scholarly journals A Case of Papillary Urothelial Neoplasm of Low Malignant Potential (PUNLMP) in Childhood

2020 ◽  
Vol 2020 ◽  
pp. 1-3
Author(s):  
Reza Abbasion ◽  
Amir Jafarpisheh ◽  
Paria Dehghanian ◽  
Mahdi Mottaghi

Urothelial carcinoma (UC) of the bladder is exceedingly rare in the pediatric population. It commonly presents as isolated hematuria. Considering the age group, the physician’s low index of suspicion causes a delay in diagnosis. We present a seven-year-old girl complaining of dysuria and painless, intermittent hematuria. She was misdiagnosed with urinary tract infection several times. Although the initial ultrasound showed no abnormality, the second ultrasound after one year detected the tumor. The confirmation and resection are simultaneously achieved by cystoscopy. We concluded that chemotherapy is unnecessary due to the tumor’s low-grade nature and the absence of detrusor involvement. One-year follow-up showed no relapse.

Urology ◽  
2011 ◽  
Vol 78 (3) ◽  
pp. S205
Author(s):  
R. Giulianelli ◽  
L. Albanesi ◽  
F. Attisani ◽  
S. Brunori ◽  
L. Mavilla ◽  
...  

BMC Cancer ◽  
2008 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
Author(s):  
Véronique Ouellet ◽  
Tak Hay Ling ◽  
Karine Normandin ◽  
Jason Madore ◽  
Christian Lussier ◽  
...  

2009 ◽  
Vol 16 (04) ◽  
pp. 609-610
Author(s):  
QURATULAIN SOOMRO ◽  
Hafeez Soomro ◽  
KHAN MUHAMMAD ◽  
Sardar Khatoon ◽  
ABDUL SAMAD SHAIKH ◽  
...  

During 05 years period from January 2003 to December 2007,45 cases of Ca. Pancreas were reported to LINAR and only onecase of Pseudo Papillary Tumour of Pancreas is registered. It is a rare, low malignant potential pancreatic tumour. It has unknown pathogenesisand found in young females. We report a case of 24 years old female, who presented with pain in abdomen and low grade fever of 07 monthsduration. Lepratomy and excisional biopsy was done. H/P came as Pseudo Papillary Tumour of Pancreas. At presentation no any L.N. werefound enlarged. Like other malignant pancreatic tumours, this neoplasm does not metastasize. Its definitive treatment is complete surgicalremoval, no any role of chemotherapy because it doesn't metastasized, limited role of radiotherapy in local invasive tumour or in residual mass.


1970 ◽  
Vol 18 (2) ◽  
pp. 76-79
Author(s):  
M Khanam ◽  
Nahid Yusuf ◽  
Fatema Ashraf

Threatened abortion is a clinical entity where the process of abortion has started but has not progressed to a state from which recovery is impossible1. The prognosis of threatened abortion is very unpredictable whatever method of treatment is employed either in hospital or at home. 100 cases of threatened abortion were studied in RMCH. Over one year of study it was found that abortion cases constituted about 34% of all gyneacological admission. Among them 12% of all abortion related admitted cases had threatened abortion. From the results it was evident that most of the cases were between 20-30 yrs. Age group (58%), 71% were multigravida, 80% were illiterate & low socio economic condition uneventfully & discharged by giving conservative management. In the rest abortion pregnancy was terminated either by inevitable abortion or missed abortion. Follow up data showed that among 46 cases of threatened abortion who readmitted in hospital, 26 cases had normal pregnancy out come, 2 cases developed IUD, 4 cases developed preterm labour, 12 cases had placenta praevia, 2 cases had IUGR & 2 cases had aboruptio placenta. So the conclusion of the study was first trimester vaginal bleeding is an independent risk factor for adverse obstetric out come that is directly proportional to the amount of bleeding.   doi: 10.3329/taj.v18i2.3170 TAJ 2005; 18(2): 76-79


2007 ◽  
Vol 64 (7) ◽  
pp. 369-374 ◽  
Author(s):  
Schem ◽  
Bauerschlag ◽  
Meinhold-Heerlein ◽  
Fischer ◽  
Friedrich ◽  
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Veränderungen an den Ovarien führen häufig zu diagnostischer Unsicherheit hinsichtlich der Dignität der Befunde. Treten palpable oder nur sonographisch darstellbare Adnextumoren auf, ist an eine Vielzahl von Differentialdiagnosen zu denken. Die Abklärung von Ovarialtumoren gehört zu den häufigsten gynäkologischen Fragestellungen. Obwohl moderne Bildgebungsverfahren wie CT und MRT zur Verfügung stehen, wird die Diagnostik dieses Problembereiches immer noch durch die klassische gynäkologische bimanuelle Untersuchung und den vaginalen Ultraschall bestimmt. Nach ausführlicher Anamnese auch hinsichtlich familiärer Krebserkrankungen (im Sinne von: BRCA 1 und 2 Mutationen) leitet der Tastbefund und die sonographische Beurteilung die Verdachtsdiagnose hinsichtlich benigner oder malignomverdächtiger Grunderkrankung. Bisher ist es nicht gelungen weitere Parameter im Hinblick auf die Dignität zu etablieren. Die sonographische Beurteilung inklusive Doppleruntersuchung oder eine Tumormarkerbestimmung (CA12.5) im Serum zeigen eine zu geringe Sensitivität und Spezifität auf. Nur in der Hand des sehr erfahrenen Diagnostikers können sie wertvolle Hinweise liefern. Zystische Veränderungen treten gehäuft vor der Menopause auf und können rezidiveren, hierbei kann es sich um einfache Follikelzysten bis hin zum Tumor niedrigen malignen Potentials (LMP) oder gar um ein Ovarialkarzinom handeln. Etwa 20–30% aller Ovarialtumoren sind bösartig und häufig schon bei der Ersterkennung inkurabel: 60–70% sind bereits im Stadium der intraabdominellen Ausbreitung. Maligne wie benigne Ovarialtumoren können in jeder Altersgruppe auftreten, auch im Kindesalter, in dem etwa 15% aller Ovarialtumoren bösartig sind. Das Häufigkeitsmaximum der Karzinome liegt zwischen 50 und 70 Jahren, das der LMP-Tumoren wesentlich früher, bei etwa 40 Jahren. Grundsätzlich repräsentieren die Ovarialmalignome 15–30% der Genitalmalignome. Die langfristige Einnahme der Pille soll – ebenso wie Schwangerschaft und langes Stillen – protektive Wirkung haben. In vielen Fällen führt die Persistenz von Ovarialzysten oder Ovarialtumoren zur operativen Intervention, heutzutage zumeist im Rahmen einer operativen Laparoskopie. Die Diagnose des Tumors mit niedrig malignem Potential (low malignant potential – LMP) ist in diesem Zusammenhang häufig ein Zufallsbefund. Die Folge ist eine Ausweitung der Operation und des Follow Up. Die folgenden Ausführungen stellen die unterschiedlichen Ursprungsgewebe der Tumoren dar und beschränken sich auf die Darstellung der benignen und niedrig malignen (LMP-Tumoren) Veränderungen.


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