Haemoglobin stabilization during lyophilization with saccharides. Perturbation effect of polyethylene glycols

1981 ◽  
Vol 46 (8) ◽  
pp. 1856-1859 ◽  
Author(s):  
Tomáš I. Přistoupil ◽  
Stanislav Ulrych ◽  
Marie Kramlová

The stabilizing effect of glucose and sucrose upon haemoglobin molecules against oxidation during lyophilization was perturbated by the presence of fluid or greasy polyethylene glycols (m.w. 300-600 daltons) but not of the rigid ones (m.w. 1 500-6 000 daltons). The results corroborate the idea of a simple mechanical nature of haemoglobin stabilization under study.

2018 ◽  
Author(s):  
Eui-Bae Jeung ◽  
Changhwan Ahn ◽  
Bo Hui Jeon ◽  
Seon Young Park ◽  
Duc Viet Ly

2012 ◽  
Vol 2 (3) ◽  
pp. 121-124
Author(s):  
Prof. N. R. Patil Prof. N. R. Patil ◽  
◽  
Prof. D. R. Kulkarni Prof. D. R. Kulkarni ◽  
Prof. S. D. Talegaonkar Prof. S. D. Talegaonkar

Diabetes ◽  
1978 ◽  
Vol 27 (4) ◽  
pp. 396-399
Author(s):  
I. Klimes ◽  
M. Vigas ◽  
J. Jurcovicova ◽  
D. Repcekova ◽  
P. Kolesar
Keyword(s):  

2012 ◽  
Vol 60 (2) ◽  
pp. 205-213
Author(s):  
K. Dems ◽  
Z. Mróz

Abstract. An elastic structure subjected to thermal and mechanical loading with prescribed external boundary and varying internal interface is considered. The different thermal and mechanical nature of this interface is discussed, since the interface form and its properties affect strongly the structural response. The first-order sensitivities of an arbitrary thermal and mechanical behavioral functional with respect to shape and material properties of the interface are derived using the direct or adjoint approaches. Next the relevant optimality conditions are formulated. Some examples illustrate the applicability of proposed approach to control the structural response due to applied thermal and mechanical loads.


2020 ◽  
Author(s):  
Thomas Louis-Goff ◽  
Huu Vinh Trinh ◽  
Eileen Chen ◽  
Arnold L. Rheingold ◽  
Christian Ehm ◽  
...  

A new, efficient, catalytic difluorocarbenation of olefins to give 1,1-difluorocyclopropanes is presented. The catalyst, an organobismuth complex, uses TMSCF<sub>3</sub> as a stoichiometric difluorocarbene source. We demonstrate both the viability and robustness of this reaction over a wide range of alkenes and alkynes, including electron-poor alkenes, to generate the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes and 1,1-difluorocyclopropenes. Ease of catalyst recovery from the reaction mixture is another attractive feature of this method. In depth experimental and theoretical studies showed that the key difluorocarbene-generating step proceeds through a bismuth non-redox synchronous mechanism generating a highly reactive free CF<sub>2</sub> in an endergonic pre-equilibrium. It is the reversibility when generating the difluorocarbene that accounts for the high selectivity, while minimizing CF<sub>2</sub>-recombination side-reactions.


2016 ◽  
Vol 21 (2) ◽  
pp. 28-37
Author(s):  
Oscar Solís-Salgado ◽  
José Luis López-Payares ◽  
Mauricio Ayala-González

Las vías de drenaje solutos del sistema nervioso central (SNC) participan en el recambio de liquido intersticial con el líquido cefalorraquídeo (LIT-LCR), generando un estado de homeostasis. Las alteraciones dentro de este sistema homeostático afectará la eliminación de solutos del espacio intersticial (EIT) como el péptido βa y proteína tau, los cuales son sustancias neurotóxicas para el SNC. Se han utilizado técnicas experimentales para poder analizar el intercambio LIT-LCR, las cuales revelan que este intercambio tiene una estructura bien organizada. La eliminación de solutos del SNC no tiene una estructura anatómica propiamente, se han descubierto vías de eliminación de solutos a través de marcadores florecentes en el espacio subaracnoideo, cisternas de la base y sistema ventricular que nos permiten observar una serie de vías ampliamente distribuidas en el cerebro. El LCR muestra que tiene una función linfática debido a su recambio con el LIT a lo largo de rutas paravasculares. Estos espacios que rodean la superficie arterial así como los espacios de Virchow-Robin y el pie astrocitico junto con la AQP-4, facilitan la entrada de LCR para-arterial y el aclaramiento de LIT para-venoso dentro del cerebro. El flujo y dirección que toma el LCR por estas estructuras, es conducido por la pulsación arterial. Esta función será la que finalmente llevara a la eliminación de estas sustancias neurotóxicas. En base a la dependencia de este flujo para la eliminación de sustancias se propone que el sistema sea llamado “ la Vía Glinfática”. La bibliografía así como las limitaciones que se encuentran en esta revisión están dadas por la metodología de búsqueda que ha sido realizada principalmente en PubMed utilizando los siguientes términos Mesh: Cerebral Arterial Pulsation, the brain via paravascular, drainage of amyloid-beta, bulk flow of brain interstitial fluid, radiolabeled polyethylene glycols and albumin, amyloid-β, the perivascular astroglial sheath, Brain Glymphatic Transport.


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