Methods for preparation of heterobifunctional nitroxides: α,β-unsaturated ketones, β-ketoesters, cyano-nitro-derivatives

1982 ◽  
Vol 60 (12) ◽  
pp. 1432-1438 ◽  
Author(s):  
H. Olga Hankovszky ◽  
Kálmán Hideg ◽  
László Lex ◽  
Gyula Kulcsár ◽  
H. Anna Halász

The reactions of 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxaldehyde (1), 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-cyano-3-pyrroline (2), ethyl 1-oxy(-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carbonyl carbonate (3), and N-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carbonyl)imidazolide (4) are investigated with several nucleophiles (dialkylcadmium, diethyl sodio-malonate, magnesium enolate of ethyl hydrogen malonate, nitromethane-anion) to obtain α,β-unsaturated ketones, β-ketoesters, or conjugated reaction products. Aldehyde 1 is reacted with several methyl ketones (acetylmethylene-triphenylphosphorane, acetophenone, 2-acetylpyridine, 4-phenyl-3-butyn-2-one) to give spin labeled polyenones. The reaction of 4-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-yl)-2-buten-2-one (24a) with ethylenediamine gives 7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradeca-7,14-diene biradical (25).

1981 ◽  
Vol 17 (3) ◽  
pp. 232-235 ◽  
Author(s):  
Yu. D. Churkin ◽  
L. V. Panfilova ◽  
A. S. Shashkov ◽  
K. Ya. Burshtein

1996 ◽  
Vol 61 (12) ◽  
pp. 1805-1814 ◽  
Author(s):  
Ľubomír Šebo ◽  
Juraj Alföldi ◽  
Grety Rihs ◽  
Štefan Toma

The Michael addition of (-)-dimenthyl malonate to eight α,β-unsaturated ketones has been studied. The ratio of diastereomers was calculated on the basis of the 1H NMR spectra of the crude reaction products. The diastereomer excess varied from 10 to 50%, depending on the structure of the starting enone. The pure diastereomer produced by addition of (-)-dimenthyl malonate to 2-benzylidene-1,4-indandione was isolated by repeated crystallization. X-ray analysis has shown that the isomer is (-)-dimenthyl (R)-2-[1-(1,3-dioxoindan-2-yl)-1-phenylmethyl]malonate (5a). The predominating diastereomers of (-)-dimenthyl(3-ferrocenyl-3-oxophenylpropyl)malonate (1a) and (-)-dimenthyl-2-(1-(1,3-dioxo[3]ferrocenophan-2-yl)-1-phenyl malonate (6a) were also isolated in pure state by careful crystallization.


1981 ◽  
Vol 17 (12) ◽  
pp. 1158-1161 ◽  
Author(s):  
Sh. T. Akhmedov ◽  
N. S. Sadykhov ◽  
R. Sh. Akhmedova ◽  
N. S. Zefirov

Author(s):  
А.А. Минакова ◽  
С.Г. Ильясов

Важной задачей современной органической химии является открытие новых, ранее не известных науке веществ, которые могли бы расширить область наших знаний и пополнить номенклатуру высокоэнергетических или биологически активных продуктов. 3,7,10-Триоксо-2,4,6,8,9,11-гексааза[3.3.3|пропеллан и его нитропроизводные являются новейшими продуктами класса гетероциклов, их азотсодержащая полициклическая структура предполагает наличие интересных и полезных свойств, что обусловливает проявленный интерес к данной работе. Химия 3,7,10-триоксо-2,4,6,8,9,11-гексааза[3.3.3|пропеллана малоизучена и представлена лишь двумя алкилпроизводными и теоретическими расчетами энергетических характеристик нитропроизводных. В статье преставлены результаты исследования нитрования 3,7,10-триоксо-2,4,6,8,9,11-гексааза[3.3.3]пропеллана (THAP) концентрированнойазотной кислотой. Установлено, что в процессе нитрования наблюдается протекание двух конкурирующих реакций – лактам-лактимной перегруппировки и нитрования. Было показано, что продукты реакции сильно зависят от температуры реакционной массы. Установлено, что температуре -40 ºС протекает образование лактимной формы ТНАР, тогда как при постепенном увеличении температуры сначала образуется мононитропроизводное пропеллана, а при температуре 40 ºС идёт селективное образование 3,7,10-триоксо-2,6-динитро-2,4,6,8,9,11-гексааза[3.3.3]пропеллана с выходом 30%. An important task of modern organic chemistry is the discovery of new substances previously unknown to science, which could expand the area of our knowledge and replenish the range of high-energy or biologically active products. 3,7,10-Trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane and its nitro derivatives are the newest products of the class of heterocycles; interest in this work. The chemistry of 3,7,10-trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane is poorly understood and is represented by only two alkyl derivatives and theoretical calculations of the energy characteristics of nitro derivatives. The article presents the results of a study of the nitration of 3,7,10-trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane (THAP) with concentrated nitric acid. It was found that in the process of nitration, there are two competing reactions - lactam-lactam rearrangement and nitration. It was shown that the reaction products strongly depend on the temperature of the reaction mixture. It was found that at a temperature of -40 ºС the formation of the lactimic form of THAP proceeds, whereas with a gradual increase in temperature, a mononitro derivative of propellane is first formed, and at a temperature of 40 ºС, the selective formation of 3,7,10-trioxo-2,6-dinitro-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane in 30% yield.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document