteristic curve analysis demonstrated an area under the curve of 0.795 for GGT, 0.731 for AST and 0.709 for ALT. The optimal cut-off level of GGT as a marker for alcohol-associated ONFH was 36.5 units/L, with a sensitivity of 76% and specificity of 80%, and it was found to be the best marker among the other examined laboratory markers. Conclusion Serum GGT level is a useful laboratory marker with moderate accuracy that indicates habitual drinking in patients with alcohol-associated ONFH.


2016 ◽  
Vol 49 (15) ◽  
pp. 1127-1132 ◽  
Author(s):  
Gjin Ndrepepa ◽  
Roisin Colleran ◽  
Anke Luttert ◽  
Siegmund Braun ◽  
Salvatore Cassese ◽  
...  

2021 ◽  
Vol 16 (3) ◽  
Author(s):  
Đinh Thị Thảo ◽  
Trần Thái Hà ◽  
Nguyễn Viết Tân ◽  
Vi Thị Nhung ◽  
Nguyễn Cẩm Thạch

Mục tiêu: Đánh giá ảnh hưởng của thời gian bảo quản đến kết quả phân tích các chỉ số urea, creatinine, triglycerid, cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), gamma glutamyl transferase (GGT), acid uric, bilirubin toàn phần, bilirubin trực tiếp trong mẫu máu toàn phần và huyết tương. Đối tượng và phương pháp: Gồm 162 mẫu máu toàn phần được chống đông bằng Li-heparin của 81 bệnh nhân (mỗi bệnh nhân lấy 2 ống mẫu) đến khám tại Khoa Khám bệnh - Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 từ ngày 15/01/2021 đến ngày 15/02/2021. Với mỗi bệnh nhân: Ngay sau khi lấy máu, ống mẫu 1 được ly tâm, phân tích thường quy các chỉ số hóa sinh (phần còn lại sau phân tích gọi là mẫu 1), ống mẫu 2 được tách lấy huyết tương (mẫu 2). Sau đó, cả 2 mẫu được lưu trong tủ lạnh ở nhiệt độ 4oC. Sử dụng các mẫu này để phân tích các chỉ số hóa sinh tại các thời điểm 24, 48, và 72 giờ sau khi lấy máu. Kết quả: Nồng độ AST của các mẫu 1 được lưu trong 24, 48, 72 giờ cao hơn nồng độ AST phân tích thường quy (p<0,05). Nồng độ bilirubin toàn phần, bilirubin trực tiếp của mẫu 1 và mẫu 2 giảm dần theo thời gian lưu mẫu (p<0,05). Kết luận: Nồng độ các chỉ số AST, bilirubin toàn phần, bilirubin trực tiếp của các mẫu lưu (huyết tương và mẫu máu sau phân tích không loại bỏ các thành phần hữu hình) không ổn định theo thời gian bảo quản ở 4oC. Nồng độ các chỉ số urea, creatinine, triglycerid, cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, ALT, GGT, acid uric (huyết tương và mẫu máu sau phân tích không loại bỏ các thành phần hữu hình) ổn định đến 72 giờ ở 4oC. Từ khóa: Hóa sinh, bảo quản bệnh phẩm, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108.


2008 ◽  
Vol 34 ◽  
pp. H63
Author(s):  
N. Le Moullec ◽  
A. Fianu ◽  
X. Debussche ◽  
C. Le Pommelet ◽  
M.C. Boyer ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document