Fabrication of 3D micro-structured scaffolds by direct laser writing in pre-polymers for in vitro and in vivo studies

Author(s):  
Sima Rekštytė ◽  
Justinas Mačiulaitis ◽  
Romaldas Mačiulaitis ◽  
Mangirdas Malinauskas
Author(s):  
Linas Jonušauskas ◽  
Sima Rekštytė ◽  
Edvinas Skliutas ◽  
Simas Butkus ◽  
Mangirdas Malinauskas

In this work we present current progress on employing direct laser writing (DLW) for creation of 3D microstructures for biomedical applications. Both subtractive and additive variations of DLW allow fabricating structures for in vitro bioanalysis and in vivo tissue engineering. Furthermore, we show that efficiency of 3D microstructure manufacturing can be enhanced by combining femtosecond laser material processing with commercial 3D printers.


2018 ◽  
Author(s):  
Graziano Deidda

Τα πρωτεϊνικά ικριώματα τα οποία σχηματίζονται από αυτοοργανωμένα πεπτίδια μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως εναλλακτικά των πρωτεϊνών της εξωκυττάριας μήτρας (ECM) και θα μπορούσαν να βρουν εφαρμογή στην αναγεννητική ιατρική. Στο πρώτο κεφάλαιο της παρούσας διατριβής ένα πεπτίδιο που περιέχει την αμυλοειδή αλληλουχία NSGAITIG η οποία έχει ανακτηθεί από το μίσχο της πρωτεΐνης, ίνας του αδενοϊού ανασχεδιάστηκε για την κατασκευή τρισδιάστατων (3D) ικριωμάτων ανθρώπινου ιστού και μοντέλων κυτταρικής καλλιέργειας in vitro. Εν συνεχεία αυτή η ακολουθία μελετήθηκε έτσι ώστε να διαμορφωθεί ένα εντεκαπεπτίδιο το οποίο περιέχει το μοτίβο RGD στο αμινοτελικό άκρο και ένα κομβικό αμινοξύ όπως η κυστεΐνη στο καρβοξυτελικό άκρο, έτσι ώστε να σχηματιστεί η αλληλουχία RGDSGAITIGC ως τελικό προϊόν. Το αμυλοειδές αυτό πεπτίδιο μπορεί να παίξει έναν πολλά υποσχόμενο διλειτουργικό ρόλο ως βιολογικό ικρίωμα καθώς επάγει την κυτταρική προσκόλληση και λόγω του αμινοξέα της κυστεΐνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ενδιάμεσος προσδέτης βιομορίων. Εναλλακτικά, στο δεύτερο κεφάλαιο, φωτοευαίσθητα κατάλοιπα όπως η τυροσίνη ή η τρυπτοφάνη σχεδιάστηκαν για να εισαχθούν στο καρβοξυτελικό άκρο ώστε να δώσουν τις αλληλουχίες RGDSGAITIGY και RGDSGAITIGW. Αυτά τα κατάλοιπα μπορούν να πυροδοτήσουν ένα φαινόμενο πολυφωτονικού πολυμερισμού (MPP/MPA) μέσω της χρήσης της τεχνικής της Direct Laser Writing (DLW) με απώτερο στόχο την εφαρμογή σε υψηλά ανταποκρινόμενες βιολογικές θεραπείες, όπως η αναγέννηση του μυοκαρδίου. Εν συνεχεία, στο τρίτο κεφάλαιο, τα πεπτιδικά παράγωγα τα οποία χαρακτηρίστηκαν προηγουμένως, μελετήθηκαν ως υποστρώματα στη θεραπεία βλαστοκυττάρων. Επιπλέον τροποποιημένα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα μελετήθηκαν για κυτταρική προσκόλληση και πολλαπλασιασμό. Επιπροσθέτως, η μελέτη των ρεολογικών ιδιοτήτων όλων των υποστρωμάτων και η περαιτέρω αξιολόγηση της λειτουργικής έγχυσης μελετήθηκε με σκοπό την προοπτική θεραπευτικής χρησιμοποίησής τους in situ.


2001 ◽  
Vol 5 (8) ◽  
pp. 645-651
Author(s):  
M. Peeva ◽  
M. Shopova ◽  
U. Michelsen ◽  
D. Wöhrle ◽  
G. Petrov ◽  
...  
Keyword(s):  

2005 ◽  
Vol 25 (1_suppl) ◽  
pp. S198-S198
Author(s):  
Joseph R Meno ◽  
Thien-son K Nguyen ◽  
Elise M Jensen ◽  
G Alexander West ◽  
Leonid Groysman ◽  
...  

1994 ◽  
Vol 72 (06) ◽  
pp. 942-946 ◽  
Author(s):  
Raffaele Landolfi ◽  
Erica De Candia ◽  
Bianca Rocca ◽  
Giovanni Ciabattoni ◽  
Armando Antinori ◽  
...  

SummarySeveral “in vitro” and “in vivo” studies indicate that heparin administration may affect platelet function. In this study we investigated the effects of prophylactic heparin on thromboxane (Tx)A2 biosynthesis “in vivo”, as assessed by the urinary excretion of major enzymatic metabolites 11-dehydro-TxB2 and 2,3-dinor-TxB2. Twenty-four patients who were candidates for cholecystectomy because of uncomplicated lithiasis were randomly assigned to receive placebo, unfractionated heparin, low molecular weight heparin or unfractionaed heparin plus 100 mg aspirin. Measurements of daily excretion of Tx metabolites were performed before and during the treatment. In the groups assigned to placebo and to low molecular weight heparin there was no statistically significant modification of Tx metabolite excretion while patients receiving unfractionated heparin had a significant increase of both metabolites (11-dehydro-TxB2: 3844 ± 1388 vs 2092 ±777, p <0.05; 2,3-dinor-TxB2: 2737 ± 808 vs 1535 ± 771 pg/mg creatinine, p <0.05). In patients randomized to receive low-dose aspirin plus unfractionated heparin the excretion of the two metabolites was largely suppressed thus suggesting that platelets are the primary source of enhanced thromboxane biosynthesis associated with heparin administration. These data indicate that unfractionated heparin causes platelet activation “in vivo” and suggest that the use of low molecular weight heparin may avoid this complication.


2020 ◽  
Vol 72 (5) ◽  
Author(s):  
Mario Fadin ◽  
Maria C. Nicoletti ◽  
Marzia Pellizzato ◽  
Manuela Accardi ◽  
Maria G. Baietti ◽  
...  
Keyword(s):  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document