Lab-on-a-chip PCR: real time PCR in miniaturized format for HLA diagnostics

2014 ◽  
Author(s):  
Claudia Gaertner ◽  
Holger Becker ◽  
Nadine Hlawatsch ◽  
Richard Klemm ◽  
Christian Moche ◽  
...  
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Lab On A Chip

Ultrafast real-time PCR with integrated melting curve analysis and duplex capacities using a low-cost polymer lab-on-a-chip system

2015 ◽  
Author(s):  
Rainer Gransee ◽  
Tristan Schneider ◽  
Deniz Elyorgun ◽  
Xenia Strobach ◽  
Tobias Schunck ◽  
...  
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Low Cost ◽  
Melting Curve ◽  
Lab On A Chip ◽  
Curve Analysis ◽  
Melting Curve Analysis

Lab-on-a-chip enabled HLA diagnostic: combined sample preparation and real time PCR for HLA-B57 diagnosis

2015 ◽  
Author(s):  
Claudia Gärtner ◽  
Holger Becker ◽  
Nadine Hlawatsch ◽  
Richard Klemm ◽  
Christian Moche ◽  
...  
Keyword(s):  
Sample Preparation ◽  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Lab On A Chip

scholarly journals Clinical Usefulness of LabChip Real-time PCR using Lab-On-a-Chip Technology for Diagnosing Malaria

2021 ◽  
Vol 59 (1) ◽  
pp. 77-82
Author(s):  
Jeeyong Kim ◽  
Da Hye Lim ◽  
Do-CiC Mihn ◽  
Jeonghun Nam ◽  
Woong Sik Jang ◽  
...  
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Diagnostic Tests ◽  
Lab On A Chip ◽  
Rt Pcr ◽  
Malaria Parasites ◽  
Major Health Problem ◽  
Chip Technology ◽  
Significant Difference ◽  
Time Required

As malaria remains a major health problem worldwide, various diagnostic tests have been developed, including microscopy-based and rapid diagnostic tests. LabChip real-time PCR (LRP) is a small and portable device used to diagnose malaria using lab-on-a-chip technology. This study aimed to evaluate the diagnostic performance of LRP for detecting malaria parasites. Two hundred thirteen patients and 150 healthy individuals were enrolled from May 2009 to October 2015. A diagnostic detectability of LRP for malaria parasites was compared to that of conventional RT-PCR. Sensitivity of LRP for Plasmodium vivax, P. falciparum, P. malariae, and P. ovale was 95.5%, 96.0%, 100%, and 100%, respectively. Specificity of LRP for P. vivax, P. falciparum, P. malariae, and P. ovale was 100%, 99.3%, 100%, and 100%, respectively. Cohen’s Kappa coefficients between LRP and CFX96 for detecting P. vivax, P. falciparum, P. malariae, and P. ovale were 0.96, 0.98, 1.00, and 1.00, respectively. Significant difference was not observed between the results of LRP and conventional RT-PCR and microscopic examination. A time required to amplify DNAs using LRP and conventional RT-PCR was 27 min and 86 min, respectively. LRP amplified DNAs 2 times more fast than conventional RT-PCR due to the faster heat transfer. Therefore, LRP could be employed as a useful tool for detecting malaria parasites in clinical laboratories.

Effect of oxidized silicon (SiOx ) surfaces functionalization on real-time PCR by Lab-on-a-chip microdevices

2011 ◽  
Vol 43 (12) ◽  
pp. 1498-1508 ◽  
Author(s):  
Raffaella Suriano ◽  
Jasmin Hume ◽  
Marco Cereda ◽  
Marco De Fazio ◽  
Marco Bianchessi ◽  
...  
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Lab On A Chip

Feldvalidierung einer real-time PCR zum Nachweis von Mycoplasma hyopneumoniae in Nasentupfermaterial von lebenden Schweinen

2005 ◽  
Vol 147 (9) ◽  
pp. 373-379 ◽  
Author(s):  
F. Zeeh ◽  
P. Kuhnert ◽  
R. Miserez ◽  
M. G. Doherr ◽  
W. Zimmermann
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Mycoplasma Hyopneumoniae

Nutzen des hoch-sensitiven real-time-PCR HBV Tests (TaqMan) zur Prädiktion der Resistenzentwicklung bei Lamivudin-Langzeittherapie

2010 ◽  
Vol 48 (08) ◽  
Author(s):  
A Brodzinski ◽  
F van Bömmel ◽  
B Fülöp ◽  
B Schlosser ◽  
M Biermer ◽  
...  
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr

Nachweis des porzinen Circovirus Typ 2 und des Torque-Teno-Sus-Virus 1 und 2 in Samenproben von Ebern einer österreichischen Besamungsstation

2011 ◽  
Vol 39 (04) ◽  
pp. 201-204
Author(s):  
A. Griessler ◽  
E. Pirker ◽  
H. Söllner ◽  
J. Segalés ◽  
T. Kekarainen ◽  
...  
Keyword(s):  
Real Time ◽  
Real Time Pcr ◽  
Klinische Relevanz ◽  
Torque Teno Sus Virus

Zusammenfassung Gegenstand und Ziel: Das porzine Circovirus Typ 2 (PCV-2) und das Torque-teno-Sus-Virus (TTSuV) sind in schweineproduzierenden Ländern häufig nachzuweisen. Beide Erreger können sowohl horizontal als auch vertikal übertragen werden und Ebersamen könnte ein wichtiges Übertragungsmedium darstellen. Ziel der Studie war die Abklärung der Prävalenz dieser beiden Viren in Samenproben von Ebern. Material und Methoden: Von 100 Ebern einer Besamungsstation wurde jeweils eine Samenprobe mittels quantitativer Real-Time-PCR auf PCV-2 und mittels konventioneller PCR auf TTSuV-1 und TTSuV-2 untersucht. Ergebnisse: Nur bei einem Eber der Rasse Piétrain war ein positives PCV-2-Resultat festzustellen. TTSuV-1 ließ sich in vier Samenproben, TTSuV-2 in fünf Proben nachweisen. Ein Eber wies eine Koinfektion mit beiden TTSuV-Genotypen auf. Alle TTSuV-positiven Proben stammten von Piétrain-Ebern. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: In der vorliegenden Studie wurde erstmals in Österreich TTSuV im Samen nachgewiesen. Die Prävalenz sowohl von TTSuV als auch von PCV-2 war gering. Die klinische Relevanz einer gleichzeitigen Kontamination des Samens mit beiden Viren ist nicht klar.

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